PreScissionProtease是一種由人鼻病毒14型的3C蛋白酶（humanrhinovirus(HRV)type143Cprotease）和GST組成的融合蛋白。該蛋白酶可在低溫下（4°C）特異識別短肽Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln-Gly-Pro，并在Gln和Gly氨基酸殘基之間進行酶切。底物的識別和切割不僅依賴于融合蛋白的一級結構還依賴于融合蛋白的二級和三級結構。它可以特異性的將pGEX-6P系列等載體表達出的帶有酶底物識別多肽序列融合蛋白的GST標簽進行分離。本品由大腸桿菌中重組表達，以無菌液體形式提供。產品性質中文別名（ChineseSynonym）重組Prescission蛋白酶英文別名（EnglishSynonym）3Cprotease，Picornain3C，PSP來源（Source）大腸桿菌表達分子量（MolecularWeight）約46kDa物理外觀（PhysicalAppearance）無菌無色液體儲存緩沖液（StorageBuffer）25mMTris-HCl（pH8.0），150mMNaCl，1mMEDTA，5mMDTT，50%（V/V）GlycerinC5AR與其配體C5a結合后，可以激發(fā)多種免疫細胞，促進炎癥反應和細胞趨化。PGLa

分子特性的重要性：牛凝血酶的高比活度和純度使其成為科研中理想的工具酶，有助于提高實驗的準確性和重復性。在醫(yī)學研究中的應用：牛凝血酶在血液學研究、藥物篩選和疾病模型構建中具有廣泛的應用，對于理解血液凝固機制和開發(fā)新型抗凝血藥物具有重要意義。安全性與穩(wěn)定性：牛凝血酶的穩(wěn)定性好，2~8℃條件下可保存3年，室溫下可保存1年，且在生產過程中進行了病毒滅活處理，保證了科研使用的安全性。結論牛凝血酶（高活力，>2000 IU/mg）因其高效性和專一性，在生物醫(yī)學研究中具有不可替代的作用。深入研究其分子特性和生物學功能，將有助于推動相關疾病的診斷。未來方向未來的研究可以集中在以下幾個方面：牛凝血酶在新型抗凝血藥物開發(fā)中的應用。牛凝血酶在疾病模型，特別是血栓性疾病研究中的應用。牛凝血酶作為分子生物學工具酶的進一步優(yōu)化和改進。Recombinant Human FGFR3 alpha (IIIb) Protein,His-Avi Tagα-凝血酶不僅在凝血中起作用，還在細胞信號中發(fā)揮作用。它可以啟動血小板并刺激炎癥介質的產生。

抑肽酶（Aprotinin），又稱為抑蛋白酶肽，是一種競爭性、可逆的絲氨酸蛋白酶抑制劑，可與絲氨酸蛋白酶形成穩(wěn)定復合物并阻斷酶的活性位點，這種結合是可逆的，大多數(shù)的抑肽酶-蛋白酶復合物在極端的pH<3.0的條件下解除結合。抑肽酶抑制糜蛋白酶、胰蛋白酶、激肽釋放酶和血纖維蛋白溶酶，不能抑制Xa因子和凝血酶。從結構上來說，抑肽酶是一種來自牛肺的單體球狀蛋白，由58個氨基酸組成并排列在具有三個交聯(lián)二硫鍵的單個多肽鏈中。重組抑肽酶采用大腸桿菌表達，在GMP法規(guī)下生產，不含任何動物源成分，無動物源性的病毒污染，氨基酸序列與來源于牛肺的抑肽酶完全一致，具有與動物源性抑肽酶相同的酶學性質，可替代動物源性抑肽酶用于各種生物技術過程中，如：重組蛋白生產中抑制絲氨酸蛋白酶的活性；細胞培養(yǎng)等。

牛纖維蛋白原（Bovine Fibrinogen, BFg）作為一種多功能的凝血蛋白，在血液凝固和傷口愈合過程中扮演著關鍵角色。本綜述旨在探討牛纖維蛋白原的分子結構、生物學功能以及其在生物醫(yī)學研究中的潛在應用。引言纖維蛋白原是血液中的一種重要糖蛋白，它參與血液凝固的階段，通過轉化為纖維蛋白來形成穩(wěn)定的血栓。牛纖維蛋白原因其與人類纖維蛋白原的高同源性，常被用作研究模型，以深入理解纖維蛋白原的功能及其在疾病中的作用。材料與方法蛋白提取與純化：從牛血中提取纖維蛋白原，并通過多次沉淀和層析技術進行純化。分子結構分析：利用質譜、X射線晶體學等技術解析牛纖維蛋白原的分子結構。功能研究：通過體外實驗和動物模型研究牛纖維蛋白原在血液凝固和細胞黏附中的作用。α-凝血酶是研究血液凝固機制和血栓性疾病發(fā)展的主要靶點。重組α-凝血酶用于體外測定。

CD30,又稱KI抗原和Tnfrsf8,是一種120kdaI型跨膜糖蛋白,屬于tnf受體超家族。成熟的人CD30由一個361AA細胞外域(ECD)和六個富含半胱氨酸的重復,28AA跨膜段和188AA細胞質域。相比之下,小鼠和大鼠CD30缺乏90AA的ECD,并且只包含三個富含半胱氨酸的重復。在ECD的共同區(qū)域內,人CD30與小鼠CD30和大鼠CD30的序列認同率分別為53%和49%。人類CD30的交替剪接產生一個等形,包括細胞質域的C132AA。CD30通常在抗原細胞和B細胞上表達。但是,它在霍奇金氏病(紅-斯特恩伯格細胞上)、其他淋巴瘤、慢性炎癥中,以及自體免疫。CD30與CD30配體/tnfsf8結合,TH細胞、單核細胞、粒細胞和髓質胸腺上皮細胞上表達。產品性質別名CD30;CD30KI-1;CD30Lreceptor;TNFRSF8;D1S166EKi-1;CD30KI-1工會編號P28908-1表達區(qū)間及表達系統(tǒng)重組的人CD30/Tnfrsf8蛋白表達于在C-端有標記和AVI標記的HK293細胞。它含有……。分子量大約41.3公里。由于糖基化,蛋白質遷移到70-100kda基于三聯(lián)頁面結果。純度SDS-PAGE和高效液相色譜法測定的95%。腸激酶用于重組抗體和其他蛋白質的質量檢測，確保其正確折疊和功能。Recombinant Human FGF-10/KGF-2 Protein

全長跨膜蛋白CB1它通過與G蛋白的相互作用，調節(jié)細胞內的第二信使系統(tǒng)，如cAMP水平。PGLa

3C蛋白酶（3C Protease），也稱為3Cpro或3C樣蛋白酶（3CLpro），是一類在RNA病毒復制中發(fā)揮關鍵作用的酶。它們負責切割病毒的多聚蛋白前體，從而釋放出成熟的病毒蛋白，這些蛋白對于病毒的復制和組裝至關重要。3C蛋白酶在多種病毒中都有發(fā)現(xiàn)，包括冠狀病毒、小RNA病毒等。結構與功能3C蛋白酶通常具有特定的酶切位點，能夠識別并切割特定的氨基酸序列。例如，小RNA病毒科的3C蛋白酶識別位點為Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln↓Gly-Pro，切割位點位于谷氨酰胺（Gln）和甘氨酸（Gly）之間，稱為Q-G位點4。抗病毒藥物開發(fā)3C蛋白酶因其在病毒生命周期中的關鍵作用，成為抗病毒藥物開發(fā)的重要靶點。通過抑制3C蛋白酶的活性，可以有效阻斷病毒的復制過程。例如，SARS-CoV-2（病毒）的3CLpro是抗冠狀病毒藥物的重要靶點，西湖大學胡奇團隊等合作揭示了SARS-CoV-2 3CLpro潛在耐藥機制，為解決潛在的耐藥問題提供了重要信息3。耐藥性研究隨著3CLpro抑制劑的使用，其耐藥問題也日益受到關注。研究表明，3CLpro的某些突變可能導致病毒對抑制劑產生耐藥性。PGLa