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  • 數(shù)字ELISA芯片,數(shù)字ELISA
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數(shù)字ELISA基本參數(shù)
  • 品牌
  • 芯棄疾JX-8B
  • 產(chǎn)品名稱
  • 數(shù)字ELISA
  • 用途
  • 應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒
  • 生產(chǎn)企業(yè)
  • 勃望初芯
  • 有效期
  • 12個月
  • 優(yōu)勢
  • 多重、超敏、微量、極速、靈活、開放
數(shù)字ELISA企業(yè)商機

單分子陣列化技術(shù):磁珠捕獲與信號放大的**支撐,單分子陣列化技術(shù)作為數(shù)字ELISA芯片的底層架構(gòu),通過微米級捕獲結(jié)構(gòu)與二次流原理,實現(xiàn)磁珠的高密度穩(wěn)定捕獲。在芯棄疾單分子芯片中,該技術(shù)使單個芯片承載數(shù)十萬磁珠,每個磁珠作為**反應(yīng)單元,***放大熒光信號,降低背景噪聲。反應(yīng)后磁珠與量子點陣列的協(xié)同作用,進(jìn)一步提升檢測靈敏度,IL-6檢測中0.2pg/ml的低濃度樣本仍能呈現(xiàn)清晰的熒光信號梯度。該技術(shù)不僅確保了單分子級別的檢測精度,更通過陣列化設(shè)計實現(xiàn)高通量并行反應(yīng),為低豐度蛋白的統(tǒng)計分析提供了充足的數(shù)據(jù)量,成為突破傳統(tǒng)ELISA檢測上限的關(guān)鍵技術(shù),支撐芯片在超敏檢測與多重分析中的優(yōu)異表現(xiàn)。POCT 芯片卡片式設(shè)計占地小,全自動化操作,適用于院前急救、EICU 等緊急場景。數(shù)字ELISA芯片

數(shù)字ELISA芯片,數(shù)字ELISA

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA  具有超敏的優(yōu)點:
檢測方法為陣列成像。陣列成像涉及對陣列中的每個孔進(jìn)行檢測以確定是否存在微球并判斷微球是否具有酶活性。為此,開發(fā)了一種圖像分析軟件,該軟件首先創(chuàng)建一個陣列的“掩?!?,以定義孔定位和邊界進(jìn)行檢測。然后將孔掩模應(yīng)用于陣列的熒光圖像,以確定孔內(nèi)微球和酶的存在。對于陣列的熒光圖像,當(dāng)進(jìn)行多重檢測時,會生成微球群體或微球亞群的熒光強度直方圖。直方圖中的峰值自動識別并用于確定微球群體。單分子級別數(shù)字ELISA價格單分子陣列化技術(shù)通過微米級結(jié)構(gòu)與二次流原理,穩(wěn)定捕獲磁珠,構(gòu)建 “芯片實驗室” 模式。

數(shù)字ELISA芯片,數(shù)字ELISA

芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品;應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產(chǎn)品。

生物實驗室、醫(yī)學(xué)實驗室常見問題:ELISA使用繁瑣、用時長、樣本用量大、使用不夠靈活。使用方法比較繁多,用時長,每次檢測可能要花幾個小時,經(jīng)常半天就測試了一輪工藝;如果要根據(jù)結(jié)果來改善,就得再花上半天、一天;使用和實驗安排不夠靈活。ELISA試劑盒每次購買和使用,大多都要以整版方式進(jìn)行,不夠靈活。

創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品應(yīng)用場景:適合生物實驗室、醫(yī)學(xué)實驗室、科研市場、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應(yīng)用場景應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產(chǎn)品。

根據(jù)目標(biāo)蛋白的抗體制備了功能化的微球生產(chǎn)商說明。含有目標(biāo)蛋白的100-μL測試溶液與200,000個磁珠懸浮液孵育2小時至23°C。然后將磁珠分離并用PBS和0.1%Tween-20洗滌三次。磁珠重新懸浮后與含有檢測抗體(通常約為1nM)的溶液孵育45分鐘。在23°C下最小值。然后將珠子分別用PBS和0.1%洗滌三次。Tween-20。將珠子與含有SβG(1–50pM)的溶液在23°C孵育30分鐘,然后分離并在PBSand0.1%Tween-20中洗滌六次。隨后將珠子重懸于10μLofPBS中,并加載到飛升液位陣列中。整個實驗的總時間約為~6小時。 超多重檢測芯片在普查中篩選高特異性標(biāo)記物組合,提升早期診斷準(zhǔn)確性。

數(shù)字ELISA芯片,數(shù)字ELISA

抗體配對篩選的成本與效率優(yōu)化,抗體篩選芯片通過高密度檢測區(qū)設(shè)計與微量樣本技術(shù),大幅降低抗體開發(fā)的時間與物料成本。傳統(tǒng)方法中,49種抗體配對需多次實驗,耗時數(shù)天且消耗數(shù)百微升樣本;而芯片技術(shù)*需1小時、5μl樣本即可完成初步篩選,成本降低70%以上。其單通道多指標(biāo)并行檢測能力,支持不同反應(yīng)條件(如pH、溫度)的同步測試,快速篩選出比較好配對組合。在**標(biāo)志物抗體開發(fā)中,該芯片可同時評估親和力、特異性與交叉反應(yīng)性,加速診斷試劑盒的研發(fā)進(jìn)程,尤其適合初創(chuàng)企業(yè)與科研機構(gòu)的高效篩選需求,推動抗體工程從試錯性實驗向精細(xì)化篩選轉(zhuǎn)型。多指標(biāo)檢測 POCT 芯片采用單分子捕獲技術(shù),15-20 分鐘出結(jié)果,靈敏度達(dá) pg/ml 級別。陣列單分子數(shù)字ELISA極速檢測

芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測產(chǎn)品,微量樣本可同時測2-4個指標(biāo);!數(shù)字ELISA芯片

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

我們已經(jīng)開發(fā)了兩種臨床相關(guān)蛋白的檢測方法——前列腺特異性抗原(PSA)和腫瘤壞死因子α(TNF-α),以確定高酶標(biāo)記物單體提供的靈敏度轉(zhuǎn)化為高靈敏度的檢測方法血液中的蛋白質(zhì)。兩種蛋白質(zhì)的數(shù)字ELISA如圖1所示。開發(fā)這些試驗的關(guān)鍵參數(shù)是:珠子濃度和兩種標(biāo)記試劑(檢測試劑和酶偶聯(lián)物)的濃度。珠子濃度的選擇取決于幾個相互競爭的因素。首先,足夠的珠子必須在場以從熱力學(xué)和動力學(xué)中捕獲大部分目標(biāo)分析物從熱力學(xué)角度看,100μL中有20萬個珠子,每個珠子大約有8萬個與之結(jié)合的抗體25相當(dāng)于約0.3nM的抗體濃度,在該濃度下,抗體-蛋白平衡導(dǎo)致高捕獲效率(>70%)(D.M.R.,E.P.F.,D.C.D.,未發(fā)表工作)。 數(shù)字ELISA芯片

與數(shù)字ELISA相關(guān)的**
與數(shù)字ELISA相關(guān)的標(biāo)簽
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