以單體混合物中的單體的總重量計(jì),所用表面活性劑的量為。在開始進(jìn)給單體混合物之前,將水性初加料加熱到30至110℃范圍內(nèi)的溫度。達(dá)到所需溫度后,在自由基聚合引發(fā)劑存在下,歷經(jīng)一定時段將單體混合物逐步進(jìn)給到聚合反應(yīng)器中。在一些實(shí)施例中,在逐步進(jìn)給單體混合物期間,以反應(yīng)器內(nèi)含物的總重量計(jì),反應(yīng)器中的自由單體(即過程單體)的**大量不超過17重量百分比、或14重量百分比、或10重量百分比。過程單體含量可通過過程樣品的頂空氣相色譜來測定。在將單體混合物進(jìn)給到反應(yīng)器時,定期從反應(yīng)器采集樣品。抑制樣品中的聚合并在通過頂空氣相色譜分析之前對樣品進(jìn)行冷卻。在一些實(shí)施例中,可用少于3小時、或少于、或少于2小時的單體混合物進(jìn)給時間制備所公開的膠粘劑組合物。在一些實(shí)施例中,引發(fā)劑可為熱引發(fā)劑或氧化還原系統(tǒng)引發(fā)劑任一種。熱引發(fā)劑的實(shí)例包含(但不限于)過硫酸鈉和過硫酸銨。在引發(fā)劑為氧化還原系統(tǒng)引發(fā)劑的情況下,還原劑可為例如抗壞血酸、次硫酸鹽或異抗壞血酸,而氧化劑可為例如過氧化物或過硫酸鹽。在一些實(shí)施例中,可任選地使用鏈轉(zhuǎn)移劑??墒褂玫逆溵D(zhuǎn)移劑的實(shí)例包含長鏈烷基硫醇(如叔十二烷基硫醇)、3-巰基丙酸甲酯、醇。丙烯酸透明膠水有哪些?六安高粘度丙烯酸243
隨后在40分鐘跨度內(nèi),穩(wěn)定地升高到。125分鐘的總進(jìn)給時間之后,速率升高到。從乳液進(jìn)給開始,歷經(jīng)%的過硫酸鈉水溶液,并將反應(yīng)器溫度保持在85℃至87℃下。完成進(jìn)料之后并在約70℃下,歷經(jīng)60分鐘的時段將,并同時將%的叔丁基過氧化氫溶液施配到燒瓶。產(chǎn)生的壓敏膠粘劑的共聚物分散液具有69重量%固體。在進(jìn)給期間,以反應(yīng)器內(nèi)含物的總重量計(jì),過程單體**大量為%,其包括%eha、%ea、%va和%苯乙烯。表1:單體混合物進(jìn)料組合物*單體組合物的其余部分為%aa/%svs/%衣康酸。**單體組合物的其余部分為%aa/%svs在說明性實(shí)例中,過程單體量小于17%,而單體進(jìn)給時間小于或等于3小時。相反地,一些比較實(shí)例的單體進(jìn)給時間大于3小時(例如c1)。本領(lǐng)域中已知過程單體量可通過延長進(jìn)給時間來降低。出人意料地,添加較小比例的ea使得過程單體量有所降低,同時仍保持進(jìn)給時間為較短的。進(jìn)給時間低于3小時的比較實(shí)例(例如c2、c3)的過程單體量大于17%。除了上文所述的實(shí)施例和實(shí)例中所闡述的實(shí)施例以外,特定組合的多種實(shí)施例在本發(fā)明的范圍內(nèi),下文描述其中一些:實(shí)施例1.一種膠粘劑組合物,其包括:由單體混合物形成的丙烯酸共聚物,以單體混合物中的單體的總重量計(jì)。六安高粘度丙烯酸243丙烯酸的優(yōu)缺點(diǎn)有哦哪些?
使由以下構(gòu)成的水性初加料升溫到87℃:、660克去離子水、。隨后,將%的過硫酸鈉水溶液倒入燒瓶中。歷經(jīng),將由以下構(gòu)成的乳液逐步進(jìn)給到燒瓶中:%的氫氧化鈉水溶液、%的通過12摩爾環(huán)氧乙烷水溶液乙氧基化的月桂醇的硫酸酯鈉鹽溶液、%的乙烯基磺酸鈉水溶液、%的十二烷基苯磺酸鈉水溶液、、221克水、、、2,、。在開始時,對于前,添加速率為。隨后在35分鐘跨度內(nèi),穩(wěn)定地升高到。75分鐘的總進(jìn)給時間之后,速率升高到。從乳液進(jìn)給開始,歷經(jīng)%的過硫酸鈉水溶液,并將反應(yīng)器溫度保持在85℃至87℃下。完成進(jìn)料之后并在約70℃下,歷經(jīng)45分鐘的時段將、**和,并同時將%的叔丁基過氧化氫溶液施配到燒瓶。產(chǎn)生的壓敏膠粘劑的共聚物分散液具有70重量%固體。在進(jìn)給期間,以反應(yīng)器內(nèi)含物的總重量計(jì),過程單體**大量為%,其包括%eha、%ea、%mma、%苯乙烯。說明性實(shí)例1(“ie1”):使用配備有機(jī)械攪拌器的燒瓶,使由以下構(gòu)成的水性初加料升溫到87℃:、330克去離子水、。隨后,將%的過硫酸鈉水溶液倒入燒瓶中。歷經(jīng)。
其中烷基具有8至18個碳原子。陰離子表面活性劑的實(shí)例包含(但不限于)磺酸鹽、羧酸鹽和磷酸鹽。非離子表面活性劑的實(shí)例包含(但不限于)含有環(huán)氧乙烷的嵌段共聚物和硅酮表面活性劑,如乙氧基化直鏈或支鏈脂肪族醇、乙氧基化脂肪酸、脫水山梨糖醇衍生物、羊毛脂衍生物或烷氧基化聚硅氧烷。含有烷基酚乙氧基化物部分的陰離子、非離子或陽離子表面活性劑,如壬基酚的乙氧基化物或辛基酚的乙氧基化物對于食品接觸應(yīng)用并非推薦的,因?yàn)槠洳⒉话诳毓苁称方佑|材料的歐盟委員會法規(guī)10/2011的附錄1(annex1ofeucommissionregulation10/2011),授權(quán)單體、其它起始物質(zhì)、由微生物酦酵獲得的大分子、添加劑和聚合物生產(chǎn)助劑的歐盟清單(unionlist)中。另外,不含烷基酚乙氧基化物部分的表面活性劑往往會更為可生物降解的,并且更可能符合環(huán)境法規(guī),因此含有烷基酚乙氧基化物部分的表面活性劑在所公開的膠粘劑組合物中并非推薦的。烷基酚乙氧基化物表面活性劑的實(shí)例包含(但不限于):用1至50個環(huán)氧乙烷單元乙氧基化的異辛基酚的硫酸酯的鈉鹽、用1至50個環(huán)氧乙烷單元乙氧基化的壬基酚和用1至50個環(huán)氧乙烷單元乙氧基化的辛基酚的硫酸酯的鈉鹽。在一些實(shí)施例中。結(jié)構(gòu)膠系列之丙烯酸膠黏劑-上海念凱電子!
所述單體混合物包括,59至;;0至25重量百分比甲基丙烯酸甲酯;和2至30重量百分比丙烯酸乙酯,其中丙烯酸乙酯與苯乙烯的比(以重量計(jì))為大于。實(shí)施例2.任何前述或后續(xù)實(shí)施例的膠粘劑組合物,其中以單體混合物中的單體的總重量計(jì),單體混合物包括60至85重量百分比丙烯酸2-乙基己酯。實(shí)施例3.任何前述或后續(xù)實(shí)施例的膠粘劑組合物,其中以單體混合物中的單體的總重量計(jì),單體混合物包括65至80重量百分比丙烯酸2-乙基己酯。實(shí)施例4.任何前述或后續(xù)實(shí)施例的膠粘劑組合物,其中以單體混合物中的單體的總重量計(jì),單體混合物包括。實(shí)施例5.任何前述或后續(xù)實(shí)施例的膠粘劑組合物,其中以單體混合物中的單體的總重量計(jì),單體混合物包括1至6重量百分比苯乙烯。實(shí)施例6.任何前述或后續(xù)實(shí)施例的膠粘劑組合物,其中以單體混合物中的單體的總重量計(jì),單體混合物包括1至25重量百分比甲基丙烯酸甲酯。實(shí)施例7.任何前述或后續(xù)實(shí)施例的膠粘劑組合物,其中以單體混合物中的單體的總重量計(jì),單體混合物包括1至12重量百分比甲基丙烯酸甲酯。實(shí)施例8.任何前述或后續(xù)實(shí)施例的膠粘劑組合物,其中以單體混合物中的單體的總重量計(jì),單體混合物包括2至25重量百分比丙烯酸乙酯。3M DP8610NS 柔性丙烯酸 黑色 45ml/支 12支/箱-念凱電子供!六安高粘度丙烯酸243
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實(shí)施例五、A組分制備:將甲基丙烯酸甲酯30g,甲基丙烯酸羥丙酯10g,丙烯酸5g,乙氧化雙酚A二甲基丙烯酸酯5g、羧基丁腈橡膠樹脂20g,端羥基液體橡膠15g混合后,投入反應(yīng)釜中在20~30℃攪拌3小時,使完全溶解,成為均勻液體,然后依次加入對苯二酚,,N,N二羥乙基對甲苯胺,加入二甲基丙烯酸鋅,氣相硅,攪拌30分鐘,抽真空1小時,得到A組分;B組分制備:將環(huán)氧樹脂30g,過氧化苯甲酰20g,五氧化二釩2g,鄰苯二甲酸二丁酯20g,按比例投入反應(yīng)釜中在20~30℃攪拌2小時,使完全混合均勻,加入氣相硅2g,萘醌,抽真空1小時,得到B組分。性能測試:1.粘度:參照GB/T2794-2013,使用DVII,椎板粘度計(jì)CP52#.2.剪切強(qiáng)度:按照A:B體積比10:1的比例混合均勻,制取樣片。放置24小時后,參照GB/T7124-2008膠黏劑的拉伸剪切強(qiáng)度標(biāo)準(zhǔn)測試,記錄測試數(shù)據(jù)。由上表可看到,與現(xiàn)有正在使用的雙組份丙烯酸相比,本發(fā)明所述的雙組份丙烯酸結(jié)構(gòu)膠實(shí)現(xiàn)了大間隙情況下快速固化,表干效果好,強(qiáng)度達(dá)到粘接要求的目的,彌補(bǔ)了現(xiàn)有丙烯酸結(jié)構(gòu)膠在不平整的表面或一定間隙的情況下表面發(fā)粘及粘接強(qiáng)度不夠的劣勢。以上實(shí)施例*是對本發(fā)明的推薦實(shí)施方式進(jìn)行描述,并非對本發(fā)明的范圍進(jìn)行限定。六安高粘度丙烯酸243
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