一步法操作，簡化實驗流程該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)集成在同一管中，無需額外的開蓋或移液操作，減少了實驗步驟和操作時間，同時降低了污染風(fēng)險。這種一體化設(shè)計特別適合高通量檢測，能夠顯著提高實驗效率。高效的dUTP/UDG防污染系統(tǒng)OneStepRT-qPCRProbeKit(UDGPlus)引入了dUTP/UDG防污染體系，能夠有效降解含有尿嘧啶的污染物，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性結(jié)果。熱敏感UDG在逆轉(zhuǎn)錄過程中迅速失活，不會影響后續(xù)的RT-qPCR效率。高靈敏度與特異性試劑盒采用高質(zhì)量的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動TaqDNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的緩沖體系，能夠?qū)崿F(xiàn)低至10拷貝的RNA模板檢測。此外，其多重檢測能力可同時擴增多個靶標(biāo)，適用于復(fù)雜的樣本分析。適用性該試劑盒適用于多種樣本類型，包括動物、植物和微生物的總RNA或mRNA，能夠滿足不同研究領(lǐng)域的多樣化需求。其快速擴增能力和高特異性使其特別適合大規(guī)模基因檢測、菌落PCR以及微量DNA的檢測。CDK5 Substrate (Phospho-Thr3)

在分子生物學(xué)研究中，PCR技術(shù)是基因擴增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實現(xiàn)高保真擴增的理想選擇。這種預(yù)混液結(jié)合了Pfu DNA聚合酶的高保真特性和優(yōu)化的反應(yīng)體系，為科研人員提供了一個效率、便捷且可靠的實驗平臺。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及必要的輔助成分。Pfu DNA聚合酶以其保真性而聞名，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基，從而提高擴增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。與Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶的錯誤率更低，使其成為需要精確擴增的實驗（如基因克隆、突變分析和測序準(zhǔn)備）的優(yōu)先工具。此外，Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的無染料配方為實驗提供了更大的靈活性。實驗人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測方法，例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測序，而無需擔(dān)心染料對結(jié)果的干擾。這種無染料設(shè)計特別適合需要進(jìn)一步處理的PCR產(chǎn)物，例如用于構(gòu)建重組質(zhì)?；蜻M(jìn)行下游功能分析。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計進(jìn)一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進(jìn)行反應(yīng)，減少了手動配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。Recombinant Rhesus Flt-3 Ligand去泛素化酶可以去除泛素化標(biāo)記，這一步驟是泛素化過程的逆轉(zhuǎn)過程，它允許細(xì)胞對泛素化事件進(jìn)行精細(xì)調(diào)控。

One Step RT-qPCR Probe Kit：高效、特異的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR Probe Kit 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的一步法試劑盒，適用于以RNA為模板的定量檢測。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中，操作簡便，能夠有效防止污染，提高檢測效率。產(chǎn)品特點高靈敏度與特異性：采用高質(zhì)量的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系，能夠?qū)崿F(xiàn)高靈敏度和高特異性的檢測。防污染設(shè)計：部分試劑盒引入了dUTP/UNG防污染系統(tǒng)，有效防止PCR產(chǎn)物污染，避免假陽性結(jié)果。操作簡便：RT和qPCR反應(yīng)在同一管中完成，減少了操作步驟，降低了污染風(fēng)險。適用范圍廣：適用于多種RNA模板，包括病毒RNA、總RNA和低豐度基因的檢測。多重檢測能力：支持多重qPCR反應(yīng)，可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因。應(yīng)用場景病毒檢測：適用于RNA病毒的快速定量檢測，如流感病毒、病毒等?；虮磉_(dá)分析：用于定量檢測特定基因的表達(dá)水平，尤其適合微量RNA樣本。多重檢測：可同時檢測多個目標(biāo)基因，適用于高通量樣本分析。

dNTP Mix（脫氧核苷三磷酸混合物）是分子生物學(xué)實驗中不可或缺的基礎(chǔ)試劑，廣泛應(yīng)用于PCR、DNA測序、克隆以及體外DNA合成等領(lǐng)域。dNTP Mix (25 mM each) 提供了四種脫氧核苷三磷酸（dATP、dTTP、dCTP和dGTP），每種濃度均為25 mM，能夠滿足多種實驗需求。產(chǎn)品特點dNTP Mix (25 mM each) 是一種高濃度的即用型試劑，包含四種脫氧核苷三磷酸，每種濃度均為25 mM。這種高濃度設(shè)計使其能夠兼容多種實驗體系，無論是常規(guī)PCR、高通量測序還是復(fù)雜的基因編輯實驗，都能滿足需求。此外，該試劑經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保純度和穩(wěn)定性，能夠為DNA合成提供高質(zhì)量的原料保障。dNTP Mix中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關(guān)鍵底物，其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準(zhǔn)確性。高純度的dNTP Mix能夠減少雜質(zhì)干擾，降低錯誤摻入率，從而提高實驗的成功率和重復(fù)性。應(yīng)用場景dNTP Mix是分子生物學(xué)實驗的重要試劑，廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR反應(yīng)：dNTP Mix是PCR反應(yīng)的關(guān)鍵組分之一，為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸。在常規(guī)PCR、多重PCR和實時定量PCR中，dNTP Mix的純度和濃度直接影響擴增效率和特異性。通過SDS-PAGE、Western blot、質(zhì)譜等方法驗證蛋白的純度和分子量。通過活性測試評估蛋白的生物活性。

SYBR Green qPCR Mix (2×)：有效、靈敏的實時定量PCR試劑SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的即用型預(yù)混液，廣應(yīng)用于基因表達(dá)分析、病原體檢測、基因分型和環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域。產(chǎn)品特點SYBR Green qPCR Mix (2×) 包含了qPCR反應(yīng)所需的所有關(guān)鍵組分，如熱啟動Taq DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液和SYBR Green I熒光染料。其重要成分SYBR Green I能夠特異性結(jié)合雙鏈DNA，并在DNA擴增過程中發(fā)出熒光信號，熒光強度與DNA含量成正比。此外，該預(yù)混液采用熱啟動技術(shù)，有效提高了反應(yīng)的特異性和擴增效率。應(yīng)用場景基因表達(dá)分析：通過比較目標(biāo)基因與參考基因的循環(huán)閾值（Ct），實現(xiàn)基因表達(dá)水平的定量分析。病原體檢測：快速檢測病毒、細(xì)菌等病原體的DNA，適用于臨床診斷和微生物學(xué)研究?；蚍中停河糜趩魏塑账岫鄳B(tài)性（SNP）分析，幫助鑒定與疾病相關(guān)的遺傳變異。環(huán)境監(jiān)測：分析環(huán)境樣本中的微生物含量，如土壤中的細(xì)菌數(shù)量。SYBR Green qPCR Mix (2×) 以其高靈敏度、特異性和穩(wěn)定性，成為分子生物學(xué)研究中不可或缺的工具，為實時定量PCR實驗提供了有效、便捷的解決方案。泛素化蛋白隨后被靶向到26S蛋白酶體進(jìn)行降解，或出現(xiàn)蛋白位置或活性變化。Recombinant Cynomolgus IL-18BP Protein,His Tag

Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)的無染料配方為實驗設(shè)計提供了更大的靈活性從而獲得更準(zhǔn)確的實驗數(shù)據(jù)。CDK5 Substrate (Phospho-Thr3)

在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中，實時熒光定量PCR（qPCR）已成為基因表達(dá)分析、病毒檢測和基因定量的重要工具。其中，One Step RT-qPCR SYBR Green Kit憑借其獨特的優(yōu)勢，成為眾多科研工作者的優(yōu)先試劑盒。簡化操作流程，降低污染風(fēng)險One Step RT-qPCR SYBR Green Kit采用一步法反應(yīng)體系，將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中完成。這種設(shè)計不僅簡化了實驗操作步驟，減少了人為誤差，還有效降低了因反復(fù)開蓋導(dǎo)致的樣品污染風(fēng)險。例如，傳統(tǒng)的兩步法需要分別進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)，操作復(fù)雜且污染風(fēng)險較高，而一步法試劑盒則避免了這些問題。高靈敏度與高特異性該試劑盒使用高效的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系，能夠顯著提高反應(yīng)的靈敏度和特異性。其檢測靈敏度可達(dá)極低濃度的RNA樣本，例如在某些實驗中，即使RNA濃度低至0.1 pg，也能實現(xiàn)精細(xì)檢測。此外，試劑盒中添加了抑制非特異性擴增的組分，確保熔解曲線呈現(xiàn)單峰，進(jìn)一步提高了檢測的準(zhǔn)確性。CDK5 Substrate (Phospho-Thr3)