特殊染色方法選擇應遵循：1、特異性高、傳統(tǒng)或經(jīng)典的染色方法；特異、傳統(tǒng)/經(jīng)典的一些染色法在特殊染色方法的選擇中往往作為選擇。如顯示淀粉樣物質(zhì)。剛果紅染色作為經(jīng)典的方法，比天狼星紅、甲基紫等其他方法都要實用。淀粉樣物質(zhì)（剛果紅及天狼星紅染色）。2、染色流程相對簡便、染液易配制的染色方法；選擇染色流程簡便的方法，無論對于量較多的整批次染色，還是較少量的染色均能夠節(jié)省時間、更為便捷。選擇染液易配制的方法，對自配染液（尤其是保存較短的染液）是較為重要的選擇，不容易造成因染液配制問題而影響染色結果。如顯示彈性纖維。醛品紅染色法無論是從染色流程，還是染液配制都要比鐵蘇木精、間苯二酚堿性品紅等染色方法要簡單方便、省時，同時陽性著染對比度也很明顯。糖原的染色在臨床病理診斷上具有重要意義。福建正規(guī)糖原染色試劑盒報價

注意事項：染色時：①染色時必須嚴格按照染色操作說明書進行染色。②在染色過程中，前一個染液浸染完成后，在進行下一個染液的步驟之前，必須徹底充分水洗，使前一個染液沖洗干凈后再進行下一步驟。③每次滴加染液前，務必吸干組織上多余的水分，避免多余的水把染液稀釋了，造成染色不佳。④在滴加染液時，務必使染液完全覆蓋組織，但不能溢出圈外，避免浪費試劑。在染色時，用有色鉛筆在組織周圍劃一個圈，這樣在滴加染液時就不會使染液溢出上海正規(guī)糖原染色試劑盒廠家供應生物膜與細胞器的研究。

糖原染色是病理學中常規(guī)的染色方法之一，McManus在1946年較先使用高碘酸-雪夫技術顯示黏蛋白，該法常用來顯示糖原和其他多糖，該染色試劑盒不僅能夠顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體、霉菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。過碘酸(又稱高碘酸)是一種強氧化劑，它能氧化糖類及有關物質(zhì)中的1，2-乙二醇基，使之變?yōu)槎?，醛不Schiff試劑能結合成一種品紅化合物，產(chǎn)生紫紅色。由于高碘酸還可氧化細胞內(nèi)其他物質(zhì)，使用時應注意選擇好高碘酸濃度和氧化時間，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于過氧化，這是很關鍵的步驟。PAS技術是很少可檢測不同種類的黏液物質(zhì)(如糖原、黏蛋白和糖蛋白)的方法，但PAS技術卻不能區(qū)別黏蛋白和糖原。若要冸確鑒別黏液物質(zhì)(如黏蛋白或糖原)，需加入糖原消化步驟。大多數(shù)情冴下可用α–淀粉酶或麥芽淀粉酶來催化糖原的糖苷鍵水解，形成水溶性的雙糖-麥芽糖，在應用PAS技術之前將糖原從組織切片上除去。人類的唾液被認為是消化糖原的一種有效手段，但是出于安全以及缺乏標冸唾液的考慮，不主張應用唾液。

PAS技術是很少可檢測不同種類的黏液物質(zhì)(如糖原、黏蛋白和糖蛋白)的方法，但PAS技術卻不能區(qū)別黏蛋白和糖原。若要冸確鑒別黏液物質(zhì)(如黏蛋白或糖原)，需加入糖原消化步驟。大多數(shù)情冴下可用α–淀粉酶或麥芽淀粉酶來催化糖原的糖苷鍵水解，形成水溶性的雙糖-麥芽糖，在應用PAS技術之前將糖原從組織切片上除去。人類的唾液被認為是消化糖原的一種有效手段，但是出于安全以及缺乏標冸唾液的考慮，不主張應用唾液。所以網(wǎng)狀纖維的組織化學染色，在臨床病理診斷上占著相當重要的位置?？梢杂^察腎小球基底膜、結腸杯狀細胞中性黏液物質(zhì)、阿米巴滋養(yǎng)體和霉菌的著色。

糖原染色（PAS）：（1）原理：過碘酸將血細胞內(nèi)的糖原氧化，生成醛基。醛基與雪夫液中的無色品紅結合，形成紫色化合物，定位于細胞質(zhì)中。（2）操作方法：干燥涂片，滴加甲醛固定液固定10分鐘，流水沖洗，晾干。滴加過碘酸溶液作用20分鐘，流水沖洗，晾干。滴加雪夫液作用60分鐘，流水沖洗，晾干。滴加甲基綠溶液復染10分鐘，流水沖洗，晾干鏡檢。（4）臨床意義：根據(jù)染色陽性程度和陽性物形態(tài)鑒別主要用于急性淋巴細胞白血病和急性非淋巴細胞白血病鑒別，還有助于紅白血病與巨幼細胞貧血和溶血性貧血的鑒別診斷再糖原染色,可鑒別是糖原還是其他多糖類物質(zhì)。江蘇正規(guī)糖原染色試劑盒服務電話

本試劑盒常用于常規(guī)組織切片染色，對于細胞、極其薄的切片。福建正規(guī)糖原染色試劑盒報價

糖原染色試劑盒。含乙二醇基的多糖經(jīng)過碘酸氧化，產(chǎn)生醛基，與雪夫（Schiff）試劑中無色品紅結合，形成紫紅色沉淀物定位于含糖原的胞漿中。該反應稱為碘酸-雪夫（PAS）反應。（1）雪夫液配制：堿性品紅1g溶于200ml沸水中，冷卻60℃時過濾，加1mmol/L鹽酸20ml，再冷卻至25℃左右，加偏重亞硫酸鈉（Na2S2O5）2g，混合后放棕色瓶中，置暗處24h，無色即可放冰箱中保存，呈微紅色，則加活性炭1～2g，吸附過濾使成無色液體，放冰箱中保存。若溶液變紅，即不能再用。（2）10g/L過碘酸水溶液：過碘酸（HIO4·2H2O）1g,加蒸餾水至10ml。福建正規(guī)糖原染色試劑盒報價