總RNA提取試劑,適用于動植物細胞或組織及細菌的總RNA抽提,可有效防止RNA在提取過程中的降解。獲得的RNA可直接用于Northern雜交,純化mRNA,體外翻譯,RNase保護實驗,RT-PCR以及cDNA克隆等一系列操作。該試劑可用于100次總RNA提?。?0平方厘米細胞或100mg組織)??俁NA提取試劑注意事項:1,RNA提取過程中所用器皿、離心管、吸頭等應(yīng)保證無污染無RNA酶。操作中應(yīng)小心,防止外源性RNA酶污染樣品導(dǎo)致RNA樣品降解。2,試劑中含有酚等有害物質(zhì),注意個人防護。自備新開封或?qū)iT氯仿,異丙醇,75%乙醇,DEPC處理水。RNA提取試劑注意事項:所有離心管,泵頭及相關(guān)溶液都必須無RNA酶污染。濟南RNA提取試劑
RNA提取試劑TRIpure是基于世界上使用較普遍的異硫氰酸胍/酚法研制而成的總RNA抽提試劑。在破碎和溶解細胞時能保持RNA的完整性。無論是人、動物、植物還是細菌組織,該方法對少量的組織(50-100mg)和細胞(5×106)以及大量的組織(≥1g)和細胞(>107)均有較好的分離效果。TRIpure試劑操作上的簡單性允許同時處理多個樣品,所有的操作可以在一小時內(nèi)完成。TRIpure抽提的總RNA能夠避免DNA和蛋白的污染,故而能夠作RNA印跡分析、斑點雜交、poly(A)+選擇、體外翻譯、RNA酶保護分析和分子克隆等。和進口品牌實驗對照顯示,公司的產(chǎn)品質(zhì)量已經(jīng)達到甚至超過了進口產(chǎn)品的質(zhì)量太原RNA提取試劑進貨價Trizol是一種新型總RNA抽提試劑,采用變性劑即內(nèi)含異硫氰酸胍酚和β-巰基乙醇等變性物質(zhì)。
功能的區(qū)別:1、RNA的功能:mRNA是依據(jù)DNA序列轉(zhuǎn)錄而成的蛋白質(zhì)合成模板;tRNA是mRNA上遺傳密碼的識別者和氨基酸的轉(zhuǎn)運者;rRNA是組成核糖體的部分,而核糖體是蛋白質(zhì)合成的機械。細胞中還有許多種類和功能不一的小型RNA,可調(diào)節(jié)基因表達。而其他如I、II型內(nèi)含子、RNaseP、HDV、核糖體RNA等等都有催化生化反應(yīng)過程的活性,即具有酶的活性,這類RNA被稱為核酶。2、DNA的功能:DNA有傳遞遺傳信息的功能,而蛋白質(zhì)則是由DNA的指令合成的。鑒定親子關(guān)系用得較多的是DNA分型鑒定。人的血液、毛發(fā)、唾液、口腔細胞等都可以用于用親子鑒定,十分方便。DNA是人身體內(nèi)細胞的原子物質(zhì)。每個原子有46個染色體,另外,男性的精子細胞和女性的卵子,各有23個染色體,當精子和卵子結(jié)合的時候。這46個原子染色體就制造一個生命,因此,每人從生父處繼承一半的分子物質(zhì),而另一半則從生母處獲得。
動物組織總RNA提?。?、盡量選取新鮮的組織,如果不是新鮮的(較好在三個月之內(nèi)-80℃冰箱或者在液氮中凍存的。在剪取組織時,不要拿到室溫直接剪取,一定要放到冰盒上,盡量避免反復(fù)凍融。2、用干凈的剪刀鑷子剪取一小塊組織,剪取樣本時盡量剪組織中心的部位,或者先將大塊的組織先從中間切開,然后再在新鮮切口的位置剪取樣本。取下的組織要充分的剪碎,將剪碎的組織放到無RNA酶的EP管中,加入裂解液,剪碎的組織要充分接觸裂解液,準備勻漿。3、正常組織選取綠豆粒大?。?0~60mg)的組織進行勻漿,如果組織中含有大量的蛋白、脂肪或者是緊密的纖維組織比如肝臟等,適當增減剪取組織的量(可選10~20mg)。4、如果提取的是魚肌肉,蝦肉,海蜇等含水分較多的組織時則應(yīng)當適當提高樣本量用量(推薦100~200mg)。5、條件允許的情況下,動物組織使用高通道組織勻漿機勻漿后即可直接進行提取步驟,如沒有該設(shè)備。6、較后提取后得到的RNA一定要立即放到冰盒上,以減少RNA的降解。較佳方法是保證樣品完全裂解,但相同的裂解方案換了一個樣本可能就沒轍了。
科學(xué)家曾經(jīng)在實驗室里就成功地讓RNA實現(xiàn)了自我復(fù)制的功能。不僅如此,還有科學(xué)家構(gòu)建了一種DNA-RNA雜交基因組的大腸桿菌。這個實驗證明,即使有DNA-RNA的雜交鏈的中間態(tài),生物也不至于會死亡。所以,RNA較早可能給就是生物的遺傳物質(zhì),只是后來逐步被替代了。當然,還有一些次要的原因,比如,我們都知道DNA是在細胞核當中的,完成生命活動這些步驟其實都在細胞核外進行,因此這樣其實更加安全。而如果是RNA,那就沒有必要存在細胞核了,但是當細胞損失時,就很容易出現(xiàn)問題。因此,DNA后來逐漸取代了RNA作為生物的遺傳物質(zhì)。但這并不是說RNA不能夠作為遺傳物質(zhì),相反它是可以作為遺傳物質(zhì)而存在的。RNA提取試劑注意事項:盡量不要對著RNA樣品說話,以防RNA酶污染。青島RNA提取試劑進貨價
RNA提取試劑:能夠作RNA印跡分析、斑點雜交、poly(A)+選擇。濟南RNA提取試劑
總RNA提取試劑是一種快速從組織細胞中提取總RNA的單相試劑。在樣品裂解過程中TRIzol能夠壓制RNA酶活性保持RNA完整性;加入氯仿后離心,RNA相將與DNA和蛋白質(zhì)分離,隨后用異丙醇沉淀RNA。如果需要還可以繼續(xù)提取DNA和蛋白質(zhì)。純化的總RNA可用于RT-PCR、NorthernBlot、RNA酶保護、Poly(A)mRNA純化、體外翻譯等實驗。是一種快速從組織細胞中提取總RNA的單相試劑。在樣品裂解過程中TRIzol能夠壓制RNA酶活性保持RNA完整性;加入氯仿后離心,RNA相將與DNA和蛋白質(zhì)分離,隨后用異丙醇沉淀RNA。如果需要還可以繼續(xù)提取DNA和蛋白質(zhì)。純化的總RNA可用于RT-PCR、NorthernBlot、RNA酶保護、Poly(A)mRNA純化、體外翻譯等實驗。濟南RNA提取試劑
總RNA提取試劑試劑能促進不同種屬不同分子量大小的多種RNA的析出。例如,從大鼠肝臟抽提的RNA瓊脂糖凝膠電泳并用溴化乙啶染色,可見許多介于7kb和15kb之間不連續(xù)的高分子量條帶(mRNA和hnRNA成分),兩條優(yōu)勢核糖體~5kb(28S)和~2kb(18S),低分子量RNA介于0.1和0.3kb之間(tRNA,5S)。當抽提的RNA用TE稀釋時其A260/A280比值≥1.8。注意如果是普通瓊脂糖凝膠電泳,28S的位置大約在2kb,18S大約在1kb的位置,不同濃度的凝膠位置變化較大。注意事項:樣品用總RNA提取試劑勻漿后,如果不即刻加入氯仿之前,置于-70°C下可放置一個月以上。保存在7...