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標準物質基本參數(shù)
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RecombinantBiotinylatedHumanOX40/TNFRSF4/CD134Protein(PrimaryAmineLabeling),hFcTag性能參數(shù)分子別名(Synonyms)OX40Lreceptor;CD134;TNFRSF4;Ly-70表達區(qū)間及表達系統(tǒng)(Source)BiotinylatedHumanOX40/TNFRSF4/CD134Protein(PrimaryAmineLabeling)isexpressedfromHEK293withhFctagattheC-Terminus.ItcontainsLeu29-Ala216.[Accession|P43489]分子量大小(MolecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof46.8kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto72-75kDabasedonSDS-PAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度(Purity)>95%asdeterminedbySDS-PAGE制劑(Formulation)Suppliedas0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).儲存條件Theproductshouldbestoredat-85~-65℃for1yearfromdateofreceipt.Recommendtoaliquottheproteinintosmallerquantitieswhenfirstusedandavoidrepeatedfreeze-thawcycles.跨膜蛋白的跨膜區(qū)域的相互作用是連接膜外環(huán)境與細胞內環(huán)境的重要渠道。Poly(A) Polymerase Tailing Kit

Poly(A) Polymerase Tailing Kit,標準物質

3C-like蛋白酶是中東呼吸綜合征冠狀病毒(MERS-CoV)等其它冠狀病毒的繁殖過程中極為重要的蛋白酶。它已成為人類在抗冠狀病毒領域中的研究熱點。本文基于計算生物學方法對與MERS-CoV同屬的蝙蝠冠狀病毒HKU4(HKU4-CoV)的43個肽類3C-like蛋白酶抑制劑分子,建立三維定量構效關系(3D-QSAR)模型。在基于配體疊合的基礎上,發(fā)現(xiàn)比較分子相似性指數(shù)分析法(CoMSIA)中的四個場組合(位阻場、靜電場、氫鍵供體場與氫鍵受體場)為比較好的模型(Q2=0.522,Rncv2=0.996,Rpre2=0.904;Q2:交叉驗證相關系數(shù),Rncv2:非交叉驗證相關系數(shù),Rpre2:驗證集分子的預測值相關系數(shù)),并借助該模型通過分子對接(docking)與分子動力學(MD)方法闡明了配受體結合作用。實驗結果表明:(1)基于比較好的CoMSIA模型基礎上的三維等勢圖形象地說明了分子基團的位阻作用、靜電作用、氫鍵供體與氫鍵受體作用對分子生物活性的影響;(2)分子對接研究結果顯示了疏水性以及結晶水、氨基酸His166和Glu169在配體和受體結合過程中產生重要作用;Recombinant Rat VCC-1/CXCL17在蛋白質的晶體學研究中,去除糖鏈可以幫助獲得去糖基化的蛋白質,這有助于更清晰地解析蛋白質的三維結構。

Poly(A) Polymerase Tailing Kit,標準物質

RecombinantBiotinylatedHumanHLA-A*02:01&B2M&MAGE-A4orMAGE-A8(KVLEHVVRV)MonomerProtein,His-AviTag性能參數(shù)分子別名(Synonyms)MAGE-A4orMAGE-A8;MAGE-A4;MAGE-A8;表達區(qū)間及表達系統(tǒng)(Source)BiotinylatedHumanHLA-A*02:01&B2M&MAGE-A4orMAGE-A8(KVLEHVVRV)MonomerProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-Terminus.ItcontainsGly25-Thr305(HLA-A*02:01),Ile21-Met119(B2M)andKVLEHVVRVpeptide.[Accession|A0A140T913(HLA-A*02:01)&P61769(B2M)&KVLEHVVRV]分子量大?。∕olecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof50.50kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto52-62kDabasedonSDS-PAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度(Purity)>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.制劑(Formulation)Suppliedas0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).儲存條件Theproductshouldbestoredat-85~-65℃for1yearfromdateofreceipt.

透明質酸酶,英文名稱Hyaluronidase,一類能夠降低體內透明質酸活性的酶的總稱,結構上由4個相同亞基構成,每個亞基分子量接近14kDa,該酶是一種糖蛋白,包含5%的甘露糖和2.2%的葡萄糖胺。功能上該酶可隨機裂解透明質酸、軟骨素和硫酸軟骨素中的β-N-乙酰己糖胺-[1→4]糖苷鍵。常與膠原酶聯(lián)合使用于降解細胞外基質,從而從組織中分離活細胞。本品來源于牛睪丸,活力值為400–1,000units/mg,合適的pH值為4.5–6.0。產品性質中文別名(ChineseSynonym)玻璃糖醛酸酶;玻璃酸酶英文別名(EnglishSynonym)Hyaluronoglucosaminidase;Hyaluronate4-glycanohydrolaseCAS號(CASNO.)37326-33-3來源(Source)牛睪丸分子量(MolecularWeight)~55kDa類型(Type)I-S外觀(Appearance)淡黃色至米黃色至褐色粉末全長跨膜蛋白CB1它通過與G蛋白的相互作用,調節(jié)細胞內的第二信使系統(tǒng),如cAMP水平。

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牛凝血酶(Bovine Thrombin),作為一種高特異性的絲氨酸蛋白水解酶,具有重要的生物學功能的科研應用。本文綜述了牛凝血酶的分子特性、生物學作用及其在醫(yī)學研究中的應用。引言凝血酶是血液凝固過程中的關鍵酶,負責將纖維蛋白原轉化為纖維蛋白,從而促進血栓形成。牛凝血酶因其高比活度(>2000 IU/mg)和高純度,在生物醫(yī)學研究中用作工具酶。材料與方法產品來源與純化:牛凝血酶從牛血漿中提取,并通過一系列生物技術手段進行純化?;钚詼y定:利用特定的底物或熒光共振能量轉移(FRET)底物測定凝血酶活性。應用研究:通過體外實驗和體內模型,研究牛凝血酶在血液學、分子生物學和藥物開發(fā)中的應用。結果分子特性:牛凝血酶由兩條肽鏈組成,分子量約為37 KD,具有高度的專一性和高效的催化能力。生物學作用:牛凝血酶能夠催化纖維蛋白原水解釋放A肽和B肽,形成纖維蛋白單體,參與血液凝固和傷口愈合??蒲袘茫号D冈谥亟M蛋白的特異性斷裂、基因工程產品開發(fā)、以及作為診斷學中的凝血化驗工具等方面展現(xiàn)出重要價值。透明質酸(Hyaluronic Acid,簡稱HA)是一種存在于人體和動物組織中的天然高分子多糖,稱為糖醛酸或玻尿酸。Recombinant Human Notch 2 Protein,His-Avi Tag

泛素化可以是單泛素化,也可以是多泛素化或多聚泛素化,這取決于靶蛋白上連接的泛素分子的數(shù)量和方式。Poly(A) Polymerase Tailing Kit

透明質酸酶活力單位(Unitdefinition)基于USP透明質酸酶參照標準,即每分鐘在37℃,pH5.7的2mL反應液中引起OD6000.330個變化定義為一個活力單位。抑制劑(Inhibitor)Fe2+,F(xiàn)e3+,Zn2+,Cu2+,肝素,金精三羧酸,硫酸,硝酸,乙酰化透明質酸,硫酸纖維素酯,膽汁等結構式(Structure)運輸和保存方法冰袋運輸。-20℃保存,兩年有效。溶液配制溶于0.02MPBS(pH7.0),含77mMNaCl和0.01%BSA,濃度為1mg/mL?,F(xiàn)配現(xiàn)用。該產品儲存液不穩(wěn)定,使用時建議現(xiàn)配現(xiàn)用。為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。Poly(A) Polymerase Tailing Kit

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Small Cardioactive Peptide B (SCPB) 2025-06-09

在分子生物學實驗中,PCR技術是基因擴增的重要工具,而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結合了高保真性和便捷性的理想選擇。這種預混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性,還通過添加熒光染料,為實驗提供了更直觀的監(jiān)測手段。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液,含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱,其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,提高擴增產物的準確性。與普通Taq酶相比,Pfu酶的錯誤率更低,...

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