臨床意義：1.急性白血病類(lèi)型的鑒別紅白血病的幼紅細(xì)胞PAS染色多呈陽(yáng)性反應(yīng)，陽(yáng)性率高，反應(yīng)強(qiáng)；成熟紅細(xì)胞有時(shí)亦可為陽(yáng)性；急性淋巴細(xì)胞白血病的原、幼淋巴細(xì)胞PAS染色多為紅色顆粒或塊狀陽(yáng)性反應(yīng)；急性粒細(xì)胞白血病的原粒細(xì)胞呈陰性或胞質(zhì)呈彌漫淡色陽(yáng)性反應(yīng)；急性早幼粒細(xì)胞白血病異常早幼粒細(xì)胞的PAS染色為陽(yáng)性反應(yīng)；急性單核細(xì)胞白血病原、幼單核細(xì)胞PAS染色陽(yáng)性反應(yīng)呈彌漫分布的紅色細(xì)顆粒，巨核細(xì)胞白血病原巨核細(xì)胞PAS染色呈陽(yáng)性或強(qiáng)陽(yáng)性反應(yīng)，表現(xiàn)為紅色顆?；驂K狀。2.各類(lèi)貧血的鑒別MDS、缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血（曾稱(chēng)地中海貧血）的幼紅細(xì)胞PAS染色多為陰性反應(yīng)，有時(shí)可出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng)；巨幼紅細(xì)胞貧血、溶血性貧血、再障的幼紅細(xì)胞PAS染色為陰性。如用無(wú)水酒精作糖原的固定劑，有它的弊病。江西如何使用糖原染色試劑盒報(bào)價(jià)

糖原及粘液染色法：操作方法：（1）石蠟切片脫蠟至水。（2）0.5%過(guò)碘酸水溶液5分鐘。或1%過(guò)碘酸95%酒精溶液（過(guò)碘酸再結(jié)晶應(yīng)重新配制使用）。（3）蒸餾水洗，70%酒精洗。（4）Schiff氏液15-30分鐘。（Schiff氏液從冰箱取出升至室溫使用）（5）流水沖洗10分鐘。（6）蘇木素浸染細(xì)胞核2-3分鐘。（7）脫水、透明、封蓋。結(jié)果：糖原呈紅色，細(xì)胞核呈藍(lán)色。試劑配制：（1）0.5%過(guò)碘酸（HIO4）水溶液或70%酒精溶液。（2）Schiff氏試劑。堿性品紅1g蒸餾水200ml1N鹽酸（98.3ml比重1.16鹽酸，加入蒸餾水成1000ml）20ml偏重亞硫酸鈉或鉀1g堿性品紅1g加入200ml蒸餾水，攪拌加熱沸騰，待冷卻至50℃過(guò)濾，加入當(dāng)量鹽酸至25℃時(shí)加入偏重亞硫酸鈉。置于暗處，兩天后溶液變桔黃色或草黃色，然后加入少量活性碳并震蕩、過(guò)濾，此時(shí)溶液應(yīng)為無(wú)色。保存冰箱備用。溶液如顯淺紅色或草黃色，染色效果較差。浙江糖原染色試劑盒量大從優(yōu)糖原的固定要及時(shí)，而且標(biāo)本要新鮮。

糖原染色試劑盒。含乙二醇基的多糖經(jīng)過(guò)碘酸氧化，產(chǎn)生醛基，與雪夫（Schiff）試劑中無(wú)色品紅結(jié)合，形成紫紅色沉淀物定位于含糖原的胞漿中。該反應(yīng)稱(chēng)為碘酸-雪夫（PAS）反應(yīng)。（1）雪夫液配制：堿性品紅1g溶于200ml沸水中，冷卻60℃時(shí)過(guò)濾，加1mmol/L鹽酸20ml，再冷卻至25℃左右，加偏重亞硫酸鈉（Na2S2O5）2g，混合后放棕色瓶中，置暗處24h，無(wú)色即可放冰箱中保存，呈微紅色，則加活性炭1～2g，吸附過(guò)濾使成無(wú)色液體，放冰箱中保存。若溶液變紅，即不能再用。（2）10g/L過(guò)碘酸水溶液：過(guò)碘酸（HIO4·2H2O）1g,加蒸餾水至10ml。溶解后蓋緊放冰箱備用，一般可用3個(gè)月，變黃則失效

染色的一般原則：因檢測(cè)細(xì)胞的類(lèi)型、凋亡誘導(dǎo)劑種類(lèi)、使用的檢測(cè)儀器不同，因而流式檢測(cè)的熒光補(bǔ)償也不同，因此建議每次檢測(cè)均需使用凋亡誘導(dǎo)處理的細(xì)胞做單陽(yáng)對(duì)照，進(jìn)行熒光補(bǔ)償?shù)恼{(diào)節(jié)。標(biāo)記抗體常用熒光素FITC，EGFP激發(fā)光：488nm發(fā)射光：525nm;使用面較廣，價(jià)格便宜。PE激發(fā)光488nm發(fā)射光575nm，此熒光的激發(fā)效率較佳，故此熒光得到的信號(hào)較強(qiáng)；檢測(cè)某些弱表達(dá)的抗原，推薦使用此熒光素。價(jià)格較FITC昂貴。APC激發(fā)光633nm，發(fā)射光660nm，在配有雙激光的流式細(xì)胞儀上，此熒光染料可與7-AAD或PI共同使用來(lái)避開(kāi)自帶綠色熒光的樣本。流式細(xì)胞儀相關(guān)試劑盒。適用于教學(xué)和科研上的核染色質(zhì)染色,也可用于黏蛋白染色(如軟骨的黏多糖)。

PAS染色的臨床意義①幫助鑒別不典型巨核細(xì)胞和霍奇金細(xì)胞或Reed-Sternberg細(xì)胞，前者呈強(qiáng)陽(yáng)性反應(yīng)，后者呈弱陽(yáng)性或陰性反應(yīng)。②幫助鑒別戈謝細(xì)胞和尼曼-匹克細(xì)胞，前者呈強(qiáng)陽(yáng)性反應(yīng)，后者呈弱陽(yáng)性反應(yīng)，且空泡中心為陰性反應(yīng)。③幫助鑒別白血病細(xì)胞和腺骨髓轉(zhuǎn)移的腺細(xì)胞，后者呈強(qiáng)陽(yáng)性反應(yīng)，陽(yáng)性反應(yīng)物質(zhì)為紅色細(xì)顆粒狀或粗顆粒狀，有時(shí)呈紅色塊狀。白細(xì)胞系統(tǒng)：急性淋巴細(xì)胞白血病時(shí)白血病性原始淋巴細(xì)胞的陽(yáng)性反應(yīng)物質(zhì)為紅色粗顆粒狀或紅色塊狀，底色不紅；急性粒細(xì)胞白血病時(shí)，白血病性原始粒細(xì)胞的陽(yáng)性反應(yīng)物質(zhì)呈均勻分布的紅色細(xì)顆粒狀或呈均勻紅色；急性單核細(xì)胞白血病時(shí)，白血病性原始單核細(xì)胞的陽(yáng)性反應(yīng)物質(zhì)呈紅色細(xì)顆粒狀，彌散分布，有時(shí)在胞漿的邊緣處顆粒較粗大。對(duì)某種鹽基性人工合成染料如硫堇或甲苯胺藍(lán)有異染性。江西正規(guī)糖原染色試劑盒報(bào)價(jià)

為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。江西如何使用糖原染色試劑盒報(bào)價(jià)

糖原D-PAS染色液：使用方法：1、兩張相同切片，二甲苯脫蠟，梯度乙醇入水。2、一張切片入37℃淀粉酶溶液處理1h。另一張不用淀粉酶溶液處理，入水中1h作為對(duì)照。3、流水沖洗兩張切片各5～10min。4、入過(guò)碘酸溶液，室溫放置5～8min，一般不宜超過(guò)10min。5、自來(lái)水沖洗1次，再用蒸餾水浸洗2次。6、入SchiffReagent，置于室溫陰暗處浸染10～20min。7、自來(lái)水沖洗10min。8、入Mayer蘇木素染色液，染細(xì)胞核1～2min。9、(可選)酸性乙醇分化液分化2～5s。10、自來(lái)水沖洗10～15min，更換蒸餾水清洗使其返藍(lán)。11、二甲苯透明，中性樹(shù)膠封固。江西如何使用糖原染色試劑盒報(bào)價(jià)

蘇州君欣生物科技有限公司成立于2019-12-16，位于江蘇省張家港市塘橋鎮(zhèn)東城科技創(chuàng)業(yè)園C幢二樓，公司自成立以來(lái)通過(guò)規(guī)范化運(yùn)營(yíng)和高質(zhì)量服務(wù)，贏得了客戶(hù)及社會(huì)的一致認(rèn)可和好評(píng)。本公司主要從事原代細(xì)胞，無(wú)血清細(xì)胞凍存液，干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基，動(dòng)物疾病模型領(lǐng)域內(nèi)的原代細(xì)胞，無(wú)血清細(xì)胞凍存液，干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基，動(dòng)物疾病模型等產(chǎn)品的研究開(kāi)發(fā)。擁有一支研發(fā)能力強(qiáng)、成果豐碩的技術(shù)隊(duì)伍。公司先后與行業(yè)上游與下游企業(yè)建立了長(zhǎng)期合作的關(guān)系。蘇州君欣生物致力于開(kāi)拓國(guó)內(nèi)市場(chǎng)，與精細(xì)化學(xué)品行業(yè)內(nèi)企業(yè)建立長(zhǎng)期穩(wěn)定的伙伴關(guān)系，公司以產(chǎn)品質(zhì)量及良好的售后服務(wù)，獲得客戶(hù)及業(yè)內(nèi)的一致好評(píng)。蘇州君欣生物科技有限公司以先進(jìn)工藝為基礎(chǔ)、以產(chǎn)品質(zhì)量為根本、以技術(shù)創(chuàng)新為動(dòng)力，開(kāi)發(fā)并推出多項(xiàng)具有競(jìng)爭(zhēng)力的原代細(xì)胞，無(wú)血清細(xì)胞凍存液，干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基，動(dòng)物疾病模型產(chǎn)品，確保了在原代細(xì)胞，無(wú)血清細(xì)胞凍存液，干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基，動(dòng)物疾病模型市場(chǎng)的優(yōu)勢(shì)。