IdeSProtease全稱免疫球蛋白G降解酶，酶活（Enzymeactivity）40U/μL酶活定義（UnitDefinition）在37℃條件下，反應30min，剪切＞95%的1μg重組單克隆IgG所需要的酶量定義為一個活性單位。儲存條件-25~-15℃保存，有效期1年。使用方法1.在消化液中加入適量IgG(加至5mg)；2.在IgG樣本中加入IdeS蛋白酶（每1μgIgG加入1個單位的IdeS）；3.將樣品置于37℃孵育30-60min。IdeS蛋白酶在中性pH或接近中性pH的緩沖中活性強。推薦反應緩沖是50mM磷酸鈉，150mMNaCl（pH6.6），多數(shù)常見的生物緩沖也適用，比如Tris或PBS；注意：不在此pH范圍（例如乙酸鹽緩沖液）的緩沖也可能適用，但是孵育時間或酶量需要根據(jù)實際情況進行優(yōu)化。注意事項1.IdeS不能識別切割小鼠IgG1/IgG2b,大鼠、豬、牛和山羊IgG，對小鼠IgG2a和IgG3具有中等酶切活性，酶切小鼠IgG2a和IgG3建議增加IdeS的用量（推薦用量為正常用量的5-10倍）。2.IdeS不能切割非IgG亞型的單抗分子，包括IgA、IgM、IgD和IgE。α-凝血酶是研究血液凝固機制和血栓性疾病發(fā)展的主要靶點。重組α-凝血酶用于體外測定。Recombinant Human EGF Protein

牙花(GPC)是硫酸肝素蛋白聚糖的一個家族,它是由糖磷酸肌醇(GPI)錨連接在細胞表面的。在哺乳動物中發(fā)現(xiàn)了這個家族的六名成員(GPC-GPC6)。已經(jīng)研制出幾種抗gpc3抗體。產(chǎn)品性質(zhì)同義詞Gpc3;dgsx;gbs1;sgbs1;sgbs1;工會編號P51654-1來源重組人的Gpc3/葡萄糖3蛋白表達于C-端的HK293細胞和AVI標記。里面有GLN-25-559。分子量該蛋白質(zhì)的預測兆瓦為63.6kda。由于糖基化,蛋白質(zhì)遷移到42kda,80-135kda基于三聯(lián)頁面結果。純潔根據(jù)三-BIS頁面確定的90%產(chǎn)品用Lal法測定每一種蛋白質(zhì)。公式化在PBS(PPS)中用0.22離子過濾溶液凍干(PH7.4)。通常在凍干前添加5%海藻糖作為保護劑。重建離心管打開前。建議將其重組為超過100克/毫升的濃度(凍干時通常使用1毫克/毫升的溶液)。在蒸餾水中溶解凍干蛋白。Recombinant Cynomolgus IL-31 Protein,His Tag重組人泛素是一種蛋白質(zhì)，它是一種含有76個氨基酸的高度保守的蛋白質(zhì)，存在于細胞核和細胞質(zhì)中。

性能參數(shù)表達區(qū)間及表達系統(tǒng)（Source）CynomolgusCD27Ligand/CD70ProteinisexpressedfromHEK293withHistagattheN-terminal.ItcontainsGln39-Pro194.[Accession|G7PYU6-1]分子量大?。∕olecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof18.4kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto60-90kDabasedonTris-BisPAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperugbytheLALmethod.純度（Purity）>95%asdeterminedbyTris-BisPAGE活性（Activity）ELISAData:ImmobilizedCynomolgusCD27Ligand,HisTagat2μg/ml(100μl/well)ontheplate.DoseresponsecurveforCynomolgus/RhesusmacaqueCD27,hFcTagwiththeEC50of70.8ng/mldeterminedbyELISA.制劑（Formulation）Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重構方法（Reconstitution）Centrifugetubesbeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.

糖生物學中的應用糖基化分析Endo H常用于分析蛋白質(zhì)的糖基化狀態(tài)。通過Endo H處理，可以將蛋白質(zhì)上的高甘露糖型糖鏈去除，從而簡化糖鏈結構，便于進一步分析。蛋白質(zhì)功能研究Endo H可用于研究糖基化對蛋白質(zhì)功能的影響。通過比較Endo H處理前后蛋白質(zhì)的生物學活性，可以揭示糖基化在蛋白質(zhì)功能中的作用。藥物開發(fā)某些藥物的療效和藥代動力學特性受其糖基化狀態(tài)影響。Endo H可用于研究藥物分子的糖基化修飾，為藥物設計提供重要信息。疾病診斷異常的蛋白質(zhì)糖基化與多種疾病相關。Endo H可用于檢測疾病相關蛋白質(zhì)的糖基化改變，為疾病診斷提供新的思路。結論Endo H作為一種重要的工具酶，在糖生物學研究中發(fā)揮著關鍵作用。深入理解Endo H的結構與功能，將有助于揭示蛋白質(zhì)糖基化在生命過程中的作用，為相關疾病的診斷提供新策略?？缒さ鞍自谒拗骷毎械谋磉_水平通常有點低，研發(fā)困難，對蛋白表達生產(chǎn)平臺技術要求極高。

分子結構：牛纖維蛋白原由兩個相似的三聚體亞基組成，每個亞基包含Aα、Bβ和γ三個多肽鏈，通過二硫鍵和非共價鍵連接。生物學功能：牛纖維蛋白原在凝血級聯(lián)反應中被凝血酶裂解為纖維蛋白單體，進而聚合形成穩(wěn)定的纖維蛋白凝塊，是止血和傷口修復的關鍵組分。醫(yī)學應用：牛纖維蛋白原在心血管疾病、創(chuàng)傷以及藥物開發(fā)中展現(xiàn)出潛在的應用價值。討論分子特性：牛纖維蛋白原的分子結構為理解其在凝血過程中的功能提供了基礎，同時為設計新型抗凝血藥物提供了可能。疾病研究：牛纖維蛋白原在血栓形成和溶解中的作用，為研究如深靜脈血栓、心肌梗死等疾病的分子機制提供了重要信息。生物醫(yī)學應用：牛纖維蛋白原的穩(wěn)定性和可用性使其成為研究血液凝固機制和開發(fā)新型生物材料的理想模型。透明質(zhì)酸由D-葡萄糖醛酸及N-乙酰葡糖胺組成的雙糖單位構成，分子量可以從數(shù)千到數(shù)千萬道爾頓不等。Recombinant Human LAMP5 Protein,hFc Tag

C5AR與其配體C5a結合后，可以激發(fā)多種免疫細胞，促進炎癥反應和細胞趨化。Recombinant Human EGF Protein

3C樣蛋白酶(3CLpro)或主要蛋白酶(Mpro)，正式名稱為C30內(nèi)肽酶或3-胰凝乳蛋白酶樣蛋白酶，[2]是在冠狀病毒中發(fā)現(xiàn)的主要蛋白酶。它在11個保守位點切割冠狀病毒多蛋白。它是一種半胱氨酸蛋白酶，是蛋白酶PA家族的成員。它在其活性位點具有半胱氨酸-組氨酸催化二聯(lián)體并裂解Gln–(Ser/Ala/Gly)肽鍵。酶委員會將這個家族稱為SARS冠狀病毒主要蛋白酶(Mpro;EC3.4.22.69)。3CL蛋白酶對應于冠狀病毒非結構蛋白5(nsp5)。通用名中的“3C”指的是3C蛋白酶（3Cpro），是一種在小核糖核酸病毒中發(fā)現(xiàn)的同源蛋白酶。3C樣蛋白酶能夠催化裂解P1位谷氨酰胺和P1'位小氨基酸（絲氨酸、丙氨酸或甘氨酸）之間的肽鍵。例如，SARS冠狀病毒3CLpro可以自我切割以下肽：[3][4][5]TSAVLQ-SGFRK-NH2和SGVTFQ-GKFKK是對應于SARS3C樣蛋白酶的兩個自切割位點的兩個肽該蛋白酶在冠狀病毒復制酶多蛋白(P0C6U8)的加工過程中很重要。它是冠狀病毒中的主要蛋白酶，對應于非結構蛋白5(nsp5)。[6]它在11個保守位點切割冠狀病毒多蛋白。3CL蛋白酶在其活性位點具有半胱氨酸-組氨酸催化二元組。[4]半胱氨酸的硫作為親核試劑，組氨酸的咪唑環(huán)作為一般堿基。Recombinant Human EGF Protein