染色的原理和臨床意義：在同一張涂片上進(jìn)行兩種酯酶染色的方法稱為酯酶雙染色。多數(shù)采用一種特異性酯酶加一種非特異性酯酶染色，常用的有α-醋酸萘酚酯酶與氯乙酸AS－D萘酚酯酶雙染色、α-丁酸萘酚酯酶與氯乙酸AS－D萘酚酯酶雙染色等。反應(yīng)的原理基本上同各自的染色原理，同一張涂片上的細(xì)胞要分別在兩種不同的基質(zhì)液中作用一定時間，較后復(fù)染、顯微鏡觀察。酯酶雙染色可同時觀察兩種不同的白血病細(xì)胞，因此在鑒別白血病類型方面明顯優(yōu)于單項(xiàng)染色。急性粒－單核細(xì)胞白血病該染色法在急性粒－單核細(xì)胞白血病的同一張涂片上可分別出現(xiàn)α-NBE染色和NAS-DCE染色陽性反應(yīng)的細(xì)胞，甚至少數(shù)病例在單個細(xì)胞內(nèi)同時出現(xiàn)以上兩種酯酶染色的雙重陽性反應(yīng)，因此酯酶雙染色反應(yīng)在急性粒－單核細(xì)胞白血病的診斷上具有獨(dú)特價值。對臨床樣本進(jìn)行染色，以便樣本的進(jìn)一步篩查和檢測。上海糖原染色試劑盒服務(wù)電話

糖原染色：細(xì)胞內(nèi)含1，2-乙二醇基的多糖類經(jīng)過碘酸氧化后產(chǎn)生醛基，與特殊染液作用，使無色品紅變成紅色化合物，沉淀于胞質(zhì)之中。紅色的深淺與細(xì)胞中起反應(yīng)的1，2-乙二醇基的量呈正比。用于不典型巨核細(xì)胞與李—斯細(xì)胞的鑒別，前者PAS反應(yīng)為強(qiáng)陽性，后者為陰性或弱陽性；用于高雪細(xì)胞和尼曼一匹克細(xì)胞的鑒別，前者PAS反應(yīng)為強(qiáng)陽性，而后者反應(yīng)為陰性或弱性。正常值正常情況下，紅細(xì)胞系統(tǒng)的原、幼紅細(xì)胞和成熟紅細(xì)胞；粒細(xì)胞系統(tǒng)的原粒細(xì)胞、原單核細(xì)胞和大多數(shù)淋巴細(xì)胞為陰性反應(yīng)。自早幼粒階段以后的粒細(xì)胞和幼單核細(xì)胞可呈弱陽性反應(yīng)。安徽品牌糖原染色試劑盒生產(chǎn)廠家糖原累積病診斷和研究 ，糖尿病的診斷和研究 ，用于某些的診斷等。

糖原染色――檢查項(xiàng)目的注意細(xì)節(jié)：其判斷標(biāo)準(zhǔn)隨細(xì)胞不同而異，一般分為5級，即0～4級。糖原染色――檢查項(xiàng)目的一般步驟：(1)新鮮干燥血片或骨髓片于95%乙醇中固定10min，蒸餾水沖洗數(shù)次，待干。(2)浸入10g/L過碘酸水溶液中10min，蒸餾水沖洗數(shù)次，待完全干燥。(3)放入雪夫液30min，用自來水沖洗約5min，再用蒸餾水沖洗，然后用20g/L甲基綠復(fù)染20min，水洗，晾干。糖原染色――檢查項(xiàng)目結(jié)果解讀：(1)新鮮干燥血片或骨髓片于95%乙醇中固定10min，蒸餾水沖洗數(shù)次，待干。(2)浸入10g/L過碘酸水溶液中10min，蒸餾水沖洗數(shù)次，待完全干燥。(3)放入雪夫液30min，用自來水沖洗約5min，再用蒸餾水沖洗，然后用20g/L甲基綠復(fù)染20min，水洗，晾干。

糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一，McManus在1946年較先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白，該法常用來顯示糖原和其他多糖，該染色試劑盒不僅能夠顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體、霉菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。過碘酸(又稱高碘酸)是一種強(qiáng)氧化劑，它能氧化糖類及有關(guān)物質(zhì)中的1，2-乙二醇基，使之變?yōu)槎?，醛不Schiff試劑能結(jié)合成一種品紅化合物，產(chǎn)生紫紅色。由于高碘酸還可氧化細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì)，使用時應(yīng)注意選擇好高碘酸濃度和氧化時間，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于過氧化，這是很關(guān)鍵的步驟。擁有針對不同組織的特殊固定液。

注意事項(xiàng)：染色前：①切出的石蠟切片要好，不能有皺褶或者刀痕，切片不能太厚。②撈片時，較好一張玻片撈一個組織，組織較好位于玻片的中間，美觀的同時也利于脫蠟（有時二甲苯的液面低于組織片的時候，達(dá)不到脫蠟的目的）。③石蠟切片脫蠟到水時，一定要注意組織切片脫蠟務(wù)必要徹底（脫蠟時間不能太少）以使脫蠟后的組織達(dá)到真正的“干凈”。否則剩余的未脫干凈的石蠟粘附在組織表面，在染色時染色液未能充分與組織接觸，較終導(dǎo)致染色效果不佳，甚至染不上顏色。④在染色過程中較好不要在玻片上貼標(biāo)簽紙，以避免脫蠟時把標(biāo)簽紙也浸沒，致使標(biāo)簽紙上的膠黏到玻片上，造成染色不佳。生物膜與細(xì)胞器的研究。安徽正規(guī)糖原染色試劑盒銷售廠家

自早幼粒階段以后的粒細(xì)胞和幼單核細(xì)胞可呈弱陽性反應(yīng)。上海糖原染色試劑盒服務(wù)電話

注意事項(xiàng)：染色時：①染色時必須嚴(yán)格按照染色操作說明書進(jìn)行染色。②在染色過程中，前一個染液浸染完成后，在進(jìn)行下一個染液的步驟之前，必須徹底充分水洗，使前一個染液沖洗干凈后再進(jìn)行下一步驟。③每次滴加染液前，務(wù)必吸干組織上多余的水分，避免多余的水把染液稀釋了，造成染色不佳。④在滴加染液時，務(wù)必使染液完全覆蓋組織，但不能溢出圈外，避免浪費(fèi)試劑。在染色時，用有色鉛筆在組織周圍劃一個圈，這樣在滴加染液時就不會使染液溢出上海糖原染色試劑盒服務(wù)電話