表達(dá)與純化：重組抑肽酶在大腸桿菌中得到了高效表達(dá)，并通過純化過程獲得了純度達(dá)到95%以上的產(chǎn)品?；钚则炞C：重組抑肽酶展現(xiàn)出與天然抑肽酶相似的酶學(xué)性質(zhì)，能夠有效抑制胰蛋白酶的活性。穩(wěn)定性測試：重組抑肽酶在推薦的儲存條件下（-20oC至2-8oC）具有長達(dá)24個月的穩(wěn)定性。討論生產(chǎn)優(yōu)勢：大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)具有成本低、表達(dá)速度快、易于擴(kuò)大生產(chǎn)等優(yōu)點。此外，重組抑肽酶無動物源性，減少了病毒污染的風(fēng)險，提高了產(chǎn)品的安全性?？蒲袘?yīng)用：重組抑肽酶可廣泛應(yīng)用于科研領(lǐng)域，如蛋白純化、細(xì)胞培養(yǎng)、分子生物學(xué)實驗等，提供了一種穩(wěn)定且可靠的實驗工具。工業(yè)生產(chǎn)：在工業(yè)生產(chǎn)中，重組抑肽酶可用于重組蛋白藥物的生產(chǎn)過程中，防止蛋白酶降解，提高產(chǎn)品純度和產(chǎn)量。結(jié)論大腸桿菌表達(dá)的重組抑肽酶具有高純度、高活性和良好的穩(wěn)定性，是一種理想的科研和工業(yè)用蛋白酶抑制劑。其無動物源性和高生產(chǎn)效率的特點，為生物技術(shù)領(lǐng)域提供了一種安全、經(jīng)濟(jì)的替代品。泛素-蛋白酶體途徑在調(diào)控多種細(xì)胞過程中的關(guān)鍵作用，靶向這一途徑的藥物開發(fā)已成為預(yù)防某些疾病的新策略。Recombinant Human CCR8 Protein-VLP

CD19蛋白在B細(xì)胞和體液免疫反應(yīng)中起著作用。成熟B細(xì)胞對抗原刺激、胚芽中心發(fā)育和抗體親和性成熟的反應(yīng)能力是必需的。CD19已成為血液學(xué)和實體的有前途的靶點。產(chǎn)品性質(zhì)同義詞CD19;B4;CVID3;Leu-12;MGC12802工會編號P15391來源生化重組人CD19蛋白表達(dá)于HK293細(xì)胞,標(biāo)記于C-端。它含有金屬1-Lys291。分子量重組cd19由283個氨基酸組成,預(yù)測分子質(zhì)量為31.6kda。純潔90%由社會發(fā)展秘書處----政策和兩性平等局確定。內(nèi)用Lal法測定每一種蛋白質(zhì)。公式化用0.22腔形過濾液對PBS進(jìn)行凍干。凍干前添加5%-8%海藻糖、甘露醇和0.01%TWEen80作為保護(hù)劑。重建離心管打開前。建議將其重組為100克/毫升以上的濃度。在蒸餾水中溶解凍干蛋白。Recombinant Human KGF/FGF-7 Protein跨膜蛋白的跨膜區(qū)域的相互作用是連接膜外環(huán)境與細(xì)胞內(nèi)環(huán)境的重要渠道。

IdeSProtease全稱免疫球蛋白G降解酶，酶活（Enzymeactivity）40U/μL酶活定義（UnitDefinition）在37℃條件下，反應(yīng)30min，剪切＞95%的1μg重組單克隆IgG所需要的酶量定義為一個活性單位。儲存條件-25~-15℃保存，有效期1年。使用方法1.在消化液中加入適量IgG(加至5mg)；2.在IgG樣本中加入IdeS蛋白酶（每1μgIgG加入1個單位的IdeS）；3.將樣品置于37℃孵育30-60min。IdeS蛋白酶在中性pH或接近中性pH的緩沖中活性強(qiáng)。推薦反應(yīng)緩沖是50mM磷酸鈉，150mMNaCl（pH6.6），多數(shù)常見的生物緩沖也適用，比如Tris或PBS；注意：不在此pH范圍（例如乙酸鹽緩沖液）的緩沖也可能適用，但是孵育時間或酶量需要根據(jù)實際情況進(jìn)行優(yōu)化。注意事項1.IdeS不能識別切割小鼠IgG1/IgG2b,大鼠、豬、牛和山羊IgG，對小鼠IgG2a和IgG3具有中等酶切活性，酶切小鼠IgG2a和IgG3建議增加IdeS的用量（推薦用量為正常用量的5-10倍）。2.IdeS不能切割非IgG亞型的單抗分子，包括IgA、IgM、IgD和IgE。

牛凝血酶（Bovine Thrombin），作為一種高特異性的絲氨酸蛋白水解酶，具有重要的生物學(xué)功能的科研應(yīng)用。本文綜述了牛凝血酶的分子特性、生物學(xué)作用及其在醫(yī)學(xué)研究中的應(yīng)用。引言凝血酶是血液凝固過程中的關(guān)鍵酶，負(fù)責(zé)將纖維蛋白原轉(zhuǎn)化為纖維蛋白，從而促進(jìn)血栓形成。牛凝血酶因其高比活度（>2000 IU/mg）和高純度，在生物醫(yī)學(xué)研究中用作工具酶。材料與方法產(chǎn)品來源與純化：牛凝血酶從牛血漿中提取，并通過一系列生物技術(shù)手段進(jìn)行純化?；钚詼y定：利用特定的底物或熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）底物測定凝血酶活性。應(yīng)用研究：通過體外實驗和體內(nèi)模型，研究牛凝血酶在血液學(xué)、分子生物學(xué)和藥物開發(fā)中的應(yīng)用。結(jié)果分子特性：牛凝血酶由兩條肽鏈組成，分子量約為37 KD，具有高度的專一性和高效的催化能力。生物學(xué)作用：牛凝血酶能夠催化纖維蛋白原水解釋放A肽和B肽，形成纖維蛋白單體，參與血液凝固和傷口愈合?？蒲袘?yīng)用：牛凝血酶在重組蛋白的特異性斷裂、基因工程產(chǎn)品開發(fā)、以及作為診斷學(xué)中的凝血化驗工具等方面展現(xiàn)出重要價值。C5a通過與髓源性抑制細(xì)胞 (MDSCs) 膜上的受體C5aR1結(jié)合，招募MDSCs至炎癥局部，抑制CD8+ T細(xì)胞增殖與功能。

3C蛋白酶（3C Protease），也稱為3Cpro或3C樣蛋白酶（3CLpro），是一類在RNA病毒復(fù)制中發(fā)揮關(guān)鍵作用的酶。它們負(fù)責(zé)切割病毒的多聚蛋白前體，從而釋放出成熟的病毒蛋白，這些蛋白對于病毒的復(fù)制和組裝至關(guān)重要。3C蛋白酶在多種病毒中都有發(fā)現(xiàn)，包括冠狀病毒、小RNA病毒等。結(jié)構(gòu)與功能3C蛋白酶通常具有特定的酶切位點，能夠識別并切割特定的氨基酸序列。例如，小RNA病毒科的3C蛋白酶識別位點為Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln↓Gly-Pro，切割位點位于谷氨酰胺（Gln）和甘氨酸（Gly）之間，稱為Q-G位點4。抗病毒藥物開發(fā)3C蛋白酶因其在病毒生命周期中的關(guān)鍵作用，成為抗病毒藥物開發(fā)的重要靶點。通過抑制3C蛋白酶的活性，可以有效阻斷病毒的復(fù)制過程。例如，SARS-CoV-2（病毒）的3CLpro是抗冠狀病毒藥物的重要靶點，西湖大學(xué)胡奇團(tuán)隊等合作揭示了SARS-CoV-2 3CLpro潛在耐藥機(jī)制，為解決潛在的耐藥問題提供了重要信息3。耐藥性研究隨著3CLpro抑制劑的使用，其耐藥問題也日益受到關(guān)注。研究表明，3CLpro的某些突變可能導(dǎo)致病毒對抑制劑產(chǎn)生耐藥性。腸激酶作為研究工具，用于探索蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)-功能關(guān)系，以及在蛋白質(zhì)工程中進(jìn)行蛋白質(zhì)的定點突變。Recombinant Human KGF/FGF-7 Protein

PNGase F可以用于從糖蛋白上釋放完整的N-連接寡糖鏈，這在蛋白質(zhì)組學(xué)和糖生物學(xué)研究中非常有用。Recombinant Human CCR8 Protein-VLP

α-凝血酶（α-Thrombin）是一種高度特異性的絲氨酸蛋白酶，由凝血酶原（Prothrombin，II因子）經(jīng)蛋白水解活化而來。它在凝血過程中起著非常重要的作用，不僅能夠促使纖維蛋白凝塊的產(chǎn)生，還負(fù)責(zé)提供反饋信號來尋找前輔因子：V因子和VIII因子。也可以用作血管收縮劑。在體內(nèi)，活化的X因子（FactorXa）切割凝血酶原，釋放出活性肽并將凝血酶切割成具有催化活性的α-凝血酶。α-凝血酶由一條輕鏈（Achain）（Mw~6,000）和一條重鏈（Bchain）（Mw~31,000）通過二硫鍵連接而成。某些情況下，α-凝血酶會發(fā)生自溶生成β-凝血酶和γ-凝血酶。β-凝血酶由對α-凝血酶A鏈水解并切割含有B鏈糖基化位點的小片段（B1，B2）組合而成。除了用于凝血研究之外，α-凝血酶還常用來位點特異性切割融合蛋白。基因重組時將凝血酶識別位點插入在目的蛋白與利于后續(xù)純化和/或表達(dá)的多肽或者蛋白之間，通過凝血酶切割表達(dá)的重組子即可釋放目的蛋白。凝血酶本身可通過親和層析技術(shù)快速去除。本品是由勻質(zhì)化的人凝血酶原經(jīng)由Xa因子，Va因子和磷脂活化而得，經(jīng)SDS-PAGE檢測確保凝血酶原的完全活化，并以NIH凝血酶的標(biāo)準(zhǔn)品為參考，提供的酶活力不少于3091NIHU/mg。Recombinant Human CCR8 Protein-VLP