RecombinantBiotinylatedHumanENPP-3Protein,His-AviTag性能參數分子別名（Synonyms）NPP3;E-NPP3;PD-Ibeta表達區(qū)間及表達系統(tǒng)（Source）BiotinylatedHumanENPP-3ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheN-Terminus.ItcontainsLeu48-Ile875.[Accession|O14638]分子量大?。∕olecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof99.97kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto110-130kDabasedonSDS-PAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度（Purity）>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.制劑（Formulation）Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重構方法（Reconstitution）Centrifugethetubebeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.儲存條件Theproductshouldbestoredat-25~-15℃for1yearfromdateofreceipt.2-7days,2~8°Cundersterileconditionsafterreconstitution.3-6months,-85~-65℃understerileconditionsafterreconstitution.α-凝血酶是研究血液凝固機制和血栓性疾病發(fā)展的主要靶點。重組α-凝血酶用于體外測定。Recombinant Biotinylated Human GPA33/A33 Protein,His-Avi Tag

糖苷酶F(PNGaseF)酶活定義（UnitDefinition）1個酶活力單位指在10μL的反應體系中，37℃條件下1小時從10μg變性RNaseB中除去超過95%的碳水化合物所需要的酶量。儲存條件-25~-15℃保存，有效期1年。使用方法1、變性條件下蛋白質去糖基化：1）在水中加入1μLBuffer1和目標糖蛋白（1-20μg），至終體積10μL；2）100℃溫度下煮沸10min使其變性，冰上冷卻，離心10秒；加入2μL的Buffer2、2μL的10％NP-40、6μL去離子水，總反應體積20μL；加入1-2μL的PNGase，輕輕混勻。在37℃孵育1-3h。2、非變性條件下蛋白質去糖基化：1）在水中加入2μL的Buffer2和目標糖蛋白（1-20μg）至體積為20μL。2）加入2~5μL的PNGaseF,輕輕混勻。3）37°C孵育4-24h。注意：在變性條件下大多數底物能夠更好的去糖基化，在非變性條件下可能需要增加PNGaseF的量和延長孵育時間。注意事項1.PNGaseF建議搭配我司提供的配套緩沖液使用，按我司說明書建議的操作量配套緩沖液足夠。如您由于使用體系造成配套緩沖液不足，可咨詢當地銷售進行購買Recombinant Mouse EFEMP1 Protein,His Tag泛素-蛋白酶體途徑在調控多種細胞過程中的關鍵作用，靶向這一途徑的藥物開發(fā)已成為預防某些疾病的新策略。

SARS-CoV-2,whichcausestheglobalpandemiccoronavirusdisease2019(Covid-19),belongstoafamilyofvirusesknownascoronavirusesthatalsoincludeMERS?CoVandSARS-CoV-1.Coronavirusesarecommonlycomprisedoffourstructuralproteins:Spikeprotein(S),Envelopeprotein(E),Membraneprotein(M)andNucleocapsidprotein(N).TheSARS-CoV-2Sproteinisaglycoproteinthatmediatesmembranefusionandviralentry.TheSproteinishomotrimeric,witheach~180-kDamonomerconsistingoftwosubunits,S1andS2.TheRBDofSARS-CoV-2bindsametallopeptidase,angiotensin-convertingenzyme2(ACE-2).BeforebindingtotheACE-2receptor,structuralanalysisoftheS1trimershowsthatonlyoneofthethreeRBDdomainsisinthe"up"conformation.Thisisanunstableandtransientstatethatpassesbetweentrimericsubunitsbutisneverthelessanexposedstatetobetargetedforneutralizingantibodytherapy.PolyclonalantibodiestotheRBDoftheSARS-CoV-2proteinhavebeenshowntoinhibitinteractionwiththeACE-2receptor,confirmingRBDasanattractivetargetforvaccinationsorantiviraltherapy.

ERBB3,又稱HH3(人表皮生長因子受體3),是一種I型膜糖蛋白,是酪氨酸激酶受體ERBC家族的成員。ERBP家族成員作為表皮生長因子(LU)家族的生長因子的受體。在ERBP家庭成員中,因為它含有一個缺陷的激酶域。ERBB3在角化細胞、黑色素細胞、骨骼肌細胞、成肌細胞和雪旺細胞中都有表達。單體ERbb3是一種低親和性的受體。ERBB3與ERBB2的異聚反應形成高親和性受體復合物。與此相反,ERBB3同向聚合或異向聚合形成了一個低親和性的結合物。因為ERBB3含有一個有缺陷的激酶域,ERBB2的激酶域負責通過異二重瓣受體啟動酪氨酸磷酸化信號。研究發(fā)現,ERBB3細胞質區(qū)內的三個離散氨基酸信號對ERBB2的轉導至關重要。ERBB3的細胞質域也包含6個一致的結合主題,用于調節(jié)P85磷酸酶3激酶(PI3K)的HS2領域,以及一個豐富的一致的結合主題。ERBB3的細胞質域也包含6個一致的結合主題,用于調節(jié)P85磷酸酶3激酶(PI3K)的HS2領域,以及一個豐富的一致的結合主題。ERBB3的細胞質域也包含6個一致的結合主題,用于調節(jié)P85磷酸酶3激酶(PI3K)的HS2領域,以及一個豐富的一致的結合主題。表達區(qū)間及表達系統(tǒng)重組的人HR3/ERBB3蛋白表達自于C-端的HK293細胞和AVI標記。里面有血清20-Thr643。分子量大約71.6α-凝血酶在肝臟中作為非活性前體-凝血酶原合成，在凝血級聯(lián)反應中被啟用，這種活性酶由285個氨基酸組成。

糖生物學中的應用糖基化分析Endo H常用于分析蛋白質的糖基化狀態(tài)。通過Endo H處理，可以將蛋白質上的高甘露糖型糖鏈去除，從而簡化糖鏈結構，便于進一步分析。蛋白質功能研究Endo H可用于研究糖基化對蛋白質功能的影響。通過比較Endo H處理前后蛋白質的生物學活性，可以揭示糖基化在蛋白質功能中的作用。藥物開發(fā)某些藥物的療效和藥代動力學特性受其糖基化狀態(tài)影響。Endo H可用于研究藥物分子的糖基化修飾，為藥物設計提供重要信息。疾病診斷異常的蛋白質糖基化與多種疾病相關。Endo H可用于檢測疾病相關蛋白質的糖基化改變，為疾病診斷提供新的思路。結論Endo H作為一種重要的工具酶，在糖生物學研究中發(fā)揮著關鍵作用。深入理解Endo H的結構與功能，將有助于揭示蛋白質糖基化在生命過程中的作用，為相關疾病的診斷提供新策略。通過使用PNGase F去除糖蛋白上的糖鏈，可以確定蛋白質是否發(fā)生糖基化，以及糖基化位點。Recombinant Mouse sTNF RI/TNFRSF1A

使用全長A2AR蛋白進行藥物篩選：全長A2AR蛋白可以用于ELISA、SPR親和分析，以篩選和優(yōu)化潛在的A2AR調節(jié)劑。Recombinant Biotinylated Human GPA33/A33 Protein,His-Avi Tag

N-糖苷酶F(PNGaseF)酶活定義（UnitDefinition）1個酶活力單位指在10μL的反應體系中，37℃條件下1小時從10μg變性RNaseB中除去超過95%的碳水化合物所需要的酶量。儲存條件-15~-25℃保存，有效期1年。使用說明變性條件下蛋白質去糖基化1）在水中加入1μLBuffer1和目標糖蛋白（1-20μg），至終體積10μL；2）100℃溫度下煮沸10min使其變性，冰上冷卻，離心10秒；3）加入2μL的Buffer2、2μL的10％NP-40、6μL去離子水，總反應體積20μL；4）加入0.2~0.5μL的PNGase，輕輕混勻。在37℃孵育1-3h。非變性條件下蛋白質去糖基化1）在水中加入2μL的Buffer2和目標糖蛋白（1-20μg）至體積為20μL。2）加入0.5~1μL的PNGaseF,輕輕混勻。3）37°C孵育4-24h。注意：在變性條件下大多數底物能夠更好的去糖基化，在非變性條件下可能需要增加PNGaseF的量和延長孵育時間。Recombinant Biotinylated Human GPA33/A33 Protein,His-Avi Tag