T4UvsX重組酶是一種來(lái)源于T4噬菌體的酶，屬于RecA/Rad51家族的同源體。這種重組酶在雙鏈DNA斷裂的修復(fù)以及復(fù)制叉重新啟動(dòng)的過(guò)程中扮演著重要角色。T4UvsX重組酶能夠與其他DNA結(jié)合蛋白或輔助因子協(xié)同作用，與單鏈DNA形成核酸蛋白復(fù)合物。該復(fù)合物通過(guò)尋找與目標(biāo)DNA互補(bǔ)的區(qū)域進(jìn)行雜交，以完成鏈置換反應(yīng)，且此酶本身不具有核酸酶活性。產(chǎn)品應(yīng)用方面，T4UvsX重組酶主要用于等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)，如重組酶聚合酶擴(kuò)增（RPA）技術(shù)。它在實(shí)驗(yàn)中與T4UvsY重組酶、BsuDNA聚合酶(大片段)、T4基因32蛋白(gp32)等組分一同使用，以?xún)?yōu)化RPA擴(kuò)增反應(yīng)。T4UvsX重組酶的保存條件為-20℃，可保存3年，或者-20℃儲(chǔ)存有效期為2年，避免反復(fù)凍融。其儲(chǔ)存液通常包含Tris-HCl、KCl、DTT、EDTA和甘油等成分，以保持酶的穩(wěn)定性和活性。熱失活處理為60℃孵育10分鐘。在使用T4UvsX重組酶時(shí)，需要注意其保存液中甘油含量較高，建議單獨(dú)分裝保存，并且在操作時(shí)穿著實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套，以確保安全。此外，該產(chǎn)品供科研使用，不應(yīng)用于臨床診斷。泛素化可以是單泛素化，也可以是多泛素化或多聚泛素化，這取決于靶蛋白上連接的泛素分子的數(shù)量和方式。Recombinant Mouse CD164 Protein,hFc Tag

核酸（DNA和RNA）的可視化是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的一項(xiàng)基本技術(shù)，用于檢測(cè)和分析核酸的存在、大小、數(shù)量和純度。以下是幾種常用的核酸可視化方法：1.**紫外線(xiàn)（UV）檢測(cè)**：-利用核酸分子對(duì)UV光的吸收特性，特別是在260nm波長(zhǎng)下的吸收峰。-常用的UV檢測(cè)方法包括凝膠電泳后的凝膠成像系統(tǒng)，可以觀察到凝膠中DNA或RNA的條帶。2.**熒光染料染色**：-使用熒光染料，如溴化乙錠（EthidiumBromide,EB）或SYBRGreen，這些染料可以與核酸結(jié)合并在特定波長(zhǎng)的光照射下發(fā)出熒光。-EB常用于凝膠電泳后的DNA可視化，而SYBRGreen可用于實(shí)時(shí)定量PCR（qPCR）中DNA的檢測(cè)。3.**凝膠電泳**：-通過(guò)將核酸樣品加載到凝膠中，利用電場(chǎng)驅(qū)動(dòng)核酸分子按大小分離，然后通過(guò)上述的UV或熒光染料進(jìn)行可視化。4.**紫外交聯(lián)**：-某些熒光染料，如BODIPY或Cy5，可以通過(guò)紫外交聯(lián)直接結(jié)合到核酸上，提供更高的靈敏度和特異性。5.**銀染**：-一種比EB染色更靈敏的染色方法，通過(guò)銀離子與核酸的結(jié)合，然后還原成金屬銀，形成可見(jiàn)的黑色或棕色條帶。6.**化學(xué)發(fā)光檢測(cè)**：-使用特定的化學(xué)發(fā)光底物，如熒光素或魯米諾，與核酸結(jié)合后，在氧化過(guò)程中產(chǎn)生光信號(hào)。Recombinant Human FGF-4 Protein全長(zhǎng)跨膜蛋白CB1，即受體1（Cannabinoid Receptor 1），是一種G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）。

dGTPSolution（脫氧鳥(niǎo)苷三磷酸溶液）在分子克隆中扮演著重要角色，主要應(yīng)用包括但不限于以下幾個(gè)方面：1.**DNA合成**：dGTP作為DNA聚合酶的底物之一，在分子克隆中用于合成新的DNA鏈，特別是在PCR擴(kuò)增和cDNA合成中。2.**PCR擴(kuò)增**：在常規(guī)PCR和高保真PCR中，dGTP提供必要的核苷酸，以確保目標(biāo)DNA片段的準(zhǔn)確復(fù)制。3.**cDNA合成**：在從mRNA模板合成cDNA的過(guò)程中，dGTP是合成互補(bǔ)DNA鏈的關(guān)鍵成分。4.**DNA測(cè)序**：dGTP也用于Sanger測(cè)序等DNA測(cè)序技術(shù)中，幫助合成測(cè)序反應(yīng)中的DNA鏈。5.**質(zhì)粒構(gòu)建**：在質(zhì)?；蚱渌d體的構(gòu)建過(guò)程中，dGTP可能用于填補(bǔ)缺口或連接DNA片段。6.**引物延伸**：在引物延伸反應(yīng)中，dGTP用于延伸引物，以合成完整的DNA鏈。7.**DNA標(biāo)記**：dGTP可以用于DNA片段的標(biāo)記，便于后續(xù)的克隆和檢測(cè)。dGTPSolution通常以100mM的濃度提供，以便于在實(shí)驗(yàn)中根據(jù)需要進(jìn)行稀釋。在使用時(shí)，應(yīng)確保產(chǎn)品具有高純度、無(wú)DNase和RNase污染，以保證實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。此外，dGTPSolution應(yīng)儲(chǔ)存在-20°C的條件下，避免反復(fù)凍融，以保持其穩(wěn)定性。

磁珠本身并不直接參與電泳過(guò)程，但它們可以用于電泳后的樣品處理，特別是在核酸（DNA或RNA）的提取和純化過(guò)程中。以下是使用磁珠進(jìn)行電泳后樣品處理的一般步驟：1.**凝膠電泳**：-首先，將DNA或RNA樣品通過(guò)凝膠電泳進(jìn)行分離。凝膠通常是瓊脂糖或聚丙烯酰胺凝膠，根據(jù)樣品的大小和類(lèi)型選擇合適的凝膠濃度和緩沖體系。2.**觀察和切割**：-電泳完成后，使用紫外線(xiàn)照射凝膠并使用適當(dāng)?shù)娜玖希ㄈ鏓B或SYBRGreen）對(duì)DNA或RNA進(jìn)行染色，以在紫外光下觀察到DNA或RNA的條帶。3.**樣品提取**：-確定目標(biāo)DNA或RNA條帶后，使用干凈的工具（如切割器或移液槍?zhuān)哪z中切割出含有目標(biāo)分子的凝膠片段。4.**磁珠準(zhǔn)備**：-根據(jù)磁珠試劑盒的說(shuō)明書(shū)，準(zhǔn)備磁珠。通常包括磁珠的重懸和可能的表面修飾，以確保它們能夠特異性地結(jié)合目標(biāo)核酸。5.**樣品與磁珠混合**：-將切割出的凝膠片段轉(zhuǎn)移到含有磁珠的溶液中，溫和地混合以促進(jìn)磁珠與核酸的結(jié)合。6.**磁分離**：-將含有磁珠和核酸的混合物置于磁分離架上，利用磁場(chǎng)使磁珠快速聚集在管底，從而實(shí)現(xiàn)與溶液的分離。7.**洗滌**：-移除未結(jié)合的溶液，向磁珠上加入洗滌液，再次進(jìn)行磁分離以去除雜質(zhì)。全長(zhǎng)膜蛋白由于其天然構(gòu)象，是跨膜蛋白藥物開(kāi)發(fā)中的好的抗原。在細(xì)胞中的表達(dá)水平通常較低。

pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶是一種經(jīng)過(guò)特殊改造的融合蛋白，由ProteinA和高活性的Tn5轉(zhuǎn)座酶組成，具有以下主要應(yīng)用：1.**高通量測(cè)序建庫(kù)**：pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶可以用于快速構(gòu)建用于高通量測(cè)序的DNA文庫(kù)，通過(guò)其轉(zhuǎn)座酶活性實(shí)現(xiàn)DNA片段化，同時(shí)加上測(cè)序接頭，簡(jiǎn)化了傳統(tǒng)DNA測(cè)序建庫(kù)的多步過(guò)程。2.**CUT&Tag技術(shù)**：這是一種新興的蛋白質(zhì)與DNA相互作用研究方法，pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶利用ProteinA與特定抗體結(jié)合，將轉(zhuǎn)座酶帶到目標(biāo)蛋白附近進(jìn)行DNA切割和標(biāo)簽添加，實(shí)現(xiàn)對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)合位點(diǎn)的高通量測(cè)序分析。CUT&Tag技術(shù)具有高特異性、低背景噪音、高靈敏度、良好重復(fù)性等優(yōu)點(diǎn)，適用于表觀遺傳學(xué)、干細(xì)胞等領(lǐng)域的研究。3.**ATAC-seq**：pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶也可用于ATAC-seq實(shí)驗(yàn)，這是一種研究染色質(zhì)可及性的方法，通過(guò)轉(zhuǎn)座酶在沒(méi)有核酸酶消化的情況下切割染色質(zhì)DNA，然后在切割位點(diǎn)加上測(cè)序接頭，進(jìn)行后續(xù)的測(cè)序分析。4.**轉(zhuǎn)錄組測(cè)序快速建庫(kù)**：有研究開(kāi)發(fā)了基于Tn5轉(zhuǎn)座酶的轉(zhuǎn)錄組測(cè)序快速建庫(kù)方法，例如SHERRY方法，它利用Tn5轉(zhuǎn)座酶直接作用于RNA/DNA雜交鏈，簡(jiǎn)化了建庫(kù)過(guò)程，適用于單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序，提高了樣本的利用率和測(cè)序速度。

FnCas12a的C端融合了核定位信號(hào)(NLS)，有助于FnCas12a進(jìn)入細(xì)胞后定位至細(xì)胞核，提高基因編輯效率。Recombinant Mouse CD164 Protein,hFc Tag

合成互補(bǔ)DNA（cDNA）的試劑盒是一種實(shí)驗(yàn)室工具，用于從RNA模板通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程合成DNA。逆轉(zhuǎn)錄是一種酶促反應(yīng)，其中RNA模板被逆轉(zhuǎn)錄酶（一種特殊的DNA聚合酶）讀取，并根據(jù)RNA序列合成一條互補(bǔ)的DNA鏈。這個(gè)過(guò)程在分子生物學(xué)研究中非常重要，因?yàn)樗试S科學(xué)家從RNA樣品中獲取遺傳信息，并進(jìn)行進(jìn)一步的分析和應(yīng)用。cDNA合成試劑盒通常包含以下關(guān)鍵組分：1.**逆轉(zhuǎn)錄酶**：一種特殊的酶，能夠以RNA為模板合成DNA鏈。例如，M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶是一種常用的逆轉(zhuǎn)錄酶。2.**RNase抑制劑**：一種蛋白質(zhì)，可以防止RNA樣品在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中被環(huán)境中的RNase酶降解。3.**緩沖液**：提供適宜的化學(xué)環(huán)境，保證逆轉(zhuǎn)錄酶的活性和反應(yīng)的順利進(jìn)行。4.**dNTPs**：四種去氧核苷酸三磷酸（dATP、dCTP、dGTP和dTTP），是合成DNA鏈的原料。5.**引物**：短的單鏈DNA或RNA基礎(chǔ)片段，用于啟動(dòng)cDNA的合成。常見(jiàn)的引物類(lèi)型包括oligo(dT)引物（針對(duì)mRNA的poly(A)尾）、隨機(jī)引物或特異性引物。6.**水**：通常是無(wú)核酸酶的水，以避免樣品被污染。Recombinant Mouse CD164 Protein,hFc Tag