Genovis集團由瑞典GenovisAB和美國全資子公司GenovisInc.組成。該公司在納斯達克上市。如需了解更多信息，請訪問投資者關系。Genovis的經(jīng)營理念是為生物制藥和研究行業(yè)的客戶提供工具，以促進和節(jié)省開發(fā)新治療方法和診斷的時間。Genovis酶產(chǎn)品，稱為SmartEnzymes，被世界各地的科學家使用，創(chuàng)新的產(chǎn)品形式促進了生物藥物的開發(fā)和質(zhì)量控制。通過在2020年收購QEDBioscience，產(chǎn)品組合已擴大到包括用于研究、生物藥物開發(fā)和診斷檢測的抗體和試劑。在官網(wǎng)上閱讀有關QED的更多信息Genovis研發(fā)活動的基石是客戶關系，使產(chǎn)品開發(fā)能夠滿足客戶需求。與專注于表征新酶、開發(fā)新工作流程和新靶點抗體的學術團體的合作同樣有價值。上海倍篤生物科技有限公司（簡稱“倍篤生物”）代理Genovis的IdeS酶等。河北GlySERIASIdeS蛋白酶IgG特異性蛋白酶
Genovis將固定化酶固定在磁珠上，用于在鉸鏈下方自動消化IgG。FabRICATOR（IdeS）是一種IgG特異性半胱氨酸蛋白酶，可消化鉸鏈下方單個氨基酸位點的抗體，產(chǎn)生均質(zhì)的F（ab'）2和Fc片段。FabRICATORMagIC磁珠含有FabRICATOR固定化酶。這些微球能夠在中級表征工作流程中并行快速自動酶解多種抗體。它們專為自動化平臺而設計，但在無法實現(xiàn)自動化的情況下，在振動臺上的表現(xiàn)同樣出色。酶切消解后，樣品可直接轉(zhuǎn)移到LC-MS的自動進樣器進行快速色譜分析，或轉(zhuǎn)移到其他分析方法進行分析。自動平行抗體酶切和亞基生成允許處理與克隆選擇、工藝開發(fā)和潛在生物制藥穩(wěn)定性研究相關的大量樣品。自動抗體亞基分析可減少操作人員的時間和樣品處理錯誤的風險，并提高通量。北京GlySERIASIdeS蛋白酶抗體酶切FabRICATOR（IdeS）固定在磁珠上，可同時快速自動消化多種抗體，促進中級表征工作流程。
用于IgA1和IgA2m1以上鉸鏈消化的凍干酶。與IdeS不同，Genovis提供的IgASAPSub1+2在鉸鏈上方的一個特定位點消化人IgA1和IgA2m1，產(chǎn)生完整且均勻的Fab和Fc片段。由于人IgA1的鉸鏈比IgA2的鉸鏈長，因此IgA1和IgA2m1之間來自消化位點的氨基酸C末端不同。IgASAPSub1+2可消化分泌物和血清IgA。孵育時間為過夜（16-18小時），并且由于酶的特異性，沒有過度消化的風險。該酶在pH值為6.0至8.0時具有活性，不需要還原條件或輔助因子即可產(chǎn)生活性?；钚詾?7°C。IgASAPSub1+2是從丹毒梭菌克隆而來的，并在大腸桿菌中表達。該酶含有His標簽，分子量為131kDa。IgASAPSub1+2凍干劑以凍干粉的形式提供，裝在1000個單位的小瓶中，用于消化1mgIgA1和IgA2m1。
Genovis提供色譜柱形式的FabRICATOR（IdeS）酶，是在鉸鏈下方對IgG進行柱上消化的固定化酶。Genovis的FabRICATOR（IdeS）是一種IgG特異性半胱氨酸蛋白酶，可消化鉸鏈下方單個氨基酸位點的抗體，產(chǎn)生均質(zhì)的F（ab'）2和Fc片段。酶解后，可以使用反相HPLC、質(zhì)譜或其他分析方法分析片段?？贵w消化和亞基生成的自動化使生物反應器的在線監(jiān)測應用成為可能，例如，作為2D-LC-MS設置的一部分，將反應器直接耦合到MS。這種自動化的抗體亞基分析方法減少了操作人員的時間、樣品處理時間并提高了通量。IgA2 亞類以三種等位基因形式存在，A2m1、A2m2 和 A2m3。
抗體由于其大小和復雜性，是一種難以表征的分子。偶聯(lián)藥物有效載荷是對抗Ai癥等疾病的一種有吸引力的方法，但進一步增加了異質(zhì)性的復雜性和風險?？贵w藥物偶聯(lián)物 （ADC） 需要像任何其他基于 IgG 的生物制藥一樣進行仔細和詳細的表征，并且需要適當?shù)姆治龉ぷ髁鞒?。Genovis的FabRICATOR（IdeS）酶將ADC消化成其亞基，可以詳細表征這類復雜的藥物。Genovis的內(nèi)切糖苷酶 IgGZERO和 GlycINATOR 還可以研究完整的 ADC，但降低復雜性并提高分辨率。FabRICATOR（IdeS蛋白酶） 的高特異性也意味著相同的消化方案可以作為平臺方法應用于許多不同的抗體。江西FabULOUSIdeS蛋白酶蛋白組學
FabRICATOR MagIC在mAb中級分析功能強大，可精確定位特定的修飾。河北GlySERIASIdeS蛋白酶IgG特異性蛋白酶
大多數(shù)zhiliao性抗體都攜帶人IgG1骨架，雙特異性和多特異性形式的開發(fā)正在迅速增加。此類抗體的分析需要特異性酶來表征特性，例如單價結(jié)合、二硫鍵擾亂和配對Fc糖基化。傳統(tǒng)方案包括使用木瓜蛋白酶和Lys-C的酶消化，這需要優(yōu)化以極大限度地減少過度消化并獲得足夠的產(chǎn)量。Genovis的FabDELLO與IdeS酶具有不同的特異性，它在鉸鏈上方的單個位點消化人IgG1，并產(chǎn)生完整的Fab和Fc片段。為了證明FabDELLO的特異性活性，通過非還原SDS-PAGE消化和分析了IgG1和Fc融合蛋白的選擇。所有底物均實現(xiàn)了完全消化，包括具有其他困難的LALA和LFLE突變的IgG1。FabDELLO酶在底物上的精確和有效性能驗證了其在生物制藥開發(fā)中的用途。河北GlySERIASIdeS蛋白酶IgG特異性蛋白酶
Genovis的FabDELLO在鉸鏈上方的單個位點消化人IgG1，并在兩小時內(nèi)生成均質(zhì)的Fab和F...
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【詳情】與IdeS不同，在蛋白質(zhì)zhiliao藥物的質(zhì)量控制過程中，詳細分析和識別質(zhì)量屬性非常重要。對于具有...
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