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IdeS蛋白酶基本參數(shù)
  • 品牌
  • Genovis
  • 型號
  • A0-FR8-020等
  • 貨號
  • A0-FR8-020
  • 中文描述
  • FabRICATOR
  • 規(guī)格
  • 2000U/5000U等
  • 級別
  • 研發(fā)級
  • 應(yīng)用領(lǐng)域
  • 抗體酶切、抗體去糖基化、抗體偶聯(lián)、蛋白質(zhì)組學(xué)、聚糖圖譜、親和
IdeS蛋白酶企業(yè)商機

抗體由于其大小和復(fù)雜性,是一種難以表征的分子。偶聯(lián)藥物有效載荷是對抗Ai癥等疾病的一種有吸引力的方法,但進一步增加了異質(zhì)性的復(fù)雜性和風(fēng)險??贵w藥物偶聯(lián)物 (ADC) 需要像任何其他基于 IgG 的生物制藥一樣進行仔細和詳細的表征,并且需要適當(dāng)?shù)姆治龉ぷ髁鞒?。Genovis的FabRICATOR(IdeS)酶將ADC消化成其亞基,可以詳細表征這類復(fù)雜的藥物。Genovis的內(nèi)切糖苷酶 IgGZERO和 GlycINATOR 還可以研究完整的 ADC,但降低復(fù)雜性并提高分辨率。Genovis將固定化酶固定在磁珠上,用于在鉸鏈下方自動消化 IgG。黑龍江GlycINATORIdeS蛋白酶抗體酶切

黑龍江GlycINATORIdeS蛋白酶抗體酶切,IdeS蛋白酶

Genovis的FabRICATOR是一種半胱氨酸蛋白酶,它對許多不同的物種和IgG亞類都有活性,包括人IgG亞類1-4以及猴子、兔子、大鼠和綿羊IgG的一些亞類。FabRICATOR在鉸鏈下方的單個位點進行消化,生成F(ab’)2和Fc/2子基,可以進一步還原生成Fd’,輕鏈和F/2子基是必需的。FabRICATOR(IdeS)通過蛋白-蛋白相互作用與目標(biāo)抗體工作,這說明了它的高特異性。事實上,它在單個位點消化意味著使用FabRICATOR時沒有過度消化的風(fēng)險,其高特異性也意味著相同的消化方案可以作為平臺方法應(yīng)用于許多不同的抗體。FabRICATOR(IdeS)不需要還原條件來獲得良好活性,也不需要任何額外的輔助因子,它將在不同生理緩沖中發(fā)揮作用。這意味著按照下面的鉸鏈消解,您將生成F(ab’)2和Fc/2片段用于分析或其他應(yīng)用。黑龍江FabALACTICAIdeS蛋白酶QC方法需要執(zhí)行簡單,易于訓(xùn)練,高度可重復(fù),數(shù)據(jù)易于分析。

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Genovis將固定化酶固定在磁珠上,用于在鉸鏈下方自動消化IgG。FabRICATOR(IdeS)是一種IgG特異性半胱氨酸蛋白酶,可消化鉸鏈下方單個氨基酸位點的抗體,產(chǎn)生均質(zhì)的F(ab')2和Fc片段。FabRICATORMagIC磁珠含有FabRICATOR固定化酶。這些微球能夠在中級表征工作流程中并行快速自動酶解多種抗體。它們專為自動化平臺而設(shè)計,但在無法實現(xiàn)自動化的情況下,在振動臺上的表現(xiàn)同樣出色。酶切消解后,樣品可直接轉(zhuǎn)移到LC-MS的自動進樣器進行快速色譜分析,或轉(zhuǎn)移到其他分析方法進行分析。自動平行抗體酶切和亞基生成允許處理與克隆選擇、工藝開發(fā)和潛在生物制藥穩(wěn)定性研究相關(guān)的大量樣品。自動抗體亞基分析可減少操作人員的時間和樣品處理錯誤的風(fēng)險,并提高通量。

大多數(shù)zhiliao抗體攜帶人 IgG1 骨架,雙特異性或多特異性形式的開發(fā)正在迅速增加。此類抗體的分析需要特異性酶來表征特性,例如單價結(jié)合、二硫鍵擾亂和配對 Fc 糖基化。傳統(tǒng)方案包括使用木瓜蛋白酶和 Lys-C 的酶消化,這需要優(yōu)化以大限度地減少過度消化并獲得足夠的產(chǎn)量。Genovis的半胱氨酸蛋白酶 FabALACTICA (IgdE) 在鉸鏈上方的一個特定位點消化人 IgG1,以產(chǎn)生完整的 Fab 和 Fc 片段。該酶在大多數(shù)人IgG1 上也具有活性,其中鉸鏈區(qū)域以下的突變已被引入。為了證明FabALACTICA的性能,我們消化了不同的人IgG1抗體,并使用RP-HPLC分析了所得片段。用FabALACTICA消化后觀察到的定義峰顯示了不同人IgG1抗體的均質(zhì)片段生成和強大的酶性能。FabALACTICA 酶也可用于生成完整的 Fc 片段。FabDELLO 是從 Bdellovibrio 細菌克隆而來的,并在大腸桿菌中表達。該酶含有 His 標(biāo)簽,分子量為 32 kDa。

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抗體 Fc 糖基化譜是一種重要的 CQA,因為它會影響療效、和免疫原性。因此,需要從早期開發(fā)、工藝開發(fā)到質(zhì)量控制和批量放行的整個過程對Fc聚糖譜進行監(jiān)測。傳統(tǒng)的分析方法基于對游離的聚糖進行熒光標(biāo)記,然后通過HILIC-HPLC或CE進行分析,這需要多步驟的樣品制備方案,這需要大量的時間和資源。使用Genovis的FabRICATOR MagIC酶解mAb,然后使用LC-MS進行中級分析,為Fc聚糖分析提供了一種快速、直接的替代方法。如上所示,它很容易實現(xiàn)自動化,以提高通量并降低處理錯誤的風(fēng)險。這就是為什么Fc/2和GLP-1肽都被檢測為幾種變體。海南FabRICATOR ZIdeS蛋白酶蛋白組學(xué)

Genovis的FabULOUS (SpeB)制備的Fab片段可用于親和力研究、Fab糖基化研究和結(jié)構(gòu)研究。黑龍江GlycINATORIdeS蛋白酶抗體酶切

與IdeS不同,度拉糖肽由兩個胰高xue糖素樣肽-1 (GLP-1) 分子組成,它們通過柔性 GS 接頭連接到人 IgG4 的 Fc 區(qū)域。為了分別研究肽和 Fc 區(qū)域,從而鑒定結(jié)構(gòu)域特異性 PTM,用 Genovis的GlySERIAS 在 37°C 下凍干消化度拉糖肽 1 小時。為了降低樣品復(fù)雜性,使用內(nèi)切糖苷酶GlycINATOR Lyophilized去除Fc聚糖,并用DTT還原鏈間二硫鍵。反相LC-MS對樣品的分析表明,使用GlySERIAS進行連接子消化后,肽從Fc區(qū)域完全去除。連接子中的大量甘氨酸殘基為GlySERIAS提供了許多不同的潛在消化位點,這就是為什么Fc/2和GLP-1肽都被檢測為幾種變體,其中不同數(shù)量的甘氨酸和絲氨酸殘基仍然連接。此外,還鑒定了GLP-1肽的氧化。盡管GlySERIAS同時在多個位點進行消化,但一式三份的酶解在獲得的不同F(xiàn)c/2變體的相對量中顯示出可重復(fù)的結(jié)果。黑龍江GlycINATORIdeS蛋白酶抗體酶切

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