糖原染色：1、概況PAS染色法（PeriodicAcid-Schiffstain）在組織學(xué)上，主要用來檢測組織中的糖類。過碘酸把糖類相鄰兩個碳上的羥基氧化成醛基，再用Schiff試劑和醛基反應(yīng)使呈現(xiàn)紫紅色。2、原理PAS染色又稱過碘酸雪夫染色，糖原染色。一般用來顯示糖元和其它多糖物質(zhì)。過碘酸能使細(xì)胞內(nèi)的多糖乙二醇基氧化成二醛，再與Schiff氏液的無色品紅結(jié)合，紅色，定位于胞漿上。3、應(yīng)用隨著醫(yī)學(xué)實驗技術(shù)的發(fā)展，糖原染色應(yīng)用的范圍更加普遍，如用以證明與鑒別細(xì)胞內(nèi)空泡狀的性質(zhì)，心肌病變及其他心血管疾病的診斷，糖原累積病診斷和研究，糖尿病的診斷和研究，用于某些的診斷等。擁有千錘百煉的專業(yè)人才隊伍，保證實驗快速、有效的完成。湖南提供糖原染色試劑盒直銷價

糖原染色的原理與操作方法是什么：（1）原理：過碘酸將血細(xì)胞內(nèi)的糖原氧化，生成醛基。醛基與雪夫液中的無色品紅結(jié)合，形成紫色化合物，定位于細(xì)胞質(zhì)中。（2）操作方法：干燥涂片，滴加甲醛固定液固定10分鐘，流水沖洗，晾干。滴加過碘酸溶液作用20分鐘，流水沖洗，晾干。滴加雪夫液作用60分鐘，流水沖洗，晾干。滴加甲基綠溶液復(fù)染10分鐘，流水沖洗，晾干鏡檢。細(xì)胞的組織化學(xué)方法，是研究細(xì)胞成分常用的方法之一。它是利用化學(xué)試劑與細(xì)胞內(nèi)的某些物質(zhì)進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，從而在細(xì)胞局部形成有色沉淀物，再通過顯微鏡對組織內(nèi)的生物化學(xué)成分進(jìn)行定性、定位、定量研究。湖南提供糖原染色試劑盒直銷價糖原的固定要及時，而且標(biāo)本要新鮮。

網(wǎng)狀纖維染色：網(wǎng)狀纖維是非常細(xì)而短的纖維，大量堆積時則形成致密的網(wǎng)狀，故有網(wǎng)狀纖維之稱。疏松組織中網(wǎng)狀纖維比較少，它多分布在結(jié)締組織與其它組織交界處，如在上皮組織與結(jié)締組織交界處的基膜內(nèi)，血管周圍以及造血部位，內(nèi)分泌腺的腺細(xì)胞團(tuán)索和外分泌腺的腺末房周圍等處均有豐富的網(wǎng)狀纖維。網(wǎng)狀纖維的變化，反映了疾病的發(fā)生和發(fā)展的不同過程，對疾病的診斷有極大意義。網(wǎng)狀纖維的多少、粗細(xì)緊密、疏松或斷裂，都是病理檢驗的重要指標(biāo)，尤其是在臨床病理診斷中，可根據(jù)其存在和分布來鑒別與肉瘤。而在HE染色標(biāo)本上，網(wǎng)狀纖維不易顯色。所以網(wǎng)狀纖維的組織化學(xué)染色，在臨床病理診斷上占著相當(dāng)重要的位置。

醫(yī)院檢驗中心糖原染色操作規(guī)程：1．雪夫氏試劑：400m1蒸餾水煮沸除去C02，逐漸加堿性品紅2．08溶解后，待冷卻至60℃，加1mm01兒HCl40ml，再加偏重亞硫酸鈉(NaHSO：)4g，次日加活性碳1．5g，放置半天后過濾。配好后液體為無色透明，保存于4℃冰箱中。2．過碘酸作用液：過碘酸1g溶于蒸餾水100ml中，或取過碘酸鉀(1tI04)0。698加蒸餾水100ml，微加熱使溶解，再加濃硝酸0．3m1，置冰箱中保存。3．固定液：95％乙醇90ml與甲醛10m1混勻。4．20g/l甲基綠：甲基綠2g溶于100m1蒸餾水。[操作]_x005f_x005f_x005f_x000c_(1)新鮮或陳舊血片、骨髓片于固定液內(nèi)10分鐘。(2)水洗數(shù)次后，對照片先用唾液消化30分鐘，也可在同一片，在其中間用蠟筆劃界，一半做對照，另一半做測定。(3)水洗后，滴加過碘酸數(shù)滴于涂片上，作用10分鐘后，再水洗數(shù)次。糖類從組織化學(xué)技術(shù)角度來分，可分為多糖、中性粘液物質(zhì)。

可以通過pas染色計算糖原含量嗎：PAS染色又稱過碘酸雪夫染色,糖原染色.一般用來顯示糖元和其它多糖物質(zhì).具體現(xiàn)象例舉：陽性反應(yīng),胞漿呈紅色,陰性反應(yīng),胞漿呈無色；在正常血片中RBC不染色；PLT染成深紅色；中性粒細(xì)胞胞漿染成紅色或深紅色,有些細(xì)胞有陽性顆粒；單核細(xì)胞的胞漿染成淡紅色,可含有細(xì)小或粗大陽性顆粒；少數(shù)淋巴細(xì)胞的胞漿內(nèi)含有少許小的淡紅色或紅色顆粒；正常骨髓的幼稚細(xì)胞和有核RBC都不染色；巨核細(xì)胞的胞漿內(nèi)呈彌散紅色或深紅色.巨核細(xì)胞的胞漿內(nèi)呈彌散紅色或深紅色.顏色深淺與濃度相關(guān)。過碘酸氧化時間不宜過久，氧化時的溫度以18～22℃佳。安徽哪家提供糖原染色試劑盒服務(wù)電話

在肝糖原染色中用10%甲醛液固定肝組織。湖南提供糖原染色試劑盒直銷價

糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一，McManus在1946年較先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白，該法常用來顯示糖原和其他多糖，該染色試劑盒不僅能夠顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體、霉菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。過碘酸(又稱高碘酸)是一種強氧化劑，它能氧化糖類及有關(guān)物質(zhì)中的1，2-乙二醇基，使之變?yōu)槎?，醛不Schiff試劑能結(jié)合成一種品紅化合物，產(chǎn)生紫紅色。由于高碘酸還可氧化細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì)，使用時應(yīng)注意選擇好高碘酸濃度和氧化時間，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于過氧化，這是很關(guān)鍵的步驟。PAS技術(shù)是很少可檢測不同種類的黏液物質(zhì)(如糖原、黏蛋白和糖蛋白)的方法，但PAS技術(shù)卻不能區(qū)別黏蛋白和糖原。若要冸確鑒別黏液物質(zhì)(如黏蛋白或糖原)，需加入糖原消化步驟。大多數(shù)情冴下可用α–淀粉酶或麥芽淀粉酶來催化糖原的糖苷鍵水解，形成水溶性的雙糖-麥芽糖，在應(yīng)用PAS技術(shù)之前將糖原從組織切片上除去。人類的唾液被認(rèn)為是消化糖原的一種有效手段，但是出于安全以及缺乏標(biāo)冸唾液的考慮，不主張應(yīng)用唾液。湖南提供糖原染色試劑盒直銷價