N末端His標簽的泛素蛋白(RecombinantHumanUbiquitinProteinTagged-HisTag,UB)是一種經過遺傳工程改造,在其N末端融合了His標簽的泛素蛋白。以下是這種蛋白的一些特點:1.**His標簽**:N末端His標簽是一種常見的融合標簽,用于提高蛋白質的可溶性和便于通過親和層析進行純化。His標簽通常由6到10個組氨酸(His)組成。2.**重組表達**:這種泛素蛋白通常在大腸桿菌(E.coli)或其他宿主細胞中通過重組DNA技術表達。3.**高度保守**:泛素蛋白是一個76個氨基酸殘基的多肽,在真核生物中高度保守。4.**分子量**:由于N末端添加了His標簽,重組泛素蛋白的分子量會略大于天然泛素(約8.5kDa)。5.**純度**:重組泛素蛋白通常具有高純度(>95%bySDS-PAGE),適合用于各種生物化學和分子生物學實驗。6.**溶解性**:His標簽的添加可以提高蛋白質在水溶液中的溶解性,便于實驗操作。7.**穩(wěn)定性**:凍干粉形式的重組泛素蛋白在-25~-15℃保存,具有較長的有效期,通常為一年。8.**應用廣**:N末端His標簽的泛素蛋白可用于多種實驗,包括蛋白質泛素化、E3泛素連接酶活性測定、蛋白質相互作用研究等。FnCas12a產品不含DNA內切酶和外切酶,也不含RNA酶,保證了實驗的準確性和重復性。Recombinant Mouse VLDLR Protein,His Tag
重組人血清白蛋白(rHSA),特別是通過植物表達系統(tǒng)生產的細胞培養(yǎng)級產品,以其高純度和質量一致性而受到科研和工業(yè)界的重視。以下是高純度rHSA的一些關鍵特點和意義:1.**純度標準**:高純度的rHSA通常意味著蛋白質含量達到99%以上,這通常通過高效液相色譜(HPLC)、SDS-PAGE電泳等方法進行驗證。2.**內素水平**:內素水平是衡量蛋白質純度的一個重要指標。高純度rHSA的內素水平通常非常低(例如,≤0.5EU/ml),這有助于減少細胞培養(yǎng)中潛在的內素污染。3.**宿主細胞蛋白(HCP)殘留**:高純度rHSA的宿主細胞蛋白殘留量非常低,這有助于減少細胞培養(yǎng)中外來蛋白的干擾。4.**無動物源成分**:由于rHSA是通過植物表達系統(tǒng)生產的,因此不含有動物源性成分,這降低了動物源性疾病傳播的風險。5.**批次一致性**:高純度rHSA的生產過程通常在嚴格控制的條件下進行,確保不同批次之間的質量一致性,這對于科學研究和商業(yè)生產至關重要。6.**應用廣**:高純度rHSA在細胞培養(yǎng)、生物制藥、藥物載體、疫苗開發(fā)等領域有著廣的應用。7.**安全性**:高純度rHSA的生產過程不涉及動物源材料,因此可以降低血源性疾病的風險,提高產品的安全性。Recombinant Human TL-1A/TNFSF15 Protein來源于Francisella tularensis:FnCas12a是一種來源于Francisella tularensis菌株的核酸內切酶。
Benzonase核酸酶殘留檢測試劑盒的應用確實非常廣,主要體現在以下幾個方面:1.**生物制藥**:在生物制藥行業(yè)中,確保產品中無核酸酶殘留是非常重要的,以避免潛在的免疫反應或影響藥物的穩(wěn)定性和效果。2.**重組蛋白純化**:在蛋白質的純化過程中,去除樣品中的核酸酶殘留對于提高純度和防止后續(xù)反應的干擾至關重要。3.**疫苗生產**:疫苗制備過程中,去除DNA污染是滿足監(jiān)管要求和保障疫苗安全性的關鍵步驟。4.**細胞培養(yǎng)**:在細胞培養(yǎng)過程中,去除培養(yǎng)基中的核酸酶殘留有助于防止細胞受到不必要的酶活性影響。5.**分子生物學研究**:在分子生物學實驗中,如PCR、克隆、基因表達分析等,去除樣品中的核酸酶殘留可以避免實驗結果的偏差。6.**食品工業(yè)**:在某些食品加工過程中,使用Benzonase核酸酶來降低粘度或去除DNA/RNA,以改善產品特性或滿足特定的質量標準。7.**環(huán)境監(jiān)測**:在環(huán)境樣本中檢測核酸酶殘留,以評估環(huán)境污染程度或監(jiān)測特定生物活動。8.**法醫(yī)學和醫(yī)學診斷**:在法醫(yī)學檢測或某些醫(yī)學診斷過程中,準確檢測核酸酶殘留對于案件調查或疾病診斷具有重要意義。
在生產過程中,確保大腸桿菌表達的重組抑肽酶符合GMP(GoodManufacturingPractice,良好生產規(guī)范)標準,需要遵循一系列嚴格的質量控制和生產規(guī)范措施:1.**識別關鍵物料屬性(CMAs)**:確保穩(wěn)定的物料來源,明確和理解物料對制劑產品研發(fā)的影響,包括微生物學安全性和人源特異性的病毒的考量。2.**確定關鍵工藝參數(CPPs)**:識別和控制影響產品質量的工藝參數,如溫度、CO2濃度、pH等,以及生物學范疇的工藝參數,確保產品達到預期的質量屬性目標。3.**確立CPP、CMA和CQA之間的關系**:使用DOE(DesignofExperiments,實驗設計)方法開展試驗設計,確定好的的CMA和CPP組合,以獲得滿足需求的CQA輸出。4.**遵循通用技術文件(CTD)的P.2章節(jié)要求**:在藥品研發(fā)及相關信息中,詳細描述物料屬性和工藝參數對產品CQA的風險分析和相互關系。5.**生產環(huán)境和設備**:生產設備和環(huán)境必須符合相關法規(guī)要求,遵循NSFISO9001:2015質量體系,并符合GMP指導原則。6.**質量控制**:進行嚴格的質量控制,包括對產品純度、活性、蛋白含量等的檢測,確保產品符合既定的質量標準。7.儲存和運輸:按照規(guī)定的條件儲存和運輸產品,確保其穩(wěn)定性和有效性,一般凍干粉在2-8℃保存,有效期為2年。
大腸桿菌表達的重組抑肽酶(Aprotinin)是一種通過基因工程技術在大腸桿菌中生產的蛋白酶抑制劑,具有以下特性和應用:1.**來源**:重組抑肽酶是通過大腸桿菌(E.coli)表達系統(tǒng)生產的,確保了無動物源性成分,減少了病毒污染的風險。2.**結構**:它是一種單體球狀蛋白,由58個氨基酸組成,具有三個交聯二硫鍵的單個多肽鏈。3.**功能**:作為一種競爭性、可逆的絲氨酸蛋白酶抑制劑,重組抑肽酶能夠抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶、激肽釋放酶和血纖維蛋白溶酶等的活性。4.**應用**:在生物技術過程中,重組抑肽酶可以替代動物源性抑肽酶,用于重組蛋白生產中抑制絲氨酸蛋白酶的活性,以及在細胞培養(yǎng)等過程中。5.**產品信息**:通常以粉末形式提供,具有明確的貨號和規(guī)格,如1mg或10mg的包裝。6.**產品性質**:包括外觀、溶解度、純度、蛋白含量、酶濃度和活性定義等詳細參數。7.**儲存條件**:凍干粉在2~8℃保存,有效期為2年。8.**使用方法**:推薦的結合pH>6.0,在pH<3.0的條件下不結合,可直接使用0.9%NaCl溶解,溶解后可-20℃儲存。9.**注意事項**:產品作科研用途,操作時需穿著實驗服并佩戴一次性手套。在基因編輯中,Pfu DNA Polymerase可以用于精確地引入特定位點的突變,或在基因組中插入特定的DNA序列。Recombinant Human CD30 Ligand/TNFSF8 Protein,His Tag
利用牛痘DNA拓撲異構酶I的連接原理,可以在無需DNA連接酶的情況下,快速高效地連接DNA片段,實現克隆。Recombinant Mouse VLDLR Protein,His Tag
Benzonase核酸酶殘留檢測試劑盒的高重復性和準確性主要得益于以下幾個方面:1.**基于熒光探針的檢測方案**:該試劑盒使用熒光標記的DNA探針,當探針被Benzonase核酸酶切割時,會產生熒光信號,這種變化可以用來定量分析Benzonase的殘留量。此方法成功避免了ELISA檢測方法的一些限制,例如抗體的親和性能差異、非特異性反應以及蛋白濃度差異的問題。2.**高靈敏度**:試劑盒能夠檢測到低達約0.002U(約0.003ng)的Benzonase或BeyoZonase,樣品中的Benzonase濃度約為0.0002U/μl或0.3pg/μl,這為準確檢測提供了技術保障。3.**操作簡便快速**:檢測過程簡單,只需加入BenzDetectionSolution和待檢樣品,在定量PCR儀上15分鐘內即可完成檢測,減少了操作過程中可能出現的人為誤差。4.**標準曲線的建立**:試劑盒中提供了不同濃度的標準品,通過這些標準品可以建立標準曲線,從而準確計算出樣品中的Benzonase殘留量。5.**環(huán)境控制**:建議在超凈工作臺或生物安全柜等潔凈環(huán)境中進行檢測,以避免樣品受環(huán)境核酸酶的影響,保證檢測結果的準確性。Recombinant Mouse VLDLR Protein,His Tag
在分子生物學實驗中,PCR技術是基因擴增的重要工具,而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結合了高保真性和便捷性的理想選擇。這種預混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性,還通過添加熒光染料,為實驗提供了更直觀的監(jiān)測手段。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液,含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱,其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,提高擴增產物的準確性。與普通Taq酶相比,Pfu酶的錯誤率更低,...