Taq DNA聚合酶:分子生物學的“明星酶”Taq DNA聚合酶是一種從嗜熱菌Thermus aquaticus中分離得到的耐熱性DNA聚合酶,因其獨特的耐高溫特性和高效的DNA合成能力,成為分子生物學領域不可或缺的工具。該酶在PCR(聚合酶鏈式反應)技術中發(fā)揮著重要作用,極大地推動了基因擴增、測序和診斷技術的發(fā)展。Taq DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性和5'→3'外切酶活性,但缺乏3'→5'外切酶活性,這使得它在DNA合成過程中能夠快速延伸引物,同時在PCR產(chǎn)物的3'端添加一個突出的A堿基,便于后續(xù)的克隆操作。此外,Taq酶的耐熱性使其能夠在PCR的高溫變性步驟中保持穩(wěn)定,從而實現(xiàn)高效的循環(huán)擴增。近年來,科學家們通過對Taq DNA聚合酶的改造和優(yōu)化,開發(fā)出多種突變體,以滿足不同的實驗需求。例如,Klentaq1突變體具有更高的耐熱性和保真性,適用于長片段PCR擴增。此外,Taq酶的5'外切酶活性還被用于開發(fā)新型的多重PCR檢測技術,如“MeltArray”技術,實現(xiàn)了在單次反應中檢測多個靶點。Taq DNA聚合酶的發(fā)現(xiàn)和應用不僅極大地簡化了DNA擴增的流程,還為基因診斷、遺傳病檢測和個性化醫(yī)療等領域提供了強大的技術支持。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。Recombinant Human TSLPR Protein,hFc Tag
DL2000 DNA Marker:分子量標準的可靠選擇DL2000 DNA Marker 是一種廣應用于瓊脂糖凝膠電泳的DNA分子量標準,由6條線狀雙鏈DNA片段組成,適用于常規(guī)DNA片段大小的鑒定。產(chǎn)品特點組成:DL2000 DNA Marker 包含100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、2000 bp共6條DNA片段。清晰度高:條帶清晰銳利,背景干凈,亮度均勻。穩(wěn)定性好:在室溫下可穩(wěn)定存放三個月以上,長期保存建議置于-20℃。即用型設計:已預混1×Loading Buffer,可直接上樣。用場景DL2000 DNA Marker 適用于常規(guī)PCR產(chǎn)物、基因組DNA片段等的大小鑒定,是分子生物學實驗中不可或缺的工具??傊珼L2000 DNA Marker 提供了清晰、穩(wěn)定的DNA分子量標準,方便快捷,是瓊脂糖凝膠電泳的理想選擇。產(chǎn)品特點組成:DL2000 DNA Marker 包含100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、2000 bp共6條DNA片段。清晰度高:條帶清晰銳利,背景干凈,亮度均勻。穩(wěn)定性好:在室溫下可穩(wěn)定存放三個月以上,長期保存建議置于-20℃。即用型設計:已預混1×Loading Buffer,可直接上樣。注意事項保存條件:建議低溫保存,避免反復凍融。避免加熱:使用前無需加熱,直接上樣。電泳緩沖液:及時更換電泳緩沖液,使用高質(zhì)量的瓊脂糖,以獲得比較好分離效果。Recombinant Human BD-1Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 結(jié)合了熱啟動技術和無染料設計,提供了可靠的解決方案。
dUTP,100mMSolution:分子生物學實驗中的高效工具dUTP(2'-脫氧尿苷5'-三磷酸)是一種重要的核苷酸,應用于分子生物學實驗中。其100mM溶液形式為研究人員提供了便捷、高效的實驗材料,尤其在PCR、qPCR、RT-PCR等技術中表現(xiàn)出色。產(chǎn)品特點高純度與穩(wěn)定性dUTP溶液的純度≥99%(HPLC檢測),且不含DNase、RNase等雜質(zhì),確保實驗結(jié)果的可靠性。其以鈉鹽形式存在,用超純水配制,pH值調(diào)節(jié)至7.0左右,具有良好的化學穩(wěn)定性。即用型設計該產(chǎn)品為即用型溶液,濃度為100mM,無需額外稀釋或處理,可直接用于多種分子生物學反應。防污染機制dUTP常用于替代dTTP,使擴增產(chǎn)物中包含尿嘧啶。結(jié)合尿嘧啶-N-糖基酶(UNG)使用時,可有效去除殘留的PCR產(chǎn)物污染,避免假陽性結(jié)果。性能與應用實驗應用dUTP適用于多種DNA合成反應,包括PCR、qPCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸、DNA測序和標記等。其在PCR中的應用尤為突出,通過引入尿嘧啶,可降低交叉污染的風險。優(yōu)化實驗條件dUTP溶液的pH值和濃度經(jīng)過優(yōu)化,適合與多種酶(如TaqDNA聚合酶)配合使用,確保反應體系的高效性和特異性。
一、產(chǎn)品特點(一)高靈敏度該qPCR Mix采用了先進的熱啟動Taq酶技術,通過化學修飾將酶活性鎖定在低溫條件下,在PCR反應的高溫變性階段釋放活性。這一特性有效避免了非特異性擴增,顯著提高了反應的靈敏度,即使對于低豐度的靶基因,也能實現(xiàn)檢測。例如,在檢測稀有突變基因時,其高靈敏度能夠確保即使在野生型基因背景中含量極低的突變基因也能被準確識別,為病痛早期篩查等研究提供了有力支持。(二)高特異性其獨特的緩沖體系經(jīng)過優(yōu)化,能夠精確調(diào)控引物與模板的結(jié)合過程。在反應過程中,該體系可有效減少引物二聚體的形成,同時增強引物與目標模板的特異性結(jié)合能力。這使得在復雜的基因組背景下,目標基因得以高效擴增,從而顯著提高了qPCR反應的特異性。在多基因家族成員的區(qū)分檢測中,這種高特異性優(yōu)勢尤為明顯,能夠避免因引物錯配導致的非目標基因擴增,確保實驗結(jié)果的準確性。Taq DNA Polymerase 特點是其出色的耐熱性。該酶來源于嗜熱菌Thermus aquaticus,能夠在高溫條件下保持活性。
一步法操作,簡化實驗流程該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應集成在同一管中,無需額外的開蓋或移液操作,減少了實驗步驟和操作時間,同時降低了污染風險。這種一體化設計特別適合高通量檢測,能夠顯著提高實驗效率。高效的dUTP/UDG防污染系統(tǒng)OneStepRT-qPCRProbeKit(UDGPlus)引入了dUTP/UDG防污染體系,能夠有效降解含有尿嘧啶的污染物,防止氣溶膠污染導致的假陽性結(jié)果。熱敏感UDG在逆轉(zhuǎn)錄過程中迅速失活,不會影響后續(xù)的RT-qPCR效率。高靈敏度與特異性試劑盒采用高質(zhì)量的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動TaqDNA聚合酶,結(jié)合優(yōu)化的緩沖體系,能夠?qū)崿F(xiàn)低至10拷貝的RNA模板檢測。此外,其多重檢測能力可同時擴增多個靶標,適用于復雜的樣本分析。適用性該試劑盒適用于多種樣本類型,包括動物、植物和微生物的總RNA或mRNA,能夠滿足不同研究領域的多樣化需求。FnCas12a產(chǎn)品不含DNA內(nèi)切酶和外切酶,也不含RNA酶,保證了實驗的準確性和重復性。Recombinant Human IL-27RA/TCCR Protein,His Tag
Endo H 是一種糖蛋白特異性的酶,主要作用于含有 N - 連接寡糖鏈的糖蛋白,對其他類型的生物大分子如核酸。Recombinant Human TSLPR Protein,hFc Tag
高靈敏度與特異性該試劑盒采用優(yōu)化的緩沖體系和新一代TaqDNA聚合酶,結(jié)合高效的逆轉(zhuǎn)錄酶,能夠在低濃度RNA樣本中實現(xiàn)高靈敏度的檢測。其特異性高,即使在復雜的樣本中,也能通過熔解曲線分析呈現(xiàn)單一峰,避免非特異性擴增。防污染設計OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit(UDGPlus)內(nèi)置dUTP/UDG防污染系統(tǒng),能夠有效降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,防止實驗室氣溶膠污染對實驗結(jié)果的干擾。這一特性在病毒檢測和低豐度基因表達分析中尤為重要。操作簡便該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應整合在同一管中完成,避免了多次開蓋操作,減少了人為誤差和污染風險。同時,預混液的設計使得實驗操作更加便捷,用戶只需加入引物和模板即可進行反應。示蹤染料輔助試劑盒中的反應緩沖液含有惰性示蹤染料,通過顏色變化(如藍色與黃色混合后變?yōu)榫G色)直觀判斷樣本是否加入,提高了實驗操作的準確性和可靠性。兼容性該試劑盒適用于多種qPCR儀器,并提供不同濃度的ROX校正染料,以滿足不同儀器的需求。Recombinant Human TSLPR Protein,hFc Tag
在分子生物學實驗中,PCR技術是基因擴增的重要工具,而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性和便捷性的理想選擇。這種預混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性,還通過添加熒光染料,為實驗提供了更直觀的監(jiān)測手段。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液,含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱,其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,提高擴增產(chǎn)物的準確性。與普通Taq酶相比,Pfu酶的錯誤率更低,...