糖原染色（PAS）：（1）原理：過碘酸將血細胞內(nèi)的糖原氧化，生成醛基。醛基與雪夫液中的無色品紅結(jié)合，形成紫色化合物，定位于細胞質(zhì)中。（2）操作方法：干燥涂片，滴加甲醛固定液固定10分鐘，流水沖洗，晾干。滴加過碘酸溶液作用20分鐘，流水沖洗，晾干。滴加雪夫液作用60分鐘，流水沖洗，晾干。滴加甲基綠溶液復染10分鐘，流水沖洗，晾干鏡檢。（4）臨床意義：根據(jù)染色陽性程度和陽性物形態(tài)鑒別主要用于急性淋巴細胞白血病和急性非淋巴細胞白血病鑒別，還有助于紅白血病與巨幼細胞貧血和溶血性貧血的鑒別診斷可以選用真空滲入法來幫助底物和酶滲入細胞。天津如何使用糖原染色試劑盒進貨價

注意事項：染色前：①切出的石蠟切片要好，不能有皺褶或者刀痕，切片不能太厚。②撈片時，較好一張玻片撈一個組織，組織較好位于玻片的中間，美觀的同時也利于脫蠟（有時二甲苯的液面低于組織片的時候，達不到脫蠟的目的）。③石蠟切片脫蠟到水時，一定要注意組織切片脫蠟務必要徹底（脫蠟時間不能太少）以使脫蠟后的組織達到真正的“干凈”。否則剩余的未脫干凈的石蠟粘附在組織表面，在染色時染色液未能充分與組織接觸，較終導致染色效果不佳，甚至染不上顏色。④在染色過程中較好不要在玻片上貼標簽紙，以避免脫蠟時把標簽紙也浸沒，致使標簽紙上的膠黏到玻片上，造成染色不佳。浙江哪家生產(chǎn)糖原染色試劑盒平均價格冷凍切片染色時間盡量要短。

PAS技術是很少可檢測不同種類的黏液物質(zhì)(如糖原、黏蛋白和糖蛋白)的方法，但PAS技術卻不能區(qū)別黏蛋白和糖原。若要冸確鑒別黏液物質(zhì)(如黏蛋白或糖原)，需加入糖原消化步驟。大多數(shù)情冴下可用α–淀粉酶或麥芽淀粉酶來催化糖原的糖苷鍵水解，形成水溶性的雙糖-麥芽糖，在應用PAS技術之前將糖原從組織切片上除去。人類的唾液被認為是消化糖原的一種有效手段，但是出于安全以及缺乏標冸唾液的考慮，不主張應用唾液。所以網(wǎng)狀纖維的組織化學染色，在臨床病理診斷上占著相當重要的位置。

糖原染色正常值:正常情況下，紅細胞系統(tǒng)的原、幼紅細胞和成熟紅細胞;粒細胞系統(tǒng)的原粒細胞、原單核細胞和大多數(shù)淋巴細胞為陰性反應。自早幼粒階段以后的粒細胞和幼單核細胞可呈弱陽性反應。糖原染色臨床意義:(1)急性淋巴細胞白血病、淋巴組織惡性增生性疾病、紅白血病、戈謝病的原始細胞呈強陽性反應或陽性反應;缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙、骨髓增生異常綜合征亦可呈陽性反應;急性粒細胞白血病、急性單核細胞白血病、良性淋巴細胞增多癥、尼曼-皮克細胞呈陰性反應或弱陽性反應。巨幼細胞性貧血、溶血性貧血、再生障礙性貧血等，幼紅細胞為陰性反應。偶有個別幼紅細胞呈陽性反應。(2)幫助鑒別不典型巨核細胞和霍奇金細胞，巨核細胞呈強陽性反應;霍奇金細胞呈弱陽性或陰性反應。(3)幫助鑒別白血病細胞和腺骨髓轉(zhuǎn)移的腺細胞，腺細胞呈陽性反應。對鹽基性染料有親合力，因此在HE染色中、切片上的粘液呈污穢藍色。

糖原染色用于鑒別淋巴系統(tǒng)細胞增生的性質(zhì)鑒別紅細胞系統(tǒng)增生的性質(zhì)[英文縮寫]PAS[參考值]正常人淋巴細胞PAS反應積分正常人幼紅細胞PAS反應積分[臨床意義]惡性淋巴瘤、急慢性淋巴細胞白血病時PAS積分升高巨幼細胞性貧血、溶血性貧血、再障貧血時幼紅細胞PAS反應多為陰性紅血病、紅白血病、骨髓增生異常綜合征時幼紅細胞PAS反應積分可40甚至高達100--200以上用于不典型巨核細胞與李-斯細胞的鑒別前者PAS反應為強陽性后者為陰性或弱陽性；用于高雪細胞和尼曼一匹克細胞的鑒別前者PAS反應為強陽性而后者反應為陰性或弱性~切取材料時刀要銳利，避免因擠壓細胞使其受到損傷。上海咨詢糖原染色試劑盒廠家供應

本試劑盒適用于骨髓細胞涂片，血液細胞涂片。天津如何使用糖原染色試劑盒進貨價

糖原染色生物技術優(yōu)勢：（1）擁有針對不同組織的特殊固定液；（2）擁有日本進口的各種染料，保證切片染色效果；（3）擁有千錘百煉的專業(yè)人才隊伍，保證實驗快速、有效的完成。實驗樣本要求：（1）植物材料在選擇時須盡可能不損傷植物體或所需要的部分；（2）動物材料取用時需對動物施以麻醉，常用的麻醉劑有氯仿和，或?qū)游餁⑺篮笱杆偃〕鏊枰慕M織；（3）取材必須新鮮，這一點對于從事細胞生物學研究尤為重要，應該盡可能割取生活著的組織塊，并隨即投入固定液，固定液與組織塊的體積比應在10:1；（4）切取材料時刀要銳利，避免因擠壓細胞使其受到損傷；（5）切取的材料應小而薄，便于固定液迅速滲入內(nèi)部。一般厚度不超過3mm，大小不超過5×5m㎡。天津如何使用糖原染色試劑盒進貨價