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企業(yè)商機(jī)
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)基本參數(shù)
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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)企業(yè)商機(jī)

一、產(chǎn)品特點高純度與穩(wěn)定性dNTPSetSolution中的每種核苷酸(dATP、dCTP、dGTP、dTTP)濃度均為100mM,純度超過99%,經(jīng)HPLC驗證,無DNase和RNase污染。這種高純度的dNTP溶液能夠有效減少實驗中的非特異性擴(kuò)增,確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。獨(dú)立包裝與靈活使用該套裝將四種dNTP分別獨(dú)立包裝,便于用戶根據(jù)實驗需求精確調(diào)整每種dNTP的濃度,從而優(yōu)化反應(yīng)條件。這種靈活性對于復(fù)雜的分子生物學(xué)實驗尤為重要,例如多重PCR和高保真PCR。適用性dNTPSetSolution適用于多種分子生物學(xué)應(yīng)用,包括但不限于PCR、實時熒光定量PCR、RT-PCR、cDNA合成和DNA標(biāo)記。其超純的成分和穩(wěn)定的性能使其能夠兼容各種DNA聚合酶,包括高保真酶和熱啟動酶。二、性能優(yōu)勢高效擴(kuò)增在PCR反應(yīng)中,dNTP的純度和濃度直接影響擴(kuò)增效率。dNTPSetSolution能夠支持長達(dá)20kb的DNA片段擴(kuò)增,表現(xiàn)出色的擴(kuò)增能力和穩(wěn)定性。此外,其高純度特性可以減少非特異性產(chǎn)物的生成,提高實驗的特異性和靈敏度。牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I具有特異性識別能力,能夠識別雙鏈DNA中的5'-(C/T)CCTT-3'序列。Recombinant Mouse CD14 Protein,His Tag

Recombinant Mouse CD14 Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過改良的Taq DNA聚合酶,專為提高PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度而設(shè)計。它通過結(jié)合一種溫度敏感的抑制劑(如核酸適配體或抗體)來實現(xiàn)熱啟動功能。在室溫下,抑制劑與酶結(jié)合,阻止Taq酶的活性,從而避免因引物錯配或二聚體形成導(dǎo)致的非特異性擴(kuò)增。當(dāng)反應(yīng)體系升溫至PCR循環(huán)條件時,抑制劑釋放,酶活性被啟動,確保反應(yīng)在高溫下特異性進(jìn)行。與普通Taq酶相比,Hot-Start Taq DNA Polymerase 的優(yōu)勢在于其提高了PCR的特異性和重復(fù)性,同時減少了因非特異性擴(kuò)增導(dǎo)致的背景信號。這種酶還支持在室溫下配制反應(yīng)體系,無需額外的高溫啟動步驟,簡化了實驗操作。此外,Hot-Start Taq DNA Polymerase 適用于多種復(fù)雜的PCR應(yīng)用場景,包括常規(guī)PCR、多重PCR、高GC含量模板擴(kuò)增以及甲基化分析等。例如,某些版本的Hot-Start Taq酶經(jīng)過優(yōu)化,能夠擴(kuò)增經(jīng)過亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化的DNA,這對于表觀遺傳學(xué)研究具有重要意義??傊琀ot-Start Taq DNA Polymerase 通過其獨(dú)特的熱啟動機(jī)制,為PCR反應(yīng)提供了更高的特異性和靈敏度,是分子生物學(xué)研究和診斷應(yīng)用中的理想選擇。Recombinant Human IGF-BP3Ultra-Long DNA Polymerase是一種專為擴(kuò)增超長DNA片段設(shè)計的聚合酶能夠擴(kuò)增長達(dá)數(shù)十kb上百kb的DNA片段。

Recombinant Mouse CD14 Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

dNTP Mix(脫氧核苷三磷酸混合物)是分子生物學(xué)實驗中不可或缺的基礎(chǔ)試劑,廣泛應(yīng)用于PCR、DNA測序、克隆以及體外DNA合成等領(lǐng)域。dNTP Mix (25 mM each) 提供了四種脫氧核苷三磷酸(dATP、dTTP、dCTP和dGTP),每種濃度均為25 mM,能夠滿足多種實驗需求。產(chǎn)品特點dNTP Mix (25 mM each) 是一種高濃度的即用型試劑,包含四種脫氧核苷三磷酸,每種濃度均為25 mM。這種高濃度設(shè)計使其能夠兼容多種實驗體系,無論是常規(guī)PCR、高通量測序還是復(fù)雜的基因編輯實驗,都能滿足需求。此外,該試劑經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制,確保純度和穩(wěn)定性,能夠為DNA合成提供高質(zhì)量的原料保障。dNTP Mix中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關(guān)鍵底物,其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準(zhǔn)確性。高純度的dNTP Mix能夠減少雜質(zhì)干擾,降低錯誤摻入率,從而提高實驗的成功率和重復(fù)性。應(yīng)用場景dNTP Mix是分子生物學(xué)實驗的重要試劑,廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域:PCR反應(yīng):dNTP Mix是PCR反應(yīng)的關(guān)鍵組分之一,為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸。在常規(guī)PCR、多重PCR和實時定量PCR中,dNTP Mix的純度和濃度直接影響擴(kuò)增效率和特異性。

Pfu DNA聚合酶是一種從嗜熱古細(xì)菌 Pyrococcus furiosus 中提取的高保真DNA聚合酶,因其準(zhǔn)確性和熱穩(wěn)定性而被廣應(yīng)用于分子生物學(xué)研究。Pfu DNA聚合酶具有5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性,這種獨(dú)特的校正功能使其能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,從而提高擴(kuò)增的保真性。與Taq DNA聚合酶相比,Pfu酶的錯誤率更低,其保真性是Taq酶的10倍以上。這種高保真性使其成為需要準(zhǔn)確擴(kuò)增的實驗(如基因克隆、突變研究和測序準(zhǔn)備)的理想選擇。此外,Pfu DNA聚合酶具有出色的熱穩(wěn)定性,能夠在95°C的高溫下保持活性,適合PCR反應(yīng)的高溫變性步驟。其擴(kuò)增產(chǎn)物為平末端,適用于平末端克隆,但需注意,Pfu酶擴(kuò)增的DNA片段不適合常規(guī)的T載體克隆。Pfu DNA聚合酶的應(yīng)用領(lǐng)域廣,包括高保真PCR、基因克隆、點突變、全基因合成以及高質(zhì)量測序樣本的準(zhǔn)備。它還常與其他酶(如Taq酶)聯(lián)合使用,以結(jié)合高保真性和快速擴(kuò)增的優(yōu)點??傊?,Pfu DNA聚合酶憑借其高保真性、熱穩(wěn)定性和廣的應(yīng)用場景,已成為分子生物學(xué)實驗中不可或缺的工具,為科學(xué)研究提供了強(qiáng)有力的支持。Endo H 的活性受 pH 值的強(qiáng)烈影響,通常在酸性條件下表現(xiàn)出好的活性,一般合適 pH 范圍在 5.0-6.0 左右。

Recombinant Mouse CD14 Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為實時熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計的即用型預(yù)混液,適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該產(chǎn)品結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和優(yōu)化的反應(yīng)體系,能夠?qū)崿F(xiàn)有效、特異的基因定量檢測。產(chǎn)品特點有效熱啟動酶:采用化學(xué)修飾的Taq DNA聚合酶,結(jié)合抗體或化學(xué)修飾技術(shù),有效抑制低溫下的非特異性擴(kuò)增,提高反應(yīng)的特異性和靈敏度。優(yōu)化的反應(yīng)體系:包含優(yōu)化的qPCR Buffer、dNTPs、SYBR Green I熒光染料和低濃度ROX,適用于多種qPCR儀器。低濃度ROX:適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。高靈敏度與寬線性范圍:能夠在寬廣的模板濃度范圍內(nèi)獲得良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線,適合低豐度基因的檢測??傊?,SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種有效、特異的qPCR試劑,適用于多種qPCR儀器,能夠明顯提高基因定量檢測的準(zhǔn)確性和靈敏度。其優(yōu)化的緩沖體系和延伸因子使其能夠擴(kuò)增長達(dá)13 kb的片段,適用于復(fù)雜模板的擴(kuò)增。Recombinant Human IL-17R alpha/CD217 Protein,His Tag

Hifair? Ⅱ 1st Strand cDNA Synthesis Kit :適用于從總RNA或mRNA模板合成鏈cDNA,具有高熱穩(wěn)定性。Recombinant Mouse CD14 Protein,His Tag

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus):高效、特異且防污染的qPCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為實時熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計的即用型預(yù)混液,結(jié)合了SYBR Green I熒光染料、低濃度ROX校正染料以及UDG防污染系統(tǒng),能夠?qū)崿F(xiàn)高效、特異且防污染的基因定量檢測。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度:采用熱啟動Taq DNA聚合酶,結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,有效減少非特異性擴(kuò)增,提高檢測靈敏度。低濃度ROX校正:含有低濃度ROX染料,適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。UDG防污染系統(tǒng):預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP,可在PCR反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,有效防止交叉污染。操作簡便:2×預(yù)混液設(shè)計,只需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng),減少了操作步驟和污染風(fēng)險??焖俜磻?yīng):優(yōu)化的反應(yīng)體系支持快速qPCR程序,可在短時間內(nèi)完成檢測,提高實驗效率。應(yīng)用場景基因表達(dá)分析:用于定量檢測特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測:快速檢測病毒、細(xì)菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析:通過qPCR實現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR:可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因。Recombinant Mouse CD14 Protein,His Tag

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在分子生物學(xué)實驗中,PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性和便捷性的理想選擇。這種預(yù)混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性,還通過添加熒光染料,為實驗提供了更直觀的監(jiān)測手段。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱,其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。與普通Taq酶相比,Pfu酶的錯誤率更低,...

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