糖生物學中的應用糖基化分析Endo H常用于分析蛋白質的糖基化狀態(tài)。通過Endo H處理，可以將蛋白質上的高甘露糖型糖鏈去除，從而簡化糖鏈結構，便于進一步分析。蛋白質功能研究Endo H可用于研究糖基化對蛋白質功能的影響。通過比較Endo H處理前后蛋白質的生物學活性，可以揭示糖基化在蛋白質功能中的作用。藥物開發(fā)某些藥物的療效和藥代動力學特性受其糖基化狀態(tài)影響。Endo H可用于研究藥物分子的糖基化修飾，為藥物設計提供重要信息。疾病診斷異常的蛋白質糖基化與多種疾病相關。Endo H可用于檢測疾病相關蛋白質的糖基化改變，為疾病診斷提供新的思路。結論Endo H作為一種重要的工具酶，在糖生物學研究中發(fā)揮著關鍵作用。深入理解Endo H的結構與功能，將有助于揭示蛋白質糖基化在生命過程中的作用，為相關疾病的診斷提供新策略?？缒さ鞍椎亩喙δ苄允顾鼈兂蔀槔硐氲乃幬镒饔冒悬c，例如四次跨膜蛋白CD20、Claudin18.2。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus)

產品描述纖維蛋白原（Fibrinogen，F(xiàn)g），即凝血因子I，分子量約340kDa，由α、β、γ三對不同多肽鏈組成，多肽鏈間以二硫鍵相連。α鏈分子量63.5kDa，β鏈分子量56kDa，γ鏈分子量47kDa，纖維蛋白原約含4%碳水化合物。纖維蛋白原參與凝血的原理：在凝血酶作用下，α鏈與β鏈分別釋放出A肽與B肽，生成纖維蛋白單體。在此過程中，由于釋放了酸性多肽，負電性降低，單體易于聚合成纖維蛋白多聚體，但此時單體之間借氫鍵與疏水鍵相連，尚可溶于稀酸和尿素溶液中。進一步在Ca2+與活化的ⅩⅢ因子作用下，單體之間以共價鍵相連，則變成穩(wěn)定的不溶性纖維蛋白凝塊，完成凝血過程。來源于不同物種（如來源于牛、貓、狗、豚鼠、人、綿羊、小鼠和大鼠等）的纖維蛋白原具有相似的結構和性質。因此，一般來源于一種哺乳動物的纖維蛋白原可與其他來源的凝血酶交叉反應，相反地來自一種哺乳動物蛋白的凝血酶液也可注入多種動物，發(fā)生凝血反應。Recombinant Human CD7 (His-Avi Tag)泛素化是一個可逆的過程，存在去泛素化酶可以去除泛素分子，從而調節(jié)泛素化的水平和功能。

標題：牛凝血酶（Bovine Thrombin）的高比活應用及其在生物醫(yī)學研究中的重要性摘要牛凝血酶（Bovine Thrombin），一種高比活度的絲氨酸蛋白水解酶，具有>2000 IU/mg的特異性活性，廣泛應用于生物醫(yī)學研究和臨床，本文綜述了牛凝血酶的分子特性、在血液凝固中的作用機制以及其在科研和工業(yè)生產中的應用。引言牛凝血酶是從牛血漿中提取的酶，分子量為37KD，由兩條肽鏈（31KD和6KD）通過二硫鍵組成。作為凝血過程中的關鍵酶，牛凝血酶催化纖維蛋白原（fibrinogen）水解，形成纖維蛋白單體，進而促進血凝塊的形成。由于其高度的序列專一性和水解效率，牛凝血酶不僅在生理止血中發(fā)揮作用，也作為分子生物學研究中的工具酶。材料與方法產品性質分析：分析牛凝血酶的CAS號、分子量、比活度、外觀和純度等物理化學性質。運輸和保存方法：評估牛凝血酶的運輸條件和長期儲存穩(wěn)定性。使用方法：探討牛凝血酶在不同實驗條件下的溶解、復溶和消化條件。

RecombinantBiotinylatedHumanKIR2DL1Protein,His-AviTag性能參數(shù)分子別名（Synonyms）CD158A;CD158Ankat1;cl-42表達區(qū)間及表達系統(tǒng)（Source）BiotinylatedHumanKIR2DL1ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-Terminus.ItcontainsHis22-Arg242.[Accession|P43626]分子量大?。∕olecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof27.1kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto48-60kDabasedonSDS-PAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度（Purity）>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.制劑（Formulation）Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重構方法（Reconstitution）Centrifugethetubebeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.儲存條件Theproductshouldbestoredat-25~-15℃for1yearfromdateofreceipt.2-7days,2~8°Cundersterileconditionsafterreconstitution.研究泛素-蛋白酶體途徑：重組人泛素可用于研究泛素化修飾和蛋白降解過程。

3C樣蛋白酶(3CLpro)或主要蛋白酶(Mpro)，正式名稱為C30內肽酶或3-胰凝乳蛋白酶樣蛋白酶，[2]是在冠狀病毒中發(fā)現(xiàn)的主要蛋白酶。它在11個保守位點切割冠狀病毒多蛋白。它是一種半胱氨酸蛋白酶，是蛋白酶PA家族的成員。它在其活性位點具有半胱氨酸-組氨酸催化二聯(lián)體并裂解Gln–(Ser/Ala/Gly)肽鍵。酶委員會將這個家族稱為SARS冠狀病毒主要蛋白酶(Mpro;EC3.4.22.69)。3CL蛋白酶對應于冠狀病毒非結構蛋白5(nsp5)。通用名中的“3C”指的是3C蛋白酶（3Cpro），是一種在小核糖核酸病毒中發(fā)現(xiàn)的同源蛋白酶。3C樣蛋白酶能夠催化裂解P1位谷氨酰胺和P1'位小氨基酸（絲氨酸、丙氨酸或甘氨酸）之間的肽鍵。例如，SARS冠狀病毒3CLpro可以自我切割以下肽：[3][4][5]TSAVLQ-SGFRK-NH2和SGVTFQ-GKFKK是對應于SARS3C樣蛋白酶的兩個自切割位點的兩個肽該蛋白酶在冠狀病毒復制酶多蛋白(P0C6U8)的加工過程中很重要。它是冠狀病毒中的主要蛋白酶，對應于非結構蛋白5(nsp5)。[6]它在11個保守位點切割冠狀病毒多蛋白。3CL蛋白酶在其活性位點具有半胱氨酸-組氨酸催化二元組。[4]半胱氨酸的硫作為親核試劑，組氨酸的咪唑環(huán)作為一般堿基。人α-凝血酶，一種絲氨酸蛋白酶，是凝血級聯(lián)反應中的中心酶，對止血和其他多種生理過程至關重要。Recombinant Human CALCA/CGRP Protein,hFc Tag

高親和力和選擇性A2AR抑制劑的開發(fā)：研究者正在開發(fā)新型的A2AR小分子拮抗劑，以提高藥物的療效和選擇性。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus)

3C蛋白酶是切割小RNA病毒科非結構蛋白的關鍵酶，在病毒復制過程中發(fā)揮著重要作用。鼻病毒屬于小RNA病毒科，其中的人鼻病毒3C蛋白酶基因編碼區(qū)全長552bp，編碼的蛋白質相對分子質量約為22000Da。人鼻病毒3C蛋白酶具有高度的酶切特異性，能特異切割位于Gln-Gly之間的肽鍵，識別位點為Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln↓Gly-Pro。本公司將人鼻病毒3C蛋白酶的編碼區(qū)基因，在大腸桿菌中進行重組表達，純化后獲得了高純度的重組3C蛋白酶，該蛋白酶能特異切割含有3C酶切位點的融合蛋白，具有良好的生物學活性。同時，本公司生產的3C蛋白酶帶有GST和MAT標簽蛋白，有利于后期將其從酶切體系中去除。產品性質:中文別名（Chinesesynonym）:3C蛋白酶英文別名（Englishsynonym）:3CProtease來源（Source）:大腸桿菌表達標簽（label）:GST-3CProtease-MAT純度（Purity）:經SDS-PAGE及HPLC分析，純度>95%分子量（Molecularweight）:47.38kDa比活性（Specificactivity）:500U/ml緩沖液組分（Buffer）:50mMTris-HCl，150mMNaCl，1mMEDTA，1mMDTT，pH7.0酶活定義（UnitDefinition）:在緩沖液中切割100μg被檢測的融合蛋白，反應條件為4℃16小時,切割率≥90%運輸和保存方法:干冰運輸；保存于-20℃。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus)