基因工程與抗體技術(shù)通過(guò)基因工程方法，可以構(gòu)建重組3C蛋白酶，并利用其切割特異性進(jìn)行活性驗(yàn)證。此外，通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)獲得3C蛋白酶抗體，可以探索利用抗體技術(shù)抑制3C蛋白酶活性，進(jìn)而達(dá)到抑制病毒復(fù)制的目的4。研究進(jìn)展與挑戰(zhàn)3C蛋白酶及其抑制劑的研究進(jìn)展迅速，但仍面臨挑戰(zhàn)。例如，需要深入了解不同耐藥突變對(duì)3CLpro自身活性的影響，以及不同抑制劑之間的交叉耐藥風(fēng)險(xiǎn)。這些研究對(duì)于開(kāi)發(fā)新的廣譜抗病毒藥物具有重要意義38。結(jié)論3C蛋白酶是一類在RNA病毒復(fù)制中發(fā)揮關(guān)鍵作用的酶，是抗病毒藥物開(kāi)發(fā)的重要靶點(diǎn)。深入研究3C蛋白酶的結(jié)構(gòu)、功能以及耐藥機(jī)制，對(duì)于開(kāi)發(fā)有效的抗病毒藥物和方法具有重要意義。隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步，3C蛋白酶的研究將為人類戰(zhàn)勝病毒性疾病提供更多的科學(xué)依據(jù)策略。腸激酶作為研究工具，用于探索蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)-功能關(guān)系，以及在蛋白質(zhì)工程中進(jìn)行蛋白質(zhì)的定點(diǎn)突變。Recombinant Cynomolgus GM-CSF R alpha Protein,His Tag

SARS-CoV-2,whichcausestheglobalpandemiccoronavirusdisease2019(Covid-19),belongstoafamilyofvirusesknownascoronavirusesthatalsoincludeMERS?CoVandSARS-CoV-1.Coronavirusesarecommonlycomprisedoffourstructuralproteins:Spikeprotein(S),Envelopeprotein(E),Membraneprotein(M)andNucleocapsidprotein(N).TheSARS-CoV-2Sproteinisaglycoproteinthatmediatesmembranefusionandviralentry.TheSproteinishomotrimeric,witheach~180-kDamonomerconsistingoftwosubunits,S1andS2.TheRBDofSARS-CoV-2bindsametallopeptidase,angiotensin-convertingenzyme2(ACE-2).BeforebindingtotheACE-2receptor,structuralanalysisoftheS1trimershowsthatonlyoneofthethreeRBDdomainsisinthe"up"conformation.Thisisanunstableandtransientstatethatpassesbetweentrimericsubunitsbutisneverthelessanexposedstatetobetargetedforneutralizingantibodytherapy.PolyclonalantibodiestotheRBDoftheSARS-CoV-2proteinhavebeenshowntoinhibitinteractionwiththeACE-2receptor,confirmingRBDasanattractivetargetforvaccinationsorantiviraltherapy.Recombinant Mouse VSTM5 Protein,hFc Tagα-凝血酶，是血液凝固途徑中的關(guān)鍵酶。它負(fù)責(zé)將纖維蛋白原轉(zhuǎn)化為纖維蛋白，形成血凝塊的基礎(chǔ)。

N-糖苷酶F(PNGaseF)是一種酰胺水解酶，經(jīng)過(guò)和平空間站伊麗莎菌克隆，主要由腦膜炎膿桿菌等革蘭氏陰性菌分泌。酵母重組表達(dá)N-糖苷酶F（比活性：750000U/mL），可以裂解由天冬酰胺連接的高甘露糖、雜合和復(fù)雜的寡糖糖蛋白。PNGaseF的切割位點(diǎn)為糖蛋白內(nèi)側(cè)N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰氨殘基之間的酰胺鍵，同時(shí)將酶解后蛋白上的天冬氨酰轉(zhuǎn)化為天冬氨酸。本產(chǎn)品帶his標(biāo)簽，常應(yīng)用于抗體及其相關(guān)蛋白完全去糖基化。另外，我司還提供其他類型的糖苷酶，包括酵母重組表達(dá)的N-糖苷酶F，糖苷內(nèi)切酶H，糖苷內(nèi)切酶S。產(chǎn)品信息產(chǎn)品性質(zhì)中文別名（Chinesesynonym）N-糖酰胺酶F；N-糖苷酶F英文別名（Englishsynonym）PNGaseF來(lái)源（Source）酵母重組表達(dá)分子量（Molecularweight）36kDa比活性（Specificactivity）750000U/mL緩沖液組分（Buffer）20mMTris-HClpH7.5,50mMNaCl,5mMEDTA,50%Glycerol

3C蛋白酶（3C Protease），也稱為3Cpro或3C樣蛋白酶（3CLpro），是一類在RNA病毒復(fù)制中發(fā)揮關(guān)鍵作用的酶。它們負(fù)責(zé)切割病毒的多聚蛋白前體，從而釋放出成熟的病毒蛋白，這些蛋白對(duì)于病毒的復(fù)制和組裝至關(guān)重要。3C蛋白酶在多種病毒中都有發(fā)現(xiàn)，包括冠狀病毒、小RNA病毒等。結(jié)構(gòu)與功能3C蛋白酶通常具有特定的酶切位點(diǎn)，能夠識(shí)別并切割特定的氨基酸序列。例如，小RNA病毒科的3C蛋白酶識(shí)別位點(diǎn)為L(zhǎng)eu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln↓Gly-Pro，切割位點(diǎn)位于谷氨酰胺（Gln）和甘氨酸（Gly）之間，稱為Q-G位點(diǎn)4。抗病毒藥物開(kāi)發(fā)3C蛋白酶因其在病毒生命周期中的關(guān)鍵作用，成為抗病毒藥物開(kāi)發(fā)的重要靶點(diǎn)。通過(guò)抑制3C蛋白酶的活性，可以有效阻斷病毒的復(fù)制過(guò)程。例如，SARS-CoV-2（病毒）的3CLpro是抗冠狀病毒藥物的重要靶點(diǎn)，西湖大學(xué)胡奇團(tuán)隊(duì)等合作揭示了SARS-CoV-2 3CLpro潛在耐藥機(jī)制，為解決潛在的耐藥問(wèn)題提供了重要信息3。耐藥性研究隨著3CLpro抑制劑的使用，其耐藥問(wèn)題也日益受到關(guān)注。研究表明，3CLpro的某些突變可能導(dǎo)致病毒對(duì)抑制劑產(chǎn)生耐藥性。高親和力和選擇性A2AR抑制劑的開(kāi)發(fā)：研究者正在開(kāi)發(fā)新型的A2AR小分子拮抗劑，以提高藥物的療效和選擇性。

牛凝血酶（Bovine Thrombin），作為一種高特異性的絲氨酸蛋白水解酶，具有重要的生物學(xué)功能的科研應(yīng)用。本文綜述了牛凝血酶的分子特性、生物學(xué)作用及其在醫(yī)學(xué)研究中的應(yīng)用。引言凝血酶是血液凝固過(guò)程中的關(guān)鍵酶，負(fù)責(zé)將纖維蛋白原轉(zhuǎn)化為纖維蛋白，從而促進(jìn)血栓形成。牛凝血酶因其高比活度（>2000 IU/mg）和高純度，在生物醫(yī)學(xué)研究中用作工具酶。材料與方法產(chǎn)品來(lái)源與純化：牛凝血酶從牛血漿中提取，并通過(guò)一系列生物技術(shù)手段進(jìn)行純化。活性測(cè)定：利用特定的底物或熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）底物測(cè)定凝血酶活性。應(yīng)用研究：通過(guò)體外實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)模型，研究牛凝血酶在血液學(xué)、分子生物學(xué)和藥物開(kāi)發(fā)中的應(yīng)用。結(jié)果分子特性：牛凝血酶由兩條肽鏈組成，分子量約為37 KD，具有高度的專一性和高效的催化能力。生物學(xué)作用：牛凝血酶能夠催化纖維蛋白原水解釋放A肽和B肽，形成纖維蛋白單體，參與血液凝固和傷口愈合。科研應(yīng)用：牛凝血酶在重組蛋白的特異性斷裂、基因工程產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、以及作為診斷學(xué)中的凝血化驗(yàn)工具等方面展現(xiàn)出重要價(jià)值。PNGase F可以用于從糖蛋白上釋放完整的N-連接寡糖鏈，這在蛋白質(zhì)組學(xué)和糖生物學(xué)研究中非常有用。Recombinant Mouse PSGL-1 Protein,His Tag

重組人泛素是一種蛋白質(zhì)，它是一種含有76個(gè)氨基酸的高度保守的蛋白質(zhì)，存在于細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中。Recombinant Cynomolgus GM-CSF R alpha Protein,His Tag

抑肽酶（Aprotinin），一種絲氨酸蛋白酶抑制劑，廣泛應(yīng)用于生物技術(shù)領(lǐng)域。本研究探討了利用大腸桿菌（E. coli）表達(dá)系統(tǒng)生產(chǎn)重組抑肽酶的方法，及其在科研和工業(yè)生產(chǎn)中的優(yōu)勢(shì)。引言抑肽酶，又稱胰蛋白酶抑制劑，是一種小分子蛋白，能有效抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶等絲氨酸蛋白酶的活性。在生物制藥、細(xì)胞培養(yǎng)和分子生物學(xué)研究中，抑肽酶的使用對(duì)于防止非特異性蛋白水解至關(guān)重要。傳統(tǒng)的抑肽酶主要來(lái)源于動(dòng)物，如牛肺，但存在外源病毒污染的風(fēng)險(xiǎn)。因此，利用大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)進(jìn)行重組抑肽酶的生產(chǎn)，可以提供一種無(wú)動(dòng)物源、高純度、質(zhì)量穩(wěn)定的替代品。材料與方法基因克隆與表達(dá)載體構(gòu)建：人源Ⅲ型膠原蛋白基因被克隆并構(gòu)建到適合大腸桿菌表達(dá)的質(zhì)粒載體中。大腸桿菌表達(dá)菌株的構(gòu)建：通過(guò)轉(zhuǎn)化，將構(gòu)建好的質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌宿主菌中，構(gòu)建表達(dá)菌株。發(fā)酵培養(yǎng)：利用發(fā)酵罐進(jìn)行大腸桿菌的擴(kuò)大培養(yǎng)，以提升重組抑肽酶的產(chǎn)量。蛋白純化：通過(guò)多次柱純化獲得高純度的重組抑肽酶。Recombinant Cynomolgus GM-CSF R alpha Protein,His Tag