游離RNA(cfRNA)提取試劑盒:采用有機(jī)試劑法提取血清/血漿中游離總RNA?;诒竟咎赜械牧呀?結(jié)合液配方,結(jié)合新型硅基膜填料,能高效的吸附樣本中的總RNA,尤其是對(duì)小于200nt包括miRNA、siRNA和snRNA在內(nèi)的smallRNA有更強(qiáng)的吸附結(jié)合能力。提取得到的總RNA純度高,無蛋白污染。特點(diǎn):1、更高的樣本體積處理能力:可從新鮮或凍存的血清/血漿中高效富集純化游離RNA,樣本處理體積從0.2~1.0mL范圍內(nèi)靈活選取。2、更高的小RNA富集效率:采用patent試劑配方,對(duì)小于200nt的smallRNA有更高的結(jié)合純化能力。3、操作簡(jiǎn)單快速:一小時(shí)內(nèi)可完成所有操作??俁NA提取試劑,適用于動(dòng)植物細(xì)胞或組織及細(xì)菌的總RNA抽提,可有效防止RNA在提取過程中的降解。石家莊正規(guī)RNA提取試劑生產(chǎn)廠家
昆蟲RNA柱式提取試劑盒使用方法:RNA完整性的電泳檢測(cè):如果需要做Northern雜交,強(qiáng)烈建議用戶使用甲醛變性膠進(jìn)行RNA電泳,因?yàn)榉亲冃阅z不能分離所有的RNA分子。注意:大部分昆蟲的28SRNA被切割成兩個(gè)小的片段,彼此用氫鍵相連,所以在甲醛變性膠中,沒有28S帶出現(xiàn)。RNA產(chǎn)量產(chǎn)率測(cè)定:將5~10μLRNA溶于TE緩沖液中(pH7.5~8.2之間)檢測(cè)其在OD260的光吸收。通過光吸收可以得出RNA濃度(1OD260的RNA=40μg/mL),進(jìn)而計(jì)算出RNA的產(chǎn)量(濃度X體積)和產(chǎn)率(RNA產(chǎn)量/組織用量)。RNA純度測(cè)定:無污染的總RNA的OD260/OD280一般在1.8~2.1之間(具體數(shù)值與其堿基組成和溶液成分等多種因素有關(guān)),高于此范圍則分別表示樣品可能有蛋白質(zhì)污染,但一般不影響RT-PCR等反應(yīng)。天津正規(guī)RNA提取試劑哪家好帶口罩、帽子,屏住呼吸、不說話,帶乳膠手套并要時(shí)常更換。
法爾和梅洛的發(fā)現(xiàn)??茖W(xué)家在矮牽?;▽?shí)驗(yàn)中所觀察到的奇怪現(xiàn)象,其實(shí)是因?yàn)樯矬w內(nèi)某種特定基因“沉默”了。導(dǎo)致基因“沉默”的機(jī)制就是RNA干擾機(jī)制。此前,RNA分子只是被當(dāng)作從DNA(脫氧核糖核酸)到蛋白質(zhì)的“中間人”、將遺傳信息從“藍(lán)圖”傳到“工人”手中的“信使”。但法爾和梅洛的研究讓人們認(rèn)識(shí)到,RNA作用不可小視,它可以使特定基因開啟、關(guān)閉、更活躍或更不活躍,從而影響生物的體型和發(fā)育等。諾貝爾獎(jiǎng)評(píng)審會(huì)在評(píng)價(jià)法爾和梅洛的研究成果時(shí)說:“他們的發(fā)現(xiàn)能解釋許多令人困惑、相互矛盾的實(shí)驗(yàn)觀察結(jié)果,并揭示了控制遺傳信息流動(dòng)的自然機(jī)制。這開啟了一個(gè)新的研究領(lǐng)域?!?/p>
RNA極速提取試劑盒:本試劑盒采用獨(dú)特的裂解液,可快速可靠從組織、細(xì)胞、抗凝全血、病毒液樣本中純化出高純度的總RNA。該RNA提取試劑盒是目前國(guó)際上操作步驟較少、用時(shí)較短的RNA提取試劑盒。應(yīng)用本試劑盒提取的RNA可直接用于反轉(zhuǎn)錄、基因克隆、定量檢測(cè)、文庫(kù)構(gòu)建、雜交等多種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。RNA極速提取試劑盒產(chǎn)品特點(diǎn):1.用時(shí)較短:極強(qiáng)的裂解能力使得樣品瞬間裂解,組織細(xì)胞樣品可在5分鐘內(nèi)完成總RNA的提取。2.超高純度:該試劑盒采用柱式純化,獲取的RNAA260/A280為2.0~2.2,A260/A230為1.9~2.1。3.高質(zhì)量RNA:使用該試劑盒獲取的RNA完整性良好。4.使用安全:無需酚/氯仿抽提,減少了有毒有害物質(zhì)。5.操作極簡(jiǎn)化:只需將樣品與裂解液A和B混合,經(jīng)一步掛柱和洗脫即可獲得高質(zhì)量總RNA。該EpiQuik?總RNA提取試劑盒提供了一種快速,簡(jiǎn)單,經(jīng)濟(jì)有效的方法。
RNA充當(dāng)遺傳物質(zhì):其實(shí)RNA并不是只能干這些臟活累活,實(shí)際上,它也是可以充當(dāng)遺傳物質(zhì)的。病菌的遺傳物質(zhì)大多都是RNA,比如,這次的病菌的遺傳物質(zhì)就是RNA。不過,如今具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物,它們的遺傳物質(zhì)基本上都是DNA。而科學(xué)家認(rèn)為,其實(shí)較早的生物,其實(shí)都是以RNA作為遺傳物質(zhì)的。這個(gè)假說也被叫做RNA世界假說。其實(shí)這個(gè)也很好理解,我們都知道RNA和DNA都有堿基,而且就是利用的堿基互補(bǔ)原則來完成任務(wù)的。DNA要完成生命活動(dòng)就指導(dǎo)RNA。因此,只要RNA能夠完成類似于DNA的自我復(fù)制,那么就可以作為遺傳物質(zhì)??蓮娜?,哺乳動(dòng)物細(xì)胞,細(xì)菌細(xì)胞和菌類細(xì)胞中分離總RNA。蕪湖成都RNA提取試劑
這種情況下,可以在裂解緩沖液中立即進(jìn)行溶解。石家莊正規(guī)RNA提取試劑生產(chǎn)廠家
核糖核酸RNA是以DNA的一條鏈為模板,以堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,轉(zhuǎn)錄而形成的一條單鏈,主要功能是實(shí)現(xiàn)遺傳信息在蛋白質(zhì)上的表達(dá),是遺傳信息傳遞過程中的橋梁。tRNA的功能是攜帶符合要求的氨基酸,以mRNA為模板,合成蛋白質(zhì)。核糖核酸由至少幾十個(gè)核糖核苷酸通過磷酸二酯鍵連接而成的一類核酸,因含核糖而得名,簡(jiǎn)稱RNA。RNA普遍存在于動(dòng)物、植物、微生物及某些病菌和噬菌體內(nèi)。RNA和蛋白質(zhì)生物合成有密切的關(guān)系。RNA是以DNA的一條鏈為模板,以堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,轉(zhuǎn)錄而形成的一條單鏈,主要功能是實(shí)現(xiàn)遺傳信息在蛋白質(zhì)上的表達(dá),是遺傳信息向表型轉(zhuǎn)化過程中的橋梁。在此過程中,轉(zhuǎn)運(yùn)RNA(TransferRNA,tRNA)是攜帶與三聯(lián)體密碼子對(duì)應(yīng)的氨基酸殘基與正在進(jìn)行翻譯的mRNA結(jié)合,而后核糖體RNA(RibosomalRNA,rRNA)將各個(gè)氨基酸殘基通過肽鍵連接成肽鏈進(jìn)而構(gòu)成蛋白質(zhì)分子。石家莊正規(guī)RNA提取試劑生產(chǎn)廠家
總RNA提取試劑試劑能促進(jìn)不同種屬不同分子量大小的多種RNA的析出。例如,從大鼠肝臟抽提的RNA瓊脂糖凝膠電泳并用溴化乙啶染色,可見許多介于7kb和15kb之間不連續(xù)的高分子量條帶(mRNA和hnRNA成分),兩條優(yōu)勢(shì)核糖體~5kb(28S)和~2kb(18S),低分子量RNA介于0.1和0.3kb之間(tRNA,5S)。當(dāng)抽提的RNA用TE稀釋時(shí)其A260/A280比值≥1.8。注意如果是普通瓊脂糖凝膠電泳,28S的位置大約在2kb,18S大約在1kb的位置,不同濃度的凝膠位置變化較大。注意事項(xiàng):樣品用總RNA提取試劑勻漿后,如果不即刻加入氯仿之前,置于-70°C下可放置一個(gè)月以上。保存在7...