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IdeS蛋白酶基本參數(shù)
  • 品牌
  • Genovis
  • 型號
  • A0-FR8-020等
  • 貨號
  • A0-FR8-020
  • 中文描述
  • FabRICATOR
  • 規(guī)格
  • 2000U/5000U等
  • 級別
  • 研發(fā)級
  • 應(yīng)用領(lǐng)域
  • 抗體酶切、抗體去糖基化、抗體偶聯(lián)、蛋白質(zhì)組學(xué)、聚糖圖譜、親和
IdeS蛋白酶企業(yè)商機

與肽圖譜相比,根據(jù)Genovis科學(xué)家的經(jīng)驗,尤其是對于像抗體這樣的分子,許多人在常規(guī)實驗中做了太多的肽圖譜,而中級水平(Middle-level)的方法可以很好地工作。中級方法(IdeS酶切抗體)需要更少的實際操作步驟和較少的示例處理,所有這些都意味著過程中出錯的事情更少。我們的許多酶可以作為平臺方法,同樣的方法適用于絕大多數(shù)的抗體,這不是肽圖的情況下,可能需要優(yōu)化整個樣品制備,LC分離,質(zhì)譜設(shè)置和數(shù)據(jù)分析的每個不同的抗體分析。這些變化可能是很小的,但沒有一種適用于所有肽圖的方法。由于分析和數(shù)據(jù)分析的簡單性,中級方法非常適合自動化和高通量的工作流程。肽圖當然可以自動用于樣品制備,但高通量肽圖生成大量數(shù)據(jù),仍然需要徹底分析。事實上,肽圖譜是一個多步驟的過程,每一個步驟都可能破壞方法,并可能導(dǎo)致破壞蛋白質(zhì)的人工制品,很難交叉訓(xùn)練給非專業(yè)人員。中級水平的方法很容易交叉訓(xùn)練,我們的方法在質(zhì)量控制實驗室中被成功地使用。肽圖譜是一種用于修飾分析和氨基酸確認的方法,但一旦完成了這一工作,我相信使用中級分析可以成功地更有效地完成抗體樣本的大部分工作。使用胰島素氧化β鏈來比較GingisREX和ArgC的酶特異性。安徽FabDELLOIdeS蛋白酶抗體酶切

安徽FabDELLOIdeS蛋白酶抗體酶切,IdeS蛋白酶

Genovis提供凍干和固定化的FabRICATOR(IdeS),為客戶提供了許多選擇,以滿足他們的需求。 凍干形式用于高度靈活的方法開發(fā)的目的,并隨時準備使用,只需重組和添加到IgG樣本。 凍干酶的靈活性也意味著它可以應(yīng)用于更高的通量和自動化的工作流程。 Genovis還提供了在瓊脂糖樹脂上固定化的酶,在隨時可用的旋轉(zhuǎn)柱中,這可以極大限度地減少在樣品中殘留的酶,這可能是有利的。 對于更多的制備應(yīng)用,我們提供FabRICATOR Fab2試劑盒,這是IgG片段生成和純化的強大工具。 這包括FabRICATOR固定化柱和CaptureSelect Fc純化柱,用于亞基的親和純化。 由于FabRICATOR在非還原條件下是活性的,F(xiàn)(ab’)2片段保留其鏈間和鏈內(nèi)二硫鍵,如果片段想用于結(jié)合研究,這一點尤為重要,因為結(jié)合效率和免疫反應(yīng)性將被保留。黑龍江GlySERIASIdeS蛋白酶IgG特異性蛋白酶FabRICATOR MagIC磁珠含有Ides固定化酶專為自動化平臺(振動臺)而設(shè)計。

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與IdeS不同,Romiplostim 由四個相同的血小板生成素 (TPO) 受體結(jié)合肽和一個 Fc 片段組成,通過柔性聚甘氨酸序列連接在一起。與度拉糖肽類似,用 Genovis的GlySERIAS Immobilized 在 37°C 下過夜,或用 GlySERIAS 凍干 1 小時并在 37°C 下過夜消化該蛋白質(zhì)。 鏈間二硫鍵被還原,以便于通過反相LC-MS進行以下分析。與度拉糖肽的觀察結(jié)果類似,用固定化酶消化產(chǎn)生均質(zhì)的 Fc/2,剩下一個連接子殘基,此處為甘氨酸殘基。這有助于識別專門位于Fc區(qū)域的修改。用凍干酶消化 1 小時得到 Fc/2,剩余 4 個甘氨酸殘基和少量的 Fc/2 仍與一個 TPO 肽連接。另一方面,這使得研究 Fc/2 和第yi個肽之間的連接區(qū)域成為可能,而不會受到第二個肽的干擾。用 GlySERIAS 凍干液過夜消化產(chǎn)生 2 個 Fc/2 變體,分別剩下 4 個和 1 個甘氨酸殘基。根據(jù)消化時間的不同,使用凍干產(chǎn)物釋放的肽以五或七種變體存在,接頭中殘留的甘氨酸殘基數(shù)量不同,而使用固定化產(chǎn)物釋放的肽以四種變體存在。

Blinatumomab(一種對 CD19 和 T 細胞標志物 CD3 具有特異性的 BiTE 分子)的研究級生物仿制藥在室溫下用固定化過夜的 Genovis的GlySERIAS 消化。通過LC-MS對消解樣品的直接分析表明,所有三個連接子區(qū)域均被消解,α-CD3 VL和VH鏈洗脫為一個色譜峰,α-CD19 VH和VL鏈作為單獨的峰洗脫。來自連接的 α-CD3 VH 和 α-CD19 VH 結(jié)構(gòu)域的小峰顯示該短連接子未完全消化,表明 GlySERIAS 對短連接子的活性較低。與完整的蛋白質(zhì)分析相比,四個結(jié)構(gòu)域的分離提供了具有單同位素分辨率的高質(zhì)量光譜??梢杂^察到每個結(jié)構(gòu)域的幾個不同變體,剩余的連接子殘基數(shù)量不同。在色譜分離過程中,α-CD3 VH結(jié)構(gòu)域無法從α-CD19 VH結(jié)構(gòu)域完全基線分離,導(dǎo)致在相關(guān)質(zhì)譜中觀察到一些共洗脫。四個結(jié)構(gòu)域的分離產(chǎn)生了有關(guān)在完整蛋白質(zhì)水平上鑒定的蛋白質(zhì)修飾位置的信息。例如,在完整水平上鑒定的 37 Da 的蛋白質(zhì)修飾被分配給 α-CD3 VH 鏈。此外,240Da 和 320da 的兩個修飾分別被分配給 α-CD3 VL 結(jié)構(gòu)域。后者還含有一個帶有五六個組氨酸殘基的 His 標簽。這些數(shù)據(jù)證明了使用 Genovis的GlySERIAS Immobilized 對包含多個柔性連接子蛋白進行質(zhì)量控制的中級工作流程的強大功能。Genovis的IgASAP 是 IgA 消化酶家族。

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與IdeS不同,Genovis的IgASAP是IgA消化酶家族。IgASAPSub1是一種IgA1特異性酶,可在鉸鏈上方的一個特定位點消化人IgA1,而IgASAPSub1+2特異性消化鉸鏈上方的IgA1和IgA2m1。兩種酶都產(chǎn)生完整且均質(zhì)的Fab和Fc片段。IgASAP酶能夠生成完整的單價Fab片段以及IgA的中級分析,從而促進IgA的表征,例如,在疫苗、zhiliao和診斷的開發(fā)過程中。獨特的酶促工具,可實現(xiàn)IgA的中級表征和質(zhì)量控制;生成均相的Fab和Fc片段,并保留免疫反應(yīng)性;高度特異性–人IgA鉸鏈上方的一個消化位點。上海倍篤生物科技有限公司(簡稱“倍篤生物”)代理Genovis的IdeS酶等。江西FabRICATOR ZIdeS蛋白酶IgG特異性蛋白酶

Genovis的GingisREX (RgpB)可用于肽圖分析、從頭肽測序和翻譯后修飾分析;產(chǎn)生更長的肽 - 提高序列覆蓋率。安徽FabDELLOIdeS蛋白酶抗體酶切

經(jīng)過多年的經(jīng)驗積累及市場積淀,倍篤生物已組合多條不同產(chǎn)品線,分別滿足體外診斷、organoid及干細胞、細胞基因藥物等領(lǐng)域的需求。其中,細胞基因藥物領(lǐng)域產(chǎn)品線包含SAN HQ高鹽核酸酶及M-SAN HQ中鹽核酸酶、泊洛沙姆P 188 Bio、GMP級MSC/PSC培養(yǎng)基、GMP級膠原酶、AAV滴度檢測產(chǎn)品、工藝雜質(zhì)及外源污染物殘留檢測產(chǎn)品、聚糖分析用酶、ADC偶聯(lián)技術(shù)、QED抗體對、AAV中和抗體、蛋白酶等;相關(guān)品牌有挪威ArcticZymes Technologies、德國BASF、德國Sartorius、德國Nordmark、瑞典Genovis、美國QED、中國君研生物等。安徽FabDELLOIdeS蛋白酶抗體酶切

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