T4UvsX重組酶在生產(chǎn)時(shí)由大腸桿菌表達(dá)和純化,指的是利用分子生物學(xué)技術(shù)將T4UvsX重組酶的基因克隆到大腸桿菌(Escherichiacoli)中,然后通過大腸桿菌的生物合成機(jī)制來生產(chǎn)這種酶。具體過程如下:1.**基因克隆**:首先,科學(xué)家們會從T4噬菌體中分離出編碼T4UvsX重組酶的基因。2.**載體構(gòu)建**:將這個基因插入到一個質(zhì)粒(一種小型、圓形的DNA分子)中,這個質(zhì)??梢宰鳛檩d體,將目標(biāo)基因?qū)氪竽c桿菌。3.**轉(zhuǎn)化**:將含有T4UvsX基因的質(zhì)粒轉(zhuǎn)化到大腸桿菌細(xì)胞中。轉(zhuǎn)化是指將外源DNA引入到細(xì)胞內(nèi)的過程。4.**表達(dá)**:一旦質(zhì)粒進(jìn)入大腸桿菌細(xì)胞,它將開始表達(dá)T4UvsX基因,即利用大腸桿菌的核糖體和其他細(xì)胞機(jī)制來合成T4UvsX重組酶的蛋白質(zhì)。5.**培養(yǎng)**:將轉(zhuǎn)化后的大腸桿菌在適宜的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使其繁殖,從而增加T4UvsX重組酶的產(chǎn)量。6.**純化**:培養(yǎng)一段時(shí)間后,收集大腸桿菌細(xì)胞,通過一系列生化方法(如離心、過濾、層析等)從細(xì)胞裂解物中提取并純化T4UvsX重組酶。來源于Francisella tularensis:FnCas12a是一種來源于Francisella tularensis菌株的核酸內(nèi)切酶。Recombinant Mouse BTLA Protein,His Tag
磁珠法DNA凝膠回收試劑盒是一種用于從DNA瓊脂糖凝膠中快速、高效地回收DNA片段的實(shí)驗(yàn)工具。它通常包含特異性吸附核酸分子的納米磁珠和相應(yīng)的緩沖液系統(tǒng),能夠去除雜質(zhì),得到高質(zhì)量的DNA回收產(chǎn)物。這種試劑盒適用于從TAE和TBE瓊脂糖凝膠中回收大小在100bp到30kb之間的DNA片段,回收效率通??蛇_(dá)70%左右。使用磁珠法DNA凝膠回收試劑盒的主要優(yōu)勢包括:1.操作簡便快速,整個回收過程大約只需30分鐘。2.無需離心,方便實(shí)現(xiàn)高通量和自動化的DNA回收。3.與柱式法相比,磁珠法對于長片段DNA的回收效率更高,可高出約20%。4.純化得到的DNA可以直接用于酶切、連接、測序等后續(xù)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。磁珠法的操作過程通常包括以下步驟:1.將瓊脂糖凝膠在融膠液中迅速融解,使DNA充分釋放。2.DNA與磁珠特異性結(jié)合,通過磁分離快速高效地分離磁珠與溶液。3.經(jīng)過洗滌去除雜質(zhì)。4.使用洗脫液將DNA從磁珠上洗脫,獲得高純度的DNA樣品。此外,一些試劑盒的說明書還會提供具體的操作步驟和所需材料的清單,包括磁珠、融膠液、洗滌液、洗脫液等組分,以及可能需要自備的無水乙醇和磁分離裝置。在使用過程中,需要注意產(chǎn)品的保存條件和有效期,以及操作時(shí)的個人安全防護(hù)措施。Human LAG-1/CCL4L1全長跨膜蛋白是一類特殊的蛋白質(zhì),它們嵌入在細(xì)胞膜的磷脂雙分子層中,實(shí)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)外的跨越。
5'DNA腺苷酰化試劑盒的單步反應(yīng)是一種高效的酶促反應(yīng),用于在DNA分子的5'端添加一個腺苷酸(AMP)基團(tuán)。這個過程通常涉及以下步驟:1.**準(zhǔn)備反應(yīng)混合物**:-根據(jù)試劑盒說明書,將所需的5'磷酸化的單鏈DNA(ssDNA或pDNA)、MthRNA連接酶(或其他腺苷?;福TP和相應(yīng)的緩沖液按比例混合。2.**孵育反應(yīng)**:-將混合好的反應(yīng)體系在指定的溫度(通常是65℃)下孵育一定的時(shí)間,以允許酶將ATP中的AMP部分轉(zhuǎn)移到DNA的5'端。3.**酶失活**:-反應(yīng)完成后,通常在85℃孵育5分鐘以失活腺苷?;?,這一步是為了防止后續(xù)的去腺苷酰化現(xiàn)象,確保反應(yīng)的穩(wěn)定性。4.**產(chǎn)物收集**:-由于轉(zhuǎn)化效率高,通常不需要進(jìn)行凝膠純化步驟??梢酝ㄟ^乙醇沉淀等方法收集腺苷酰化后的DNA產(chǎn)物。5.**產(chǎn)物應(yīng)用**:-收集的腺苷酰化DNA可以直接用于后續(xù)的克隆、測序、連接或其他分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。6.**注意事項(xiàng)**:-確保所有操作在無RNA酶和無DNA酶的環(huán)境中進(jìn)行,以避免污染。-使用時(shí)需注意反應(yīng)體系的準(zhǔn)確性,確保底物、酶和ATP的比例適當(dāng)。單步反應(yīng)的優(yōu)勢在于簡化了操作流程,減少了樣品處理的復(fù)雜性,并且由于高轉(zhuǎn)化效率,避免了耗時(shí)的純化步驟,從而節(jié)省了時(shí)間和成本。
dNTPMix(脫氧核苷酸三磷酸混合溶液)的穩(wěn)定性是進(jìn)行PCR和其他DNA合成實(shí)驗(yàn)時(shí)的重要因素。以下是一些關(guān)于dNTPMix穩(wěn)定性的關(guān)鍵點(diǎn):1.**儲存條件**:dNTPMix應(yīng)儲存在-20°C的條件下,以保持其穩(wěn)定性和活性。2.**避免反復(fù)凍融**:dNTPMix應(yīng)避免多次凍融,因?yàn)檫@可能會影響其穩(wěn)定性。3.**使用頻率**:如果使用頻率較高,使用后應(yīng)以-20°C儲存。4.**長期儲存**:對于長期儲存或使用頻率較低的情況,建議將dNTPMix儲存在-70°C以保持好的狀態(tài)。5.**質(zhì)量控制**:dNTPMix應(yīng)不含DNase和RNase,以避免DNA或RNA的降解。6.**純度**:dNTPMix的純度通?!?9%(HPLC檢測),確保了其在實(shí)驗(yàn)中的可靠性。7.**pH調(diào)節(jié)**:dNTPMix通常用超純水配制,并通過高純度NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值至約7.0,以保持其穩(wěn)定性。8.**有效期**:在適當(dāng)?shù)膬Υ鏃l件下,dNTPMix的有效期通常為2年或更長時(shí)間。9.**使用注意事項(xiàng)**:使用dNTPMix時(shí),應(yīng)穿戴適當(dāng)?shù)膶?shí)驗(yàn)室防護(hù)裝備,如實(shí)驗(yàn)服和一次性手套,以確保操作安全。研究泛素-蛋白酶體途徑:重組人泛素可用于研究泛素化修飾和蛋白降解過程。
磁珠,也稱為磁性微球,是一種具有磁性內(nèi)核的微粒,表面通常包覆有一層特定材料,如聚合物、硅酸鹽或金屬。在生物醫(yī)學(xué)研究和診斷領(lǐng)域,磁珠因其獨(dú)特的物理和化學(xué)特性而被廣泛應(yīng)用。以下是磁珠的一些特異性:1.**磁性內(nèi)核**:-磁珠的內(nèi)核通常由鐵氧化物等磁性材料構(gòu)成,使其在外部磁場作用下能夠快速聚集或分散。2.**表面修飾**:-磁珠的表面可以進(jìn)行化學(xué)修飾,如包覆聚合物、硅酸鹽或金屬等,以適應(yīng)不同的應(yīng)用需求。3.**特異性結(jié)合**:-磁珠表面可以修飾有特定的配體或抗體,使其能夠特異性地結(jié)合目標(biāo)分子,如蛋白質(zhì)、核酸或細(xì)胞等。4.**生物相容性**:-許多磁珠具有良好的生物相容性,可以用于活細(xì)胞的分離和分析,而不會對細(xì)胞造成損傷。5.**穩(wěn)定性**:-磁珠在不同的化學(xué)和物理?xiàng)l件下表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性,適用于各種實(shí)驗(yàn)環(huán)境。6.**易于操作**:-利用簡單的磁鐵或磁分離裝置,可以快速實(shí)現(xiàn)磁珠與溶液的分離,操作簡便。7.**多功能性**:-磁珠可以用于多種生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用,包括但不限于核酸提取、蛋白質(zhì)純化、細(xì)胞分離、免疫檢測、藥物篩選等。在蛋白質(zhì)的晶體學(xué)研究中,去除糖鏈可以幫助獲得去糖基化的蛋白質(zhì),這有助于更清晰地解析蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)。Recombinant Human TPM1Protein,His Tag
由于Cas9 NLS系統(tǒng)不涉及DNA的整合,因此降低了外源DNA整合至細(xì)胞基因組的風(fēng)險(xiǎn) 。Recombinant Mouse BTLA Protein,His Tag
Blood Direct PCR Master Mix (2×)的組分通常包括以下幾類:高保真DNA聚合酶:例如,NEB的Q5 Blood Direct 2X Master Mix中包含的Q5 Hot Start High-Fidelity DNA Polymerase,這是一種熱穩(wěn)定性DNA聚合酶,具有3'→5'核酸外切酶活性,并與Sso7d結(jié)構(gòu)域融合以增強(qiáng)過程性3940。dNTPs:提供DNA合成所需的四種脫氧核苷三磷酸。優(yōu)化的緩沖體系:包含適合于血液樣本PCR擴(kuò)增的pH和離子強(qiáng)度,以及能夠抵抗血液樣本中抑制劑的特殊成分。穩(wěn)定劑:保證預(yù)混合溶液在儲存和使用過程中的穩(wěn)定性。抗抑制劑成分:一些Blood Direct PCR Master Mix含有能夠抵抗血液樣本中可能存在的PCR抑制劑的成分??蛇x的染料:某些產(chǎn)品可能含有用于電泳的染料,允許PCR產(chǎn)物直接上樣進(jìn)行電泳分析,無需額外的上樣緩沖液。其他可選組分:根據(jù)需要,可能包括MgCl2、EDTA、DMSO等,用于優(yōu)化特定樣本或反應(yīng)條件42。Recombinant Mouse BTLA Protein,His Tag
在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性和便捷性的理想選擇。這種預(yù)混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性,還通過添加熒光染料,為實(shí)驗(yàn)提供了更直觀的監(jiān)測手段。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實(shí)時(shí)監(jiān)測的熒光染料。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱,其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。與普通Taq酶相比,Pfu酶的錯誤率更低,...