芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

數(shù)字ELISA測量蛋白質(zhì)濃度遠低于傳統(tǒng)ELISA的能力源于兩種效應(yīng)：1）SiMoA對酶標(biāo)記的高度敏感性；以及2）通過數(shù)字化蛋白質(zhì)檢測可以實現(xiàn)的低背景信號。任何免疫測定的靈敏度由其靈敏度決定。檢測技術(shù)到標(biāo)簽，抗體親和力，試驗背景，以及背景測量值的變異（%CV）27.SiMoA對酶非常敏感標(biāo)簽（圖2）為在數(shù)字ELISA中檢測亞飛摩爾濃度的標(biāo)記蛋白提供了基礎(chǔ)。也就是說，對于給定親和力的抗體，其靈敏度為免疫測定將由測定背景決定，SiMoA的高標(biāo)記靈敏度有助于降低這種背景。對照實驗表明，數(shù)字ELISA的背景來自于檢測抗體和酶的非特異性結(jié)合（NSB）與捕獲珠表面結(jié)合（補充表2）。AsSiMoA相比傳統(tǒng)檢測方法具有更高的標(biāo)記靈敏度，明顯減少了檢測抗體（~1nM)和酶標(biāo)記物（1–50pM)的需要，以檢測結(jié)合事件，與傳統(tǒng)方法相比（標(biāo)記試劑濃度~10nM)。降低的標(biāo)記物濃度減少了NSB到捕獲表面，從而導(dǎo)致背景信號明顯降低。 芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測產(chǎn)品，10ul樣本可同時測2-4個指標(biāo)！單分子蛋白數(shù)字ELISA靈活

    芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測我們的方法利用了亞飛克爾反應(yīng)室陣列（圖1C）我們稱之為單分子陣列（SiMoA）——可以分離和檢測單個酶分子20-24。這種方法借鑒了Walt等人20-23的工作陣列用于研究單個酶的動力學(xué)和抑制作用。我們的目標(biāo)是利用捕獲和檢測單個酶的能力來檢測用酶標(biāo)記的單個蛋白質(zhì)分子。在這個單分子免疫測定的第一步（圖1A)，在微球（直徑μm）上形成一個三明治抗體復(fù)合物，結(jié)合的復(fù)合物用酶標(biāo)記，如同常規(guī)的基于微球的ELISA。當(dāng)測定含有極低濃度蛋白質(zhì)的樣品，蛋白質(zhì)的比值分子（以及由此產(chǎn)生的酶標(biāo)記復(fù)合物）與微球的比例很?。ㄍǔＰ∮?：1)，因此含有標(biāo)記免疫復(fù)合物的微球百分比遵循泊松分布，導(dǎo)致單個微球上存在單一免疫復(fù)合物。例如，如果在(3000個分子）的蛋白質(zhì)中捕獲并標(biāo)記了50μM的蛋白質(zhì)，并且在200，000個微球上進行標(biāo)記，則珠子，然后，。無法檢測到這些低數(shù)量的酶使用標(biāo)準(zhǔn)檢測技術(shù)（例如，平板閱讀器）的標(biāo)簽，因為熒光染料由每種酶生成的產(chǎn)物擴散到一個大卵試驗體積（通常為)，并進入其中需要數(shù)十萬種酶標(biāo)簽才能產(chǎn)生高于該水平的熒光信號背景。 單分子陣列數(shù)字ELISA檢測通量單分子陣列化結(jié)構(gòu)使每個磁珠成為反應(yīng)單元，放大信號，降低檢測下限。

參考原理：血液中單個蛋白質(zhì)分子的檢測有助于識別許多新的診斷性蛋白質(zhì)標(biāo)記物。我們報告了一種同時檢測數(shù)百至數(shù)千個單獨蛋白質(zhì)分子的方法，該方法能夠檢測到非常低濃度的蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)被捕獲在顯微珠上，并用酶標(biāo)記，每個顯微珠上有一個或零個酶標(biāo)記的蛋白質(zhì)。通過將這些顯微珠分離成50飛米的陣列反應(yīng)室，單個蛋白質(zhì)可以通過熒光想象檢測到。通過單化這些陣列中的分子，~10-20種酶可以在100μL（~10?19M）中檢測到。單個基于酶標(biāo)記的分子酶聯(lián)免疫吸附試驗（數(shù)字ELISA)能夠檢測血清中臨床相關(guān)的蛋白質(zhì)，其濃度（<10?15M）遠低于傳統(tǒng)ELISA3-5。數(shù)字ELISA在所有接受防冶性前列腺切除術(shù)的患者血清中檢測到前列腺特異性抗原，比較低至14fmol/mL（0.4fmol）。

多指標(biāo)檢測POCT芯片：急診場景的即時檢測先鋒，多指標(biāo)檢測POCT芯片以卡片式緊湊設(shè)計與自動化操作，實現(xiàn)15-20分鐘快速出結(jié)果，兼具高靈敏度與便捷性，成為院前急救、急診場景的**工具。其沿用單分子捕獲技術(shù)，靈敏度達pg/ml級別，可準(zhǔn)確檢測超敏肌鈣蛋白T（hs-cTnT）、降鈣素原（PCT）等關(guān)鍵指標(biāo)，性能媲美化學(xué)發(fā)光法。配套小型化自動加樣儀與掃描儀，無需復(fù)雜人工操作，***縮短急診檢測周期，為急性心梗、***性休克等危重癥的快速診斷提供支持。在、流感病毒等傳染性疾病篩查中，該芯片可快速鑒別抗原/核酸，助力**防控；在凝血功能、血氣分析等項目中，即時反饋的檢測結(jié)果為臨床決策提供實時數(shù)據(jù)，推動POCT技術(shù)從單一指標(biāo)檢測向多指標(biāo)聯(lián)檢升級，提升急診救治效率與精細度。芯棄疾JX-8B簡易版單分子ELISA檢測產(chǎn)品，極速檢測，檢測用時只需要 15-30min！

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數(shù)字化高靈敏ELISA芯片，低成本、便捷、快速進行微量樣本的檢測；我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片，可進行低成本、便捷、快速進行微量樣本的免疫檢測。應(yīng)用場景：適合科研、產(chǎn)品預(yù)研、ELISA檢測等應(yīng)用場景用于替代各種ELISA試劑盒，實現(xiàn)快速方便、兼容性好、高靈敏度、低樣本使用量的免疫檢測；n微量樣本、微量試劑檢測：更少只需10ul樣本、試劑只為常規(guī)的1/10；n高靈敏檢測：根據(jù)試劑優(yōu)化效果，比較低可測試到0.2pg/ml；n多重檢測：微量樣本也能檢測2-4個指標(biāo)；n用時短、使用方便：完整流程，自動版30min，手動版15min；n可擴展性強：可匹配各種免疫檢測項目，兼容各種自行開發(fā)的試劑；n使用成本低：可手動檢測、更少規(guī)格為4孔、8孔芯片，總成本、更小實驗成本均較低。 多指標(biāo)高通量芯片替代傳統(tǒng)技術(shù)，快速初篩蛋白標(biāo)記物，為疾病診斷提供多維依據(jù)。芯棄疾-勃望初芯數(shù)字ELISA靈敏度

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芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA  具有超敏的優(yōu)點：
檢測方法為陣列成像。陣列成像涉及對陣列中的每個孔進行檢測以確定是否存在微球并判斷微球是否具有酶活性。為此，開發(fā)了一種圖像分析軟件，該軟件首先創(chuàng)建一個陣列的“掩?！保远x孔定位和邊界進行檢測。然后將孔掩模應(yīng)用于陣列的熒光圖像，以確定孔內(nèi)微球和酶的存在。對于陣列的熒光圖像，當(dāng)進行多重檢測時，會生成微球群體或微球亞群的熒光強度直方圖。直方圖中的峰值自動識別并用于確定微球群體。單分子蛋白數(shù)字ELISA靈活