SARS-CoV-2,whichcausestheglobalpandemiccoronavirusdisease2019(Covid-19),belongstoafamilyofvirusesknownascoronaviruses.TheSARS-CoV-2Sproteinisaglycoproteinthatmediatesmembranefusionandviralentry.TheRBDofSARS-CoV-2bindsametallopeptidase,angiotensin-convertingenzyme2(ACE-2).SeveralemergingSARS-CoV-2genomeshavebeenidentifiedincludingtheOmicron,orB.1.1.529,variant.FirstidentifiedinNovember2021inSouthAfrica,theOmicronvariantquicklybecamethepredominantSARS-CoV-2variantandisconsideredavariantofconcern(VOC).TheOmicronvariantcontains15mutationsinRBDdomainthatpotentiallyaffectviralfitnessandtransmissibility.ThemajorityofthemutationsareinvolvedinACE-2bindingandOmicronbindsACE-2withgreateraffinity,potentiallyexplainingitsincreasedtransmissibility.Severalofthesemutationsarealsoidentifiedinfacilitatingimmuneescapeandreducingneutralizationactivitytoseveralmonoclonalantibodies.CB1受體包含多個(gè)跨膜α-螺旋結(jié)構(gòu)域，這些結(jié)構(gòu)域使得受體能夠嵌入細(xì)胞膜中。 它具有七個(gè)跨膜區(qū)域。Recombinant Human CSPG5 Protein,His Tag

AngiotensinIConvertingEnzyme(ACE-2),alsocalledACEH(ACEhomologue),isadimeric,zinc-dependentmetalloproteaseoftheACEfamilythatalsoincludessomaticandgerminalACE.ACE-2mRNAisfoundathighlevelsinheart,testis,andkidneyandatlowerlevelsinawidevarietyoftissues.ACE-2istheSARS-CoVandSARS-CoV2Spikeproteinreceptorinvivo,functionscatalyticallyasacarboxypeptidasetocleaveseveralsubstratesincludingangiotensinsIandII,andactsasapartnerforB0AT1-familyaminoacidtransporters.Throughthesefunctions,ACE-2hasbeenshowntobeinvolvedinseveraldiseasesincludingSARS,COVID19,acutelunginjury,heartdisease,liverandlungfibrosis,inflammatorylungdisease,andcardiopulmonarydisease.FulllengthACE-2proteinincludesanextracellularregioncomposedofasingleN-terminalpeptidasedomainandC-terminalcollectrin-likedomain(CLD),atransmembranedomain,andashortcytoplasmictail.TheN-terminalpeptidaseregionisrequiredforbindingtoSARS-CoVandSARS-CoV2spikeproteins,whiletheCLDcontainsaregionthatpromotesdimerizationandassociationwithaminoacidtransporters.Recombinant Cynomolgus ALK-1/ACVRL1 Protein,His Tag腸激酶用于重組抗體和其他蛋白質(zhì)的質(zhì)量檢測(cè)，確保其正確折疊和功能。

生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用止血和血栓形成研究牛纖維蛋白原用于研究以理解止血和血栓形成的機(jī)制。它作為研究可溶性纖維蛋白原轉(zhuǎn)化為不溶性纖維蛋白及其與血小板和其他凝血因子相互作用的模型。組織工程在組織工程領(lǐng)域，由于纖維蛋白原能夠在凝固時(shí)形成穩(wěn)定的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，因此被用來(lái)創(chuàng)建細(xì)胞生長(zhǎng)的支架。這一特性使其成為傷口愈合和組織再生應(yīng)用的理想候選物。藥物開(kāi)發(fā)纖維蛋白原與各種藥物和化合物的相互作用是研究的一個(gè)課題。例如，研究其與某些藥物的結(jié)合可以幫助我們理解藥物在分子水平上的運(yùn)輸和代謝過(guò)程，這對(duì)藥物開(kāi)發(fā)至關(guān)重要。診斷學(xué)纖維蛋白原還用于開(kāi)發(fā)各種疾病的診斷試驗(yàn)，其中纖維蛋白原的異常水平可以表明炎癥、損傷或其他病理?xiàng)l件。結(jié)論牛纖維蛋白原是一個(gè)多面的手分子，在研究和臨床應(yīng)用中具有重要作用。它的結(jié)構(gòu)復(fù)雜性和功能性重要性使其成為持續(xù)研究的寶貴主題。隨著提取和純化方法的不斷改進(jìn)，其在醫(yī)學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域的實(shí)用性也將不斷提高。

Enterokinase,Recombinant,ExpressedinE.coli大腸桿菌表達(dá)重組腸激酶(不帶標(biāo)簽)注意事項(xiàng)1.本產(chǎn)品所講述的緩沖體系需要自行配置。2.不建議37℃條件下酶切，可能會(huì)有非特異性酶切出現(xiàn)。3.在＞200mM咪唑，或＞200mMNaCl，或＞5%甘油，酶切會(huì)受到影響。如果樣品溶液中含有上述成分的一種或多種，為獲得理想的酶切結(jié)果，請(qǐng)先將樣品透析到25mMTris-HCl8.0緩沖液中，然后再進(jìn)行酶切實(shí)驗(yàn)；若不方便透析，可將樣品稀釋到咪唑含量在100mM以下，NaCl濃度在50mM以下，甘油濃度小于5%以下進(jìn)行酶切，酶的用量與蛋白比例不變；若干擾因素很多，且不便去除，需要適當(dāng)增加酶量或延長(zhǎng)酶切時(shí)間，有助于得到理想的酶切效果。4.磷酸鹽對(duì)Enterokinase有很強(qiáng)的抑制作用，痕量的磷酸鹽都會(huì)嚴(yán)重影響Enterokinase的活性，因此在酶切體系內(nèi)不能存在磷酸鹽。5.本品是具有高酶活力重組腸激酶，切割蛋白使用量少，可不考慮除去。后續(xù)如需去除重組腸激酶，可用陰離子交換樹(shù)脂（如DEAE-FF）對(duì)其進(jìn)行洗脫。推薦洗脫條件如下：平衡緩沖液：25mMTris-HClpH8.0洗脫緩沖液：25mMTris-HClpH8.0，含100mMNaCl6.蛋白酶切效果不好，可適當(dāng)增加酶量，或適當(dāng)延長(zhǎng)酶切時(shí)間。重組人泛素是一種蛋白質(zhì)，它是一種含有76個(gè)氨基酸的高度保守的蛋白質(zhì)，存在于細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中。

CD40,alsoknownasTNFRSF5,isa45-50kDatypeItransmembraneglycoproteinmemberoftheTNFreceptorsuperfamily.MaturehumanCD40consistsofa173aminoacid(aa)extracellulardomain,atransmembranedomain,anda62aacytoplasmicdomain.CD40servesmultiplefunctionsinbothhematopoieticandepithelialcancersandisatargetfortumorimmunotherapy.DysregulationofCD40/CD40LigandexpressionandinteractionscontributestotheimmunedeficiencyassociatedwithHIVinfectionandAIDS.Itisalsoimplicatedinthepathologyofmultiplecardiovasculardiseasesincludingatherosclerosis,atherothrombosis,andrestenosis.產(chǎn)品性質(zhì)別名CD40;CD40Lreceptor;TNFRSF5;CD40antigen;CD40molecule;CDw40;MGC9013;UniprotNo.P25942表達(dá)區(qū)間及表達(dá)系統(tǒng)RecombinantBiotinylatedHumanCD40/TNFRSF5ProteinisexpressedfromHEK293CellswithHistagandAvitagattheC-terminal.ItcontainsGlu21-Arg193.分子量Approximately22.1kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto35-40kDabasedonTris-BisPAGEresult.純度>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.活性隨著醫(yī)藥科技的發(fā)展，透明質(zhì)酸在醫(yī)藥這方面的應(yīng)用將越來(lái)越多，包括作為藥物載體和組織工程的基質(zhì)。Recombinant Human M-CSF R/CSF1R/CD115 Protein,His Tag

在蛋白質(zhì)工程領(lǐng)域，泛素蛋白可以作為一種標(biāo)簽或融合蛋白，用于提高目標(biāo)蛋白的可溶性、穩(wěn)定性或功能性。Recombinant Human CSPG5 Protein,His Tag

應(yīng)用蛋白質(zhì)糖基化分析Endo H常用于分析蛋白質(zhì)的糖基化模式。通過(guò)Endo H處理，可以移除蛋白質(zhì)上的高甘露糖型糖鏈，從而簡(jiǎn)化糖鏈結(jié)構(gòu)，便于進(jìn)一步的分析。生物制藥在生物制藥領(lǐng)域，Endo H用于改善重組蛋白藥物的糖基化質(zhì)量。通過(guò)調(diào)整培養(yǎng)條件和使用Endo H，可以優(yōu)化蛋白質(zhì)的糖鏈結(jié)構(gòu)，提高藥物的療效和穩(wěn)定性。疾病研究Endo H也在疾病相關(guān)蛋白質(zhì)的糖基化研究中發(fā)揮作用。例如，腫瘤細(xì)胞表面的糖鏈結(jié)構(gòu)與正常細(xì)胞不同，Endo H可用于研究這些變化及其在疾病進(jìn)展中的作用。前景展望隨著對(duì)蛋白質(zhì)糖基化重要性認(rèn)識(shí)的增加，Endo H的應(yīng)用范圍預(yù)計(jì)將進(jìn)一步擴(kuò)大。未來(lái)研究可能會(huì)集中在開(kāi)發(fā)更高效、專(zhuān)一性的Endo H變體，以及探索其在個(gè)性化醫(yī)療和精細(xì)中的應(yīng)用。結(jié)論Endo H作為一種重要的工具酶，在糖生物學(xué)研究和蛋白質(zhì)工程中扮演著關(guān)鍵角色。深入理解其結(jié)構(gòu)和功能，將有助于推動(dòng)相關(guān)領(lǐng)域的科學(xué)進(jìn)展和臨床應(yīng)用。Recombinant Human CSPG5 Protein,His Tag