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企業(yè)商機
標準物質(zhì)基本參數(shù)
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標準物質(zhì)企業(yè)商機

T4UvsX重組酶是一種來源于T4噬菌體的酶,屬于RecA/Rad51家族的同源體。這種重組酶在雙鏈DNA斷裂的修復以及復制叉重新啟動的過程中扮演著重要角色。T4UvsX重組酶能夠與其他DNA結合蛋白或輔助因子協(xié)同作用,與單鏈DNA形成核酸蛋白復合物。該復合物通過尋找與目標DNA互補的區(qū)域進行雜交,以完成鏈置換反應,且此酶本身不具有核酸酶活性。產(chǎn)品應用方面,T4UvsX重組酶主要用于等溫擴增技術,如重組酶聚合酶擴增(RPA)技術。它在實驗中與T4UvsY重組酶、BsuDNA聚合酶(大片段)、T4基因32蛋白(gp32)等組分一同使用,以優(yōu)化RPA擴增反應。T4UvsX重組酶的保存條件為-20℃,可保存3年,或者-20℃儲存有效期為2年,避免反復凍融。其儲存液通常包含Tris-HCl、KCl、DTT、EDTA和甘油等成分,以保持酶的穩(wěn)定性和活性。熱失活處理為60℃孵育10分鐘。在使用T4UvsX重組酶時,需要注意其保存液中甘油含量較高,建議單獨分裝保存,并且在操作時穿著實驗服并佩戴一次性手套,以確保安全。此外,該產(chǎn)品供科研使用,不應用于臨床診斷。泛素化可以是單泛素化,也可以是多泛素化或多聚泛素化,這取決于靶蛋白上連接的泛素分子的數(shù)量和方式。Recombinant Mouse CD164 Protein,hFc Tag

Recombinant Mouse CD164 Protein,hFc Tag,標準物質(zhì)

核酸(DNA和RNA)的可視化是分子生物學實驗中的一項基本技術,用于檢測和分析核酸的存在、大小、數(shù)量和純度。以下是幾種常用的核酸可視化方法:1.**紫外線(UV)檢測**:-利用核酸分子對UV光的吸收特性,特別是在260nm波長下的吸收峰。-常用的UV檢測方法包括凝膠電泳后的凝膠成像系統(tǒng),可以觀察到凝膠中DNA或RNA的條帶。2.**熒光染料染色**:-使用熒光染料,如溴化乙錠(EthidiumBromide,EB)或SYBRGreen,這些染料可以與核酸結合并在特定波長的光照射下發(fā)出熒光。-EB常用于凝膠電泳后的DNA可視化,而SYBRGreen可用于實時定量PCR(qPCR)中DNA的檢測。3.**凝膠電泳**:-通過將核酸樣品加載到凝膠中,利用電場驅(qū)動核酸分子按大小分離,然后通過上述的UV或熒光染料進行可視化。4.**紫外交聯(lián)**:-某些熒光染料,如BODIPY或Cy5,可以通過紫外交聯(lián)直接結合到核酸上,提供更高的靈敏度和特異性。5.**銀染**:-一種比EB染色更靈敏的染色方法,通過銀離子與核酸的結合,然后還原成金屬銀,形成可見的黑色或棕色條帶。6.**化學發(fā)光檢測**:-使用特定的化學發(fā)光底物,如熒光素或魯米諾,與核酸結合后,在氧化過程中產(chǎn)生光信號。Recombinant Human FGF-4 Protein全長跨膜蛋白CB1,即受體1(Cannabinoid Receptor 1),是一種G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)。

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dGTPSolution(脫氧鳥苷三磷酸溶液)在分子克隆中扮演著重要角色,主要應用包括但不限于以下幾個方面:1.**DNA合成**:dGTP作為DNA聚合酶的底物之一,在分子克隆中用于合成新的DNA鏈,特別是在PCR擴增和cDNA合成中。2.**PCR擴增**:在常規(guī)PCR和高保真PCR中,dGTP提供必要的核苷酸,以確保目標DNA片段的準確復制。3.**cDNA合成**:在從mRNA模板合成cDNA的過程中,dGTP是合成互補DNA鏈的關鍵成分。4.**DNA測序**:dGTP也用于Sanger測序等DNA測序技術中,幫助合成測序反應中的DNA鏈。5.**質(zhì)粒構建**:在質(zhì)?;蚱渌d體的構建過程中,dGTP可能用于填補缺口或連接DNA片段。6.**引物延伸**:在引物延伸反應中,dGTP用于延伸引物,以合成完整的DNA鏈。7.**DNA標記**:dGTP可以用于DNA片段的標記,便于后續(xù)的克隆和檢測。dGTPSolution通常以100mM的濃度提供,以便于在實驗中根據(jù)需要進行稀釋。在使用時,應確保產(chǎn)品具有高純度、無DNase和RNase污染,以保證實驗的準確性和重復性。此外,dGTPSolution應儲存在-20°C的條件下,避免反復凍融,以保持其穩(wěn)定性。

磁珠本身并不直接參與電泳過程,但它們可以用于電泳后的樣品處理,特別是在核酸(DNA或RNA)的提取和純化過程中。以下是使用磁珠進行電泳后樣品處理的一般步驟:1.**凝膠電泳**:-首先,將DNA或RNA樣品通過凝膠電泳進行分離。凝膠通常是瓊脂糖或聚丙烯酰胺凝膠,根據(jù)樣品的大小和類型選擇合適的凝膠濃度和緩沖體系。2.**觀察和切割**:-電泳完成后,使用紫外線照射凝膠并使用適當?shù)娜玖希ㄈ鏓B或SYBRGreen)對DNA或RNA進行染色,以在紫外光下觀察到DNA或RNA的條帶。3.**樣品提取**:-確定目標DNA或RNA條帶后,使用干凈的工具(如切割器或移液槍)從凝膠中切割出含有目標分子的凝膠片段。4.**磁珠準備**:-根據(jù)磁珠試劑盒的說明書,準備磁珠。通常包括磁珠的重懸和可能的表面修飾,以確保它們能夠特異性地結合目標核酸。5.**樣品與磁珠混合**:-將切割出的凝膠片段轉移到含有磁珠的溶液中,溫和地混合以促進磁珠與核酸的結合。6.**磁分離**:-將含有磁珠和核酸的混合物置于磁分離架上,利用磁場使磁珠快速聚集在管底,從而實現(xiàn)與溶液的分離。7.**洗滌**:-移除未結合的溶液,向磁珠上加入洗滌液,再次進行磁分離以去除雜質(zhì)。全長膜蛋白由于其天然構象,是跨膜蛋白藥物開發(fā)中的好的抗原。在細胞中的表達水平通常較低。

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pA-Tn5轉座酶是一種經(jīng)過特殊改造的融合蛋白,由ProteinA和高活性的Tn5轉座酶組成,具有以下主要應用:1.**高通量測序建庫**:pA-Tn5轉座酶可以用于快速構建用于高通量測序的DNA文庫,通過其轉座酶活性實現(xiàn)DNA片段化,同時加上測序接頭,簡化了傳統(tǒng)DNA測序建庫的多步過程。2.**CUT&Tag技術**:這是一種新興的蛋白質(zhì)與DNA相互作用研究方法,pA-Tn5轉座酶利用ProteinA與特定抗體結合,將轉座酶帶到目標蛋白附近進行DNA切割和標簽添加,實現(xiàn)對蛋白質(zhì)結合位點的高通量測序分析。CUT&Tag技術具有高特異性、低背景噪音、高靈敏度、良好重復性等優(yōu)點,適用于表觀遺傳學、干細胞等領域的研究。3.**ATAC-seq**:pA-Tn5轉座酶也可用于ATAC-seq實驗,這是一種研究染色質(zhì)可及性的方法,通過轉座酶在沒有核酸酶消化的情況下切割染色質(zhì)DNA,然后在切割位點加上測序接頭,進行后續(xù)的測序分析。4.**轉錄組測序快速建庫**:有研究開發(fā)了基于Tn5轉座酶的轉錄組測序快速建庫方法,例如SHERRY方法,它利用Tn5轉座酶直接作用于RNA/DNA雜交鏈,簡化了建庫過程,適用于單細胞轉錄組測序,提高了樣本的利用率和測序速度。

在蛋白質(zhì)的晶體學研究中,去除糖鏈可以幫助獲得去糖基化的蛋白質(zhì),這有助于更清晰地解析蛋白質(zhì)的三維結構。Recombinant Human DDR1 (His Tag)

FnCas12a的C端融合了核定位信號(NLS),有助于FnCas12a進入細胞后定位至細胞核,提高基因編輯效率。Recombinant Mouse CD164 Protein,hFc Tag

合成互補DNA(cDNA)的試劑盒是一種實驗室工具,用于從RNA模板通過逆轉錄過程合成DNA。逆轉錄是一種酶促反應,其中RNA模板被逆轉錄酶(一種特殊的DNA聚合酶)讀取,并根據(jù)RNA序列合成一條互補的DNA鏈。這個過程在分子生物學研究中非常重要,因為它允許科學家從RNA樣品中獲取遺傳信息,并進行進一步的分析和應用。cDNA合成試劑盒通常包含以下關鍵組分:1.**逆轉錄酶**:一種特殊的酶,能夠以RNA為模板合成DNA鏈。例如,M-MuLV反轉錄酶是一種常用的逆轉錄酶。2.**RNase抑制劑**:一種蛋白質(zhì),可以防止RNA樣品在實驗過程中被環(huán)境中的RNase酶降解。3.**緩沖液**:提供適宜的化學環(huán)境,保證逆轉錄酶的活性和反應的順利進行。4.**dNTPs**:四種去氧核苷酸三磷酸(dATP、dCTP、dGTP和dTTP),是合成DNA鏈的原料。5.**引物**:短的單鏈DNA或RNA基礎片段,用于啟動cDNA的合成。常見的引物類型包括oligo(dT)引物(針對mRNA的poly(A)尾)、隨機引物或特異性引物。6.**水**:通常是無核酸酶的水,以避免樣品被污染。Recombinant Mouse CD164 Protein,hFc Tag

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