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  • 單分子蛋白數(shù)字ELISA微量試劑,數(shù)字ELISA
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數(shù)字ELISA基本參數(shù)
  • 品牌
  • 芯棄疾JX-8B
  • 產(chǎn)品名稱
  • 數(shù)字ELISA
  • 用途
  • 應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測(cè),可替代各種ELISA試劑盒
  • 生產(chǎn)企業(yè)
  • 勃望初芯
  • 有效期
  • 12個(gè)月
  • 優(yōu)勢(shì)
  • 多重、超敏、微量、極速、靈活、開(kāi)放
數(shù)字ELISA企業(yè)商機(jī)

    創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測(cè),可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測(cè)產(chǎn)品。循環(huán)血液轉(zhuǎn)化為~2×10?15M(或2飛摩爾,fM);早期HIV傳染血清中每mL含有10-3000個(gè)病毒顆粒,相當(dāng)于p24抗原濃度范圍為從50×10?18M(50attomolar,aM)到15×10?15M(15fM)10.嘗試開(kāi)發(fā)能夠測(cè)量這些蛋白質(zhì)濃度的方法集中在蛋白質(zhì)上的核酸標(biāo)記復(fù)制,11,12或測(cè)量整體、結(jié)合標(biāo)記蛋白分子的性質(zhì)13-16。Mirkin等人12,17及其他研究者18使用基于金納米顆粒和DNA生物條形碼的標(biāo)記物,已將蛋白質(zhì)的檢測(cè)范圍擴(kuò)展至低飛摩爾水平;更近使用該技術(shù)的一篇報(bào)道展示了檢測(cè)到10飛摩爾PSA插入物17。這些方法所達(dá)到的靈敏度然而,檢測(cè)蛋白質(zhì)仍然落后于核酸,如聚合酶鏈反應(yīng)(PCR),從而限制了蛋白質(zhì)組中具有已在血液中檢測(cè)到6,19。單個(gè)蛋白質(zhì)分子的分離和檢測(cè)為測(cè)量極低濃度的蛋白質(zhì)s1,2提供了一種有希望的方法。 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,微量檢測(cè),使用微量樣本就能測(cè)試;單分子蛋白數(shù)字ELISA微量試劑

單分子蛋白數(shù)字ELISA微量試劑,數(shù)字ELISA

創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測(cè)產(chǎn)品應(yīng)用場(chǎng)景:適合生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、科研市場(chǎng)、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、ELISA檢測(cè)、動(dòng)物病情檢測(cè)等各種應(yīng)用場(chǎng)景應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測(cè),可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測(cè)產(chǎn)品。

將200,000個(gè)功能化DNA捕獲探針與100μL孵育含有目標(biāo)DNA的溶液(5‘-TTGACGGCGAAGACCTGGATGTATTGCTCCTCTGAACGGTAGCATCTTGACAAC-3‘孵育2小時(shí)后,移除DNA靶標(biāo)溶液,用0.2×SSC緩沖液洗滌珠子三次含有0.1%Tween-20的微球重新懸浮并與10nM混合生物素標(biāo)記的信號(hào)探針(5‘-TACATCCAGGTCTTCGCCGTCAA/生物素/-3’)對(duì)目標(biāo)DNA具有特異性,孵育1小時(shí)。然后將珠子在去除信號(hào)探針后用含0.1%吐溫-20的0.2×SSC緩沖液洗滌三次。隨后向珠子沉淀中加入10pMS阝G溶液,混勻并混合1小時(shí)。然后將珠子分離并在含0.1%吐溫-20的5×PBS緩沖液中洗滌六次。重懸于10μLofPBS中并加載到飛升微升孔陣列上。 哪些是數(shù)字ELISA極速檢測(cè)芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測(cè)產(chǎn)品,10ul樣本可同時(shí)測(cè)2-4個(gè)指標(biāo)!

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芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA  具有超敏的優(yōu)點(diǎn):
檢測(cè)方法為陣列成像。陣列成像涉及對(duì)陣列中的每個(gè)孔進(jìn)行檢測(cè)以確定是否存在微球并判斷微球是否具有酶活性。為此,開(kāi)發(fā)了一種圖像分析軟件,該軟件首先創(chuàng)建一個(gè)陣列的“掩?!?,以定義孔定位和邊界進(jìn)行檢測(cè)。然后將孔掩模應(yīng)用于陣列的熒光圖像,以確定孔內(nèi)微球和酶的存在。對(duì)于陣列的熒光圖像,當(dāng)進(jìn)行多重檢測(cè)時(shí),會(huì)生成微球群體或微球亞群的熒光強(qiáng)度直方圖。直方圖中的峰值自動(dòng)識(shí)別并用于確定微球群體。

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)

為了證明檢測(cè)極低濃度的可能診斷價(jià)值使用數(shù)字ELISA檢測(cè)血液中的蛋白質(zhì),對(duì)接受治理性前列腺切除術(shù)(RP)的患者血清樣本中的PSA進(jìn)行了測(cè)量。PSA是前列腺病的血清生物標(biāo)志物病癥既用作篩查工具,也用于監(jiān)測(cè)住院患者的復(fù)發(fā)接受治理性前列腺切除術(shù)28。治理性前列腺切除術(shù)后,絕大多數(shù)PSA被消除,水平低于標(biāo)準(zhǔn)商用檢測(cè)方法的檢測(cè)限(3pM或0.1ng/mL)。定期監(jiān)測(cè)這些患者的PSA恢復(fù)情況可以檢測(cè)前列腺病的復(fù)發(fā),但術(shù)后幾年內(nèi)生化復(fù)發(fā)可能不會(huì)被發(fā)現(xiàn)。 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA, 極速檢測(cè),快15min能完成 的ELISA檢測(cè)!

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將約5cm長(zhǎng)的光纖束依次拋光使用30微米、9微米和1微米尺寸的金剛石研磨膜的機(jī)器。拋光光纖在0.025M鹽酸溶液中化學(xué)蝕刻130秒,然后立即浸入水中以抑制反應(yīng)。蝕刻后的光纖在水中復(fù)溶5秒,在水中洗滌5分鐘,然后在真空下干燥。光纖束陣列的中心玻璃和包層玻璃的蝕刻速率差異caused4.5-μmdiameter孔在中心光纖中形成30。更初研究了不同蝕刻時(shí)間對(duì)孔深的影響。如果孔太深,則每個(gè)孔中沉積多個(gè)微珠。井口密封性被破壞;如果井口太淺,則無(wú)法將微球保留在井內(nèi),且觀察到加載效率較差。對(duì)于單個(gè)微球而言,井口深度of3.25±0.5μm是比較好的,同時(shí)保持良好的密封性。 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,極速檢測(cè),檢測(cè)步驟只需要3次操作,遠(yuǎn)遠(yuǎn)快于常規(guī)ELISA;醫(yī)療檢測(cè)數(shù)字ELISA易用性

芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測(cè)產(chǎn)品,微量樣本實(shí)現(xiàn)多重快速檢測(cè)!單分子蛋白數(shù)字ELISA微量試劑

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在前列腺切除術(shù)后患者中,能夠準(zhǔn)確量化PSA水平的能力,即使在非常低的濃度(<300fM或10pg/mL)下,也應(yīng)提供如果PSA水平升高,早期提示復(fù)發(fā)17,29。圖4顯示PSA水平使用數(shù)字ELISA在30名接受治理性前列腺切除術(shù)且術(shù)后至少6周采集血液的患者血清中進(jìn)行測(cè)量。所有30例患者的血清PSA水平均低于商業(yè)檢測(cè)限采用PSA數(shù)字ELISA(圖3A)對(duì)全血清樣本進(jìn)行稀釋1:4后測(cè)定,成功檢測(cè)到所有30例患者中PSA,濃度范圍為14fg/mL至9.4pg/mL,平均濃度為1.5pg/mL。需要進(jìn)一步的臨床研究來(lái)確定在RP患者中測(cè)量PSAfg/mL水平的診斷益處。 單分子蛋白數(shù)字ELISA微量試劑

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