糖原PAS過(guò)碘酸雪夫染色試劑盒簡(jiǎn)介糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一，McManus在1946年先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白，該法常用來(lái)顯示糖原和其他多糖，該染色液不僅能夠顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)，以及軟骨、垂體、霉菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。過(guò)碘酸（又稱(chēng)高碘酸）是一種強(qiáng)氧化劑，它能氧化糖類(lèi)及有關(guān)物質(zhì)中的1，2-乙二醇基，使之變?yōu)槎┡cSchiff試劑能結(jié)合成一種品紅化合物，產(chǎn)生紫紅色。由于高碘酸還可氧化細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì)，使用時(shí)應(yīng)注意選擇好高碘酸濃度和氧化時(shí)間，使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基，又不至于過(guò)氧化，這是很關(guān)鍵的步驟。本糖原PAS染色試劑盒的特點(diǎn):采用Leagene特有配方技術(shù)，較大增強(qiáng)了染色效果；性能穩(wěn)定，特異性強(qiáng)；操作簡(jiǎn)捷，需1h左右過(guò)碘酸將血細(xì)胞內(nèi)的糖原氧化，生成醛基。湖南糖原染色試劑盒量大從優(yōu)

網(wǎng)狀纖維染色：網(wǎng)狀纖維是非常細(xì)而短的纖維，大量堆積時(shí)則形成致密的網(wǎng)狀，故有網(wǎng)狀纖維之稱(chēng)。疏松組織中網(wǎng)狀纖維比較少，它多分布在結(jié)締組織與其它組織交界處，如在上皮組織與結(jié)締組織交界處的基膜內(nèi)，血管周?chē)约霸煅课?，?nèi)分泌腺的腺細(xì)胞團(tuán)索和外分泌腺的腺末房周?chē)忍幘胸S富的網(wǎng)狀纖維。網(wǎng)狀纖維的變化，反映了疾病的發(fā)生和發(fā)展的不同過(guò)程，對(duì)疾病的診斷有極大意義。網(wǎng)狀纖維的多少、粗細(xì)緊密、疏松或斷裂，都是病理檢驗(yàn)的重要指標(biāo)，尤其是在臨床病理診斷中，可根據(jù)其存在和分布來(lái)鑒別與肉瘤。而在HE染色標(biāo)本上，網(wǎng)狀纖維不易顯色。所以網(wǎng)狀纖維的組織化學(xué)染色，在臨床病理診斷上占著相當(dāng)重要的位置湖南糖原染色試劑盒量大從優(yōu)動(dòng)物材料取用時(shí)需對(duì)動(dòng)物施以麻醉，常用的麻醉劑有氯仿和。

糖原染色臨床意義：1、急性淋巴細(xì)胞白血病、淋巴組織惡性增生性疾病、紅白血病、戈謝病的原始細(xì)胞呈強(qiáng)陽(yáng)性反應(yīng)或陽(yáng)性反應(yīng)；缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙、骨髓增生異常綜合征亦可呈陽(yáng)性反應(yīng)；急性粒細(xì)胞白血病、急性單核細(xì)胞白血病、良性淋巴細(xì)胞增多癥、尼曼-皮克細(xì)胞呈陰性反應(yīng)或弱陽(yáng)性反應(yīng)。巨幼細(xì)胞性貧血、溶血性貧血、再生障礙性貧血等，幼紅細(xì)胞為陰性反應(yīng)。偶有個(gè)別幼紅細(xì)胞呈陽(yáng)性反應(yīng)。2、幫助鑒別不典型巨核細(xì)胞和霍奇金細(xì)胞，巨核細(xì)胞呈強(qiáng)陽(yáng)性反應(yīng)；霍奇金細(xì)胞呈弱陽(yáng)性或陰性反應(yīng)。3、幫助鑒別白血病細(xì)胞和腺骨髓轉(zhuǎn)移的腺細(xì)胞，腺細(xì)胞呈陽(yáng)性反應(yīng)。

網(wǎng)狀纖維染色：網(wǎng)狀纖維是非常細(xì)而短的纖維，大量堆積時(shí)則形成致密的網(wǎng)狀，故有網(wǎng)狀纖維之稱(chēng)。疏松組織中網(wǎng)狀纖維比較少，它多分布在結(jié)締組織與其它組織交界處，如在上皮組織與結(jié)締組織交界處的基膜內(nèi)，血管周?chē)约霸煅课?，?nèi)分泌腺的腺細(xì)胞團(tuán)索和外分泌腺的腺末房周?chē)忍幘胸S富的網(wǎng)狀纖維。網(wǎng)狀纖維的變化，反映了疾病的發(fā)生和發(fā)展的不同過(guò)程，對(duì)疾病的診斷有極大意義。網(wǎng)狀纖維的多少、粗細(xì)緊密、疏松或斷裂，都是病理檢驗(yàn)的重要指標(biāo)，尤其是在臨床病理診斷中，可根據(jù)其存在和分布來(lái)鑒別與肉瘤。而在HE染色標(biāo)本上，網(wǎng)狀纖維不易顯色。適用于教學(xué)和科研上的核染色質(zhì)染色,也可用于黏蛋白染色(如軟骨的黏多糖)。

糖原染色的原理與操作方法是什么：（1）原理：過(guò)碘酸將血細(xì)胞內(nèi)的糖原氧化，生成醛基。醛基與雪夫液中的無(wú)色品紅結(jié)合，形成紫色化合物，定位于細(xì)胞質(zhì)中。（2）操作方法：干燥涂片，滴加甲醛固定液固定10分鐘，流水沖洗，晾干。滴加過(guò)碘酸溶液作用20分鐘，流水沖洗，晾干。滴加雪夫液作用60分鐘，流水沖洗，晾干。滴加甲基綠溶液復(fù)染10分鐘，流水沖洗，晾干鏡檢。細(xì)胞的組織化學(xué)方法，是研究細(xì)胞成分常用的方法之一。它是利用化學(xué)試劑與細(xì)胞內(nèi)的某些物質(zhì)進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，從而在細(xì)胞局部形成有色沉淀物，再通過(guò)顯微鏡對(duì)組織內(nèi)的生物化學(xué)成分進(jìn)行定性、定位、定量研究。糖原染色試劑盒的作用是什么？山東提供糖原染色試劑盒直銷(xiāo)價(jià)

冷凍切片染色時(shí)間盡量要短。湖南糖原染色試劑盒量大從優(yōu)

糖原染色試劑盒。含乙二醇基的多糖經(jīng)過(guò)碘酸氧化，產(chǎn)生醛基，與雪夫（Schiff）試劑中無(wú)色品紅結(jié)合，形成紫紅色沉淀物定位于含糖原的胞漿中。該反應(yīng)稱(chēng)為碘酸-雪夫（PAS）反應(yīng)。（1）雪夫液配制：堿性品紅1g溶于200ml沸水中，冷卻60℃時(shí)過(guò)濾，加1mmol/L鹽酸20ml，再冷卻至25℃左右，加偏重亞硫酸鈉（Na2S2O5）2g，混合后放棕色瓶中，置暗處24h，無(wú)色即可放冰箱中保存，呈微紅色，則加活性炭1～2g，吸附過(guò)濾使成無(wú)色液體，放冰箱中保存。若溶液變紅，即不能再用。（2）10g/L過(guò)碘酸水溶液：過(guò)碘酸（HIO4·2H2O）1g,加蒸餾水至10ml。溶解后蓋緊放冰箱備用，一般可用3個(gè)月，變黃則失效。湖南糖原染色試劑盒量大從優(yōu)