Cas9核酸酶是一種向?qū)NA（guideRNA,gRNA）引導(dǎo)的核酸內(nèi)切酶，可催化雙鏈DNA的裂解。NLS-Cas9-EGFP在Cas9核酸酶的基礎(chǔ)上進(jìn)行改造，它在N端包含一個(gè)核定位信號(hào)(NLS)，在C端包含一個(gè)EGFP和一個(gè)6X(His)序列。當(dāng)Cas9以NLS序列表達(dá)時(shí)，Cas9RNP復(fù)合物在進(jìn)入細(xì)胞后立即定位到細(xì)胞核。不需要體內(nèi)轉(zhuǎn)錄或翻譯，提高了效率。此外，與其他系統(tǒng)相比，EGFP標(biāo)簽可作為追蹤或分類轉(zhuǎn)染細(xì)胞的報(bào)告器，通過熒光細(xì)胞分選(FACS)富集所需基因組編輯的細(xì)胞群。它降低了在基因組編輯應(yīng)用中與單細(xì)胞克隆和基因分型相關(guān)的人工和成本。產(chǎn)品特點(diǎn)如下：無DNA：沒有外部DNA添加；高切割效率：NLS確保Cas9蛋白高效進(jìn)入細(xì)胞核；低脫靶效應(yīng)：Cas9核酸酶的瞬時(shí)表達(dá)提高了切割的特異性；節(jié)省時(shí)間：無需轉(zhuǎn)錄和翻譯；減少勞動(dòng)力：通過基于EGFP的FACS富集細(xì)胞群以進(jìn)行所需的基因組編輯。C端His標(biāo)簽增加了融合蛋白檢測方法的選擇?？蓱?yīng)用于：通過體外DNA切割篩選高效和特異性靶向gRNA。通過電穿孔或注射與特定gRNA結(jié)合時(shí)的體內(nèi)基因編輯。通過基于EGFP的FACS富集細(xì)胞群以進(jìn)行所需的基因組編輯。儲(chǔ)存條件-25~-15℃保存，有效期1年。泛素化可以是單泛素化，也可以是多泛素化或多聚泛素化，這取決于靶蛋白上連接的泛素分子的數(shù)量和方式。Recombinant Human IgG4 Fc Protein

CD30活性艾利莎數(shù)據(jù):固定化抗CD30抗體,板上的氫氟碳化合物標(biāo)記為0.5歐氏/毫升(100歐氏/井)。生物化人CD30的劑量反應(yīng)曲線,以49ng/ml的EC50作為標(biāo)記。艾麗莎數(shù)據(jù):固定了人的CD30配體,他的標(biāo)簽在板上5g/ml(100ml/井)。用酶聯(lián)免疫吸附法測定人CD30的劑量反應(yīng)曲線,標(biāo)記為27.1ng/ml的EC50。產(chǎn)品用Lal法測定每一種蛋白質(zhì)。制劑在PBS(PPS)中用0.22離子過濾溶液凍干(PH7.4)。通常在凍干前添加5%海藻糖作為保護(hù)劑。復(fù)溶離心管打開前。建議重組到超過100克/毫升的濃度(凍干通常使用1毫克/毫升溶液)。在蒸餾水中溶解凍干蛋白。運(yùn)輸與保存方法冰袋運(yùn)輸。-20℃至-80℃保存，一年有效期。復(fù)溶后，-20至-80°C，在未開封狀態(tài)下保存3-6個(gè)月。復(fù)溶后，2-8°C保存2-7天。建議使用時(shí)分裝凍存，避免反復(fù)凍融。注意事項(xiàng)1.避免反復(fù)凍融。2.為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。3.本產(chǎn)品作科研用途！產(chǎn)品數(shù)據(jù)Recombinant Human Her3/ErbB3(hFc Tag)全長跨膜蛋白是一類特殊的蛋白質(zhì)，它們嵌入在細(xì)胞膜的磷脂雙分子層中，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)外的跨越。

糖苷酶F(PNGaseF)是一種酰胺水解酶，經(jīng)過和平空間站伊麗莎菌克隆，主要由腦膜炎膿桿菌等革蘭氏陰性菌分泌。N-糖苷酶F(PNGaseF)在酵母中重組表達(dá)（比活性：100000U/mL），可以裂解由天冬酰胺連接的高甘露糖、雜合和復(fù)雜的寡糖糖蛋白。PNGaseF的切割位點(diǎn)為糖蛋白內(nèi)側(cè)N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰氨殘基之間的酰胺鍵，同時(shí)將酶解后蛋白上的天冬氨酰轉(zhuǎn)化為天冬氨酸。本產(chǎn)品帶his標(biāo)簽，常應(yīng)用于抗體及其相關(guān)蛋白完全去糖基化。另外，我司還提供其他類型的糖苷酶，包括酵母重組表達(dá)的N-糖苷酶F（比活性：750000U/mL），內(nèi)切糖苷酶H，內(nèi)切糖苷酶S。產(chǎn)品信息產(chǎn)品性質(zhì)中文別名（Chinesesynonym）N-糖酰胺酶F；N-糖苷酶F英文別名（Englishsynonym）PNGaseF來源（Source）酵母重組表達(dá)分子量（Molecularweight）36kDa比活性（Specificactivity）100000U/mL緩沖液組分（Buffer）20mMTris-HClpH7.5,50mMNaCl,5mMEDTA,50%Glycerol

α-凝血酶（α-Thrombin）是一種高度特異性的絲氨酸蛋白酶，由凝血酶原（Prothrombin，II因子）經(jīng)蛋白水解活化而來。它在凝血過程中起著非常重要的作用，不僅能夠促使纖維蛋白凝塊的產(chǎn)生，還負(fù)責(zé)提供反饋信號(hào)來尋找前輔因子：V因子和VIII因子。也可以用作血管收縮劑。在體內(nèi)，活化的X因子（FactorXa）切割凝血酶原，釋放出活性肽并將凝血酶切割成具有催化活性的α-凝血酶。α-凝血酶由一條輕鏈（Achain）（Mw~6,000）和一條重鏈（Bchain）（Mw~31,000）通過二硫鍵連接而成。某些情況下，α-凝血酶會(huì)發(fā)生自溶生成β-凝血酶和γ-凝血酶。β-凝血酶由對(duì)α-凝血酶A鏈水解并切割含有B鏈糖基化位點(diǎn)的小片段（B1，B2）組合而成。除了用于凝血研究之外，α-凝血酶還常用來位點(diǎn)特異性切割融合蛋白?；蛑亟M時(shí)將凝血酶識(shí)別位點(diǎn)插入在目的蛋白與利于后續(xù)純化和/或表達(dá)的多肽或者蛋白之間，通過凝血酶切割表達(dá)的重組子即可釋放目的蛋白。凝血酶本身可通過親和層析技術(shù)快速去除。本品是由勻質(zhì)化的人凝血酶原經(jīng)由Xa因子，Va因子和磷脂活化而得，經(jīng)SDS-PAGE檢測確保凝血酶原的完全活化，并以NIH凝血酶的標(biāo)準(zhǔn)品為參考，提供的酶活力不少于3091NIHU/mg。通過使用PNGase F去除糖蛋白上的糖鏈，可以確定蛋白質(zhì)是否發(fā)生糖基化，以及糖基化位點(diǎn)。

Dabigatranetexilatemesylate，又稱甲磺酸達(dá)比加群酯，是可口服的凝血酶抑制劑，是一種抗凝藥，通過競爭結(jié)合凝血酶的纖維蛋白特異結(jié)合位點(diǎn)，阻礙纖維蛋白生成，從而抑制血栓的形成。產(chǎn)品信息英文別名(EnglishSynonym)Dabigatranetexilatemesylate,Pradaxa,BIBR1048MS,Dabigatranetexilatemethanesulfonate中文名稱(ChineseName)甲磺酸達(dá)比加群酯，達(dá)比加群酯甲磺酸鹽靶點(diǎn)(Target)Thrombin通路(Pathway)Protease/MetabolicEnzyme--ThrombinCAS號(hào)(CASNO.)872728-81-9分子式(Formula)C35H45N7O8S分子量(MolecularWeight)723.84外觀(Appearance)粉末純度(Purity)≥98%溶解性(Solubility)溶于DMSO運(yùn)輸和保存方法-25~-15℃保存，有效期3年。使用方法【數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn)，供參考，具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化?！縿?dòng)物實(shí)驗(yàn)（體內(nèi)實(shí)驗(yàn)）在體內(nèi)，口服dabigatranetexilate在大10-50mg/kg)和恒河猴(1-5mg/kg)時(shí)間劑量依賴性地表現(xiàn)出抗凝效果。透明質(zhì)酸的生物相容性使其在生物材料領(lǐng)域具有潛在應(yīng)用，如作為藥物遞送載體。Recombinant Mouse Notch 4 Protein,His Tag

隨著年齡的增長，人體合成透明質(zhì)酸的能力會(huì)逐漸下降，導(dǎo)致皮膚中透明質(zhì)酸的含量降低。Recombinant Human IgG4 Fc Protein

SARS-CoV-2,whichcausestheglobalpandemiccoronavirusdisease2019(Covid-19),belongstoafamilyofvirusesknownascoronaviruses.TheSARS-CoV-2Sproteinisaglycoproteinthatmediatesmembranefusionandviralentry.TheRBDofSARS-CoV-2bindsametallopeptidase,angiotensin-convertingenzyme2(ACE-2).SeveralemergingSARS-CoV-2genomeshavebeenidentifiedincludingtheOmicron,orB.1.1.529,variant.FirstidentifiedinNovember2021inSouthAfrica,theOmicronvariantquicklybecamethepredominantSARS-CoV-2variantandisconsideredavariantofconcern(VOC).TheOmicronvariantcontains15mutationsinRBDdomainthatpotentiallyaffectviralfitnessandtransmissibility.ThemajorityofthemutationsareinvolvedinACE-2bindingandOmicronbindsACE-2withgreateraffinity,potentiallyexplainingitsincreasedtransmissibility.Severalofthesemutationsarealsoidentifiedinfacilitatingimmuneescapeandreducingneutralizationactivitytoseveralmonoclonalantibodies.Recombinant Human IgG4 Fc Protein