牛纖維蛋白原不僅在血液凝固和傷口愈合中發(fā)揮著重要作用,而且在生物醫(yī)學(xué)研究中具有廣泛的應(yīng)用前景。深入研究其分子特性和生物學(xué)功能,有助于開發(fā)新的策略,以應(yīng)對與血液凝固相關(guān)的疾病。未來方向未來的研究可以集中在以下幾個方面:牛纖維蛋白原與凝血級聯(lián)反應(yīng)中其他組分的相互作用。牛纖維蛋白原在不同疾病狀態(tài)下的功能變化?;谂@w維蛋白原的新型生物材料的開發(fā)。本綜述總結(jié)了牛纖維蛋白原的分子特性和生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用,為未來的研究提供了方向,并強調(diào)了其在疾病和生物材料開發(fā)中的潛力。泛素化是一種蛋白質(zhì)翻譯后修飾過程,涉及將泛素分子共價結(jié)合到靶蛋白上。這個過程由一系列酶促反應(yīng)組成。Recombinant Mouse B2M/beta 2-Microglobulin Protein,hFc Tag
PreScissionProtease是一種由人鼻病毒14型的3C蛋白酶(humanrhinovirus(HRV)type143Cprotease)和GST組成的融合蛋白。該蛋白酶可在低溫下(4°C)特異識別短肽Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln-Gly-Pro,并在Gln和Gly氨基酸殘基之間進行酶切。底物的識別和切割不僅依賴于融合蛋白的一級結(jié)構(gòu)還依賴于融合蛋白的二級和三級結(jié)構(gòu)。它可以特異性的將pGEX-6P系列等載體表達出的帶有酶底物識別多肽序列融合蛋白的GST標簽進行分離。本品由大腸桿菌中重組表達,以無菌液體形式提供。產(chǎn)品性質(zhì)中文別名(ChineseSynonym)重組Prescission蛋白酶英文別名(EnglishSynonym)3Cprotease,Picornain3C,PSP來源(Source)大腸桿菌表達分子量(MolecularWeight)約46kDa物理外觀(PhysicalAppearance)無菌無色液體儲存緩沖液(StorageBuffer)25mMTris-HCl(pH8.0),150mMNaCl,1mMEDTA,5mMDTT,50%(V/V)GlycerinRecombinant Human EphB3 Protein,His Tag透明質(zhì)酸由D-葡萄糖醛酸及N-乙酰葡糖胺組成的雙糖單位構(gòu)成,分子量可以從數(shù)千到數(shù)千萬道爾頓不等。
3C蛋白酶是切割小RNA病毒科非結(jié)構(gòu)蛋白的關(guān)鍵酶,在病毒復(fù)制過程中發(fā)揮著重要作用。鼻病毒屬于小RNA病毒科,其中的人鼻病毒3C蛋白酶基因編碼區(qū)全長552bp,編碼的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量約為22000Da。人鼻病毒3C蛋白酶具有高度的酶切特異性,能特異切割位于Gln-Gly之間的肽鍵,識別位點為Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln↓Gly-Pro。本公司將人鼻病毒3C蛋白酶的編碼區(qū)基因,在大腸桿菌中進行重組表達,純化后獲得了高純度的重組3C蛋白酶,該蛋白酶能特異切割含有3C酶切位點的融合蛋白,具有良好的生物學(xué)活性。同時,本公司生產(chǎn)的3C蛋白酶帶有GST和MAT標簽蛋白,有利于后期將其從酶切體系中去除。產(chǎn)品性質(zhì):中文別名(Chinesesynonym):3C蛋白酶英文別名(Englishsynonym):3CProtease來源(Source):大腸桿菌表達標簽(label):GST-3CProtease-MAT純度(Purity):經(jīng)SDS-PAGE及HPLC分析,純度>95%分子量(Molecularweight):47.38kDa比活性(Specificactivity):500U/ml緩沖液組分(Buffer):50mMTris-HCl,150mMNaCl,1mMEDTA,1mMDTT,pH7.0酶活定義(UnitDefinition):在緩沖液中切割100μg被檢測的融合蛋白,反應(yīng)條件為4℃16小時,切割率≥90%運輸和保存方法:干冰運輸;保存于-20℃。
α-凝血酶(α-Thrombin)產(chǎn)品性質(zhì)中文別名(Chinesesynonym)α-凝血酶;IIa因子;英文別名(Englishsynonym)α-Thrombin;FactorIIaCAS號(CASNO.)9002-04-4分子量(Molecularweight)37000daltons活力(Activity)≥3091.00NIHU/mg緩沖液組分(Buffer)50mMSodiumCitrate/0.2MNaCl/0.1%PEG-8000/pH6.5含量(Totalprotein)0.324mg運輸和保存方法粉末冰袋運輸,2-8℃保存;配好的液體,請于≤-60℃保存。使用方法(酶切體系)產(chǎn)品溶于水,配成的1000U/ml儲存液,根據(jù)使用量分配于不同的離心管中,凍存于?20℃保存,凝血酶對不同的融合蛋白切割效率是不一樣的,首先要進行小量切割試驗。比如固定融合蛋白10ug,加不同量的凝血酶(如0.1U,0.2U,0.5U,1U等),在不同的溫度(如4度,16度,室溫或37度等)下進行試驗。透明質(zhì)酸(Hyaluronic Acid,簡稱HA)是一種存在于人體和動物組織中的天然高分子多糖,稱為糖醛酸或玻尿酸。
泛素化是通過三個酶促步驟實現(xiàn)的。在ATP依賴的過程中,泛素酶(E1)催化與泛素形成活性硫酯鍵,然后轉(zhuǎn)移到泛素載體蛋白的活性位點半胱氨酸(E2)。泛素級聯(lián)對特定底物蛋白的選擇性依賴于E2結(jié)合酶(細胞中包含的相對較少)和泛素-蛋白連接酶(E3)之間的相互作用,迄今為止已經(jīng)鑒定出600多種這種酶。E3s是一個大的,多樣化的蛋白質(zhì)組,其特征是幾個確定的基序之一。這些包括HECT(與e6相關(guān)蛋白c端同源),RING(真正有趣的新基因)或U-box(沒有Zn2+結(jié)合配體的完整補充的修飾的RING基序)結(jié)構(gòu)域。而HECTE3s在泛素化過程中具有直接的催化作用,RING和U-boxE3s促進蛋白質(zhì)泛素化。后兩種E3類型充當適配器類分子。它們使E2和底物足夠接近,從而促進底物的泛素化。雖然許多RING-typee3,如MDM2和c-Cbl,可以單獨發(fā)揮作用,但其他一些是作為更大的多蛋白復(fù)合體的組成部分,如后期促進復(fù)合體。綜上所述,這些多面的特性和相互作用使E3s能夠利用泛素-蛋白酶體系統(tǒng),在真核生物的所有細胞中提供一種強大而具體的蛋白質(zhì)機制。該篩選了11種常用E2結(jié)合酶,可以篩選具有E3連接酶活性的蛋白所匹配的E2酶.C5AR與其配體C5a結(jié)合后,可以激發(fā)多種免疫細胞,促進炎癥反應(yīng)和細胞趨化。Recombinant Human PSA/Kallikrein-3
全長膜蛋白由于其天然構(gòu)象,是跨膜蛋白藥物開發(fā)中的好的抗原。在細胞中的表達水平通常較低。Recombinant Mouse B2M/beta 2-Microglobulin Protein,hFc Tag
CD30,又稱KI抗原和Tnfrsf8,是一種120kdaI型跨膜糖蛋白,屬于tnf受體超家族。成熟的人CD30由一個361AA細胞外域(ECD)和六個富含半胱氨酸的重復(fù),28AA跨膜段和188AA細胞質(zhì)域。相比之下,小鼠和大鼠CD30缺乏90AA的ECD,并且只包含三個富含半胱氨酸的重復(fù)。在ECD的共同區(qū)域內(nèi),人CD30與小鼠CD30和大鼠CD30的序列認同率分別為53%和49%。人類CD30的交替剪接產(chǎn)生一個等形,包括細胞質(zhì)域的C132AA。CD30通常在抗原細胞和B細胞上表達。但是,它在霍奇金氏病(紅-斯特恩伯格細胞上)、其他淋巴瘤、慢性炎癥中,以及自體免疫。CD30與CD30配體/tnfsf8結(jié)合,TH細胞、單核細胞、粒細胞和髓質(zhì)胸腺上皮細胞上表達。產(chǎn)品性質(zhì)別名CD30;CD30KI-1;CD30Lreceptor;TNFRSF8;D1S166EKi-1;CD30KI-1工會編號P28908-1表達區(qū)間及表達系統(tǒng)重組的人CD30/Tnfrsf8蛋白表達于在C-端有標記和AVI標記的HK293細胞。它含有……。分子量大約41.3公里。由于糖基化,蛋白質(zhì)遷移到70-100kda基于三聯(lián)頁面結(jié)果。純度SDS-PAGE和高效液相色譜法測定的95%。Recombinant Mouse B2M/beta 2-Microglobulin Protein,hFc Tag
在分子生物學(xué)實驗中,PCR技術(shù)是基因擴增的重要工具,而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性和便捷性的理想選擇。這種預(yù)混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性,還通過添加熒光染料,為實驗提供了更直觀的監(jiān)測手段。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱,其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,提高擴增產(chǎn)物的準確性。與普通Taq酶相比,Pfu酶的錯誤率更低,...