為應(yīng)對美國國內(nèi)存在的呼吸設(shè)備短缺問題，2020年4月6日，美國FDA簽發(fā)了針對體外膜肺氧合（ECMO）和呼吸旁路設(shè)備的緊急使用授權(quán)（EUA），這一舉措也給我國ECMO設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)出口提供了便利。針對這一EUA政策，具體解讀如下：一、生效時限本政策*在美國(HHS)宣布的與COVID-19有關(guān)的突發(fā)公共衛(wèi)生事件期間有效。二、適用范圍①用于長期呼吸/心肺衰竭的體外循環(huán)設(shè)備和附件,包括用于ECMO***的設(shè)備,分類為***體交換。（見Table1）②受21CFR870E-心血管手術(shù)器械的其他多項法規(guī)管制的體外循環(huán)設(shè)備，使用時間少于或等于6小時。（見Table2）本EUA指南*適用于表1和表2中通過以下方式用于泵血或充氧的設(shè)備：a、將血液運送到給血液輸氧的組件；b、控制泵速；c、控制或監(jiān)控回路的氣體流量；d、控制血液溫度。三、對于FDA許可或批準(zhǔn)適應(yīng)癥的修改1、允許在不引起不適當(dāng)風(fēng)險的條件下，進(jìn)行有限的修改。由于上表2中列出的經(jīng)FDA批準(zhǔn)或認(rèn)證的體外循環(huán)設(shè)備在技術(shù)上可用于ECMO，且能夠提供超過6小時的體外氧合。因此在****期間，F(xiàn)DA允許表1和表2所列的ECMO設(shè)備及體外循環(huán)設(shè)備在未事先提交上市前通知或上市前批準(zhǔn)申請補充材料的情況下，對FDA許可或批準(zhǔn)的適應(yīng)癥及設(shè)計。防護(hù)口罩辦理EUA認(rèn)證第三方機(jī)構(gòu)-大彥環(huán)標(biāo)。深圳醫(yī)用EUA認(rèn)證

    ①對FDA許可或批準(zhǔn)的適應(yīng)癥與未得到FDA許可或批準(zhǔn)的適應(yīng)癥進(jìn)行明顯區(qū)分；②未被FDA許可或批準(zhǔn)的變更的一般說明。3、FDA建議根據(jù)FDA認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計、評估和驗證任何修改。認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)如下圖：四、申請授權(quán)需提供信息對于想要其產(chǎn)品用于ECMO且可提供超過6小時的體外循環(huán)，但目前產(chǎn)品未在在美國銷售的ECMO設(shè)備或體外循環(huán)設(shè)備制造商，F(xiàn)DA建議提供以下信息：①一般信息，如聯(lián)系信息、公司名稱和地址、郵箱地址、美國**USagent的聯(lián)系信息，以及設(shè)備的一般信息等。②產(chǎn)品標(biāo)簽的復(fù)印件。③該設(shè)備目前是否在其他監(jiān)管管轄區(qū)獲得上市許可，如歐盟CE認(rèn)證、澳大利亞注冊、加拿大衛(wèi)生部認(rèn)證，或日本厚生勞動省的許可。④該設(shè)備的性能數(shù)據(jù)。⑤該設(shè)備是否已按照、評估和確認(rèn)。⑥設(shè)備的制造是否符合21CFRPart820,ISO13485或者等效的質(zhì)量體系。⑦設(shè)備的電源設(shè)計是否符合美國電壓、頻率和插頭類型標(biāo)準(zhǔn)，或是否配有適合美國使用的電源適配器。制造商(無論是國外還是國內(nèi))需將上述信息發(fā)送到CDRH-NonDiagnosticETemplates@f-da.，以供FDA審查，已確定是否發(fā)布EUA。制造商如果不能提供上述所有信息，仍有資格申請EUA，并應(yīng)通過pre-EUA程序與FDA聯(lián)系。五、授權(quán)條件1、適當(dāng)?shù)臈l件設(shè)計。吉林價格低EUA認(rèn)證深圳EUA認(rèn)證、FDA辦理哪里辦理快?

    繼羅氏之后，賽默飛世爾在13號也獲得了FDA的**檢測試劑盒的EUA資質(zhì)。隨著美國*******的人數(shù)越來越多，**各部門都想方設(shè)法應(yīng)對，F(xiàn)DA也對有能力檢測的實驗室和企業(yè)發(fā)出了EUA，以應(yīng)對**。***小編就來給大家解釋一下什么是EUA，和企業(yè)方面的一些申請的情況。EUA，EmergencyUseAuthorization，是允許FDA在緊急情況時實行的一個手段，可以讓未經(jīng)正常途徑獲得審批上市的產(chǎn)品在獲得EUA的批準(zhǔn)后，可以馬上使用，以緩解緊急狀態(tài)。？EUA的批準(zhǔn)是一個暫時的通行證，有效期視乎FDA的***通知情況而言。如果在EUA時間過去后企業(yè)還需要獲得美國的上市認(rèn)證，需要遵循常規(guī)途徑申請審批（510k，PMA，等等）2.什么機(jī)構(gòu)可以申請EUA？在FDA的指導(dǎo)里面寫明，可以申請EUA的目前有兩種機(jī)構(gòu)：一是實驗室，本身具備檢測能力的，可以申請EUA獲得檢測允許；第二種是企業(yè)，也就是器械公司，有研發(fā)制造能力的，可以申請EUA，給器械獲取緊急時期的使用資格。3.我們公司還沒有質(zhì)量認(rèn)證系統(tǒng)，可以申請EUA嗎？FDA的**EUA指導(dǎo)和申請模板里面表明，在特殊時期，申請EUA的企業(yè)在EUA期間可以豁免質(zhì)量認(rèn)證。4.申請EUA需要提交什么內(nèi)容。

    口罩EUA批準(zhǔn)一口罩EUA申報一口罩EUA辦理加急因影響，現(xiàn)針對KN95型口罩的EUA中請，F(xiàn)DA在短期內(nèi)快速審核口罩資料，并在公布獲得EUA授權(quán)的企業(yè)和產(chǎn)品型號，相當(dāng)于發(fā)一個臨時簡易合格證替代NIOSH認(rèn)證。目前在FDA注冊口罩起碼有千萬家，通過EUA授權(quán)的企業(yè)只有8加，其中3M中國臺灣的企業(yè)，后續(xù)可能會有客戶需要辦理EUA批準(zhǔn)。EUA申請的范圍是生產(chǎn)的一次性防護(hù)口罩，立體型。平面口罩不在范圍內(nèi)。申請的條件有哪些：未經(jīng)任何NIOSH認(rèn)證的制造防護(hù)口罩只要滿足以下三個條件之一即可向FDA申請緊急批準(zhǔn)（EUA）。1.工廠生產(chǎn)的其他型號過了NIOSH認(rèn)證（列如拿到了N95認(rèn)證）2.滿足其他國家的市場注入并客廳FDA驗證3.有資質(zhì)的第三方檢測報告能夠證明產(chǎn)品滿足相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，并可以提供證明給FDA驗證（根據(jù)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行設(shè)計和驗證的產(chǎn)品）。溫馨提示：三個選項中，第三個條件相對比容易滿足。辦理EUA批準(zhǔn)需要的資料：樣品：100只，填寫申請表，檢測標(biāo)準(zhǔn)預(yù)計出口數(shù)量英文GB檢測報告周期：有美國FDA審核批復(fù)，正常周期：1-2周如資料不齊全，不符合要求周期將會延遲。提醒：EUA批準(zhǔn)只是應(yīng)急方案。EUA緊急使用授權(quán)認(rèn)證辦理，緊急使用授權(quán)科普。

    1)無菌醫(yī)用口罩：必須由授權(quán)公告機(jī)構(gòu)進(jìn)行CE認(rèn)證。。2)非無菌醫(yī)用口罩：企業(yè)只需進(jìn)行CE自我符合性聲明，不需要通過公告機(jī)構(gòu)認(rèn)證。在準(zhǔn)備好相應(yīng)文件及測試報告等資料后，即可自行完成符合性聲明。2。個人防護(hù)口罩個人防護(hù)口罩不屬于醫(yī)療器械，但需符合歐盟個人防護(hù)設(shè)備條例EU2016/425(PPE)要求，由授權(quán)公告機(jī)構(gòu)進(jìn)行CE認(rèn)證并頒發(fā)證書，對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)是EN149。(二)防護(hù)服防護(hù)服也分為醫(yī)用防護(hù)服和個人防護(hù)服，管理要求與口罩基本類似。醫(yī)用防護(hù)服按照醫(yī)療器械管理，其中無菌醫(yī)用防護(hù)服需按照歐盟醫(yī)療器械指令93/42/EEC(MDD)或歐盟醫(yī)療器械條例EU2017/745(MDR)獲得CE認(rèn)證，非無菌醫(yī)用防護(hù)服只需進(jìn)行CE自我聲明。個人防護(hù)服需按照歐盟個人防護(hù)設(shè)備條例EU2016/425(PPE)獲得CE認(rèn)證。更多詳情聯(lián)系大彥環(huán)標(biāo)認(rèn)證李經(jīng)理：；相關(guān)產(chǎn)品：口罩EUA認(rèn)證第三方機(jī)構(gòu),第三方檢測機(jī)構(gòu)。防護(hù)口罩申請EUA認(rèn)證指南。隨州服務(wù)好EUA認(rèn)證

防護(hù)型口罩EUA認(rèn)證辦理你知道嗎？深圳醫(yī)用EUA認(rèn)證

近年來，隨著廠商的渠道扁平化策略，以及對終端零售企業(yè)和用戶的重視，渠道分銷行業(yè)競爭日趨激烈。此外，銷售時代的到來促使相關(guān)產(chǎn)品信息處于完全透明的狀態(tài)中，分銷商的收入日益攤薄。分銷商開始尋求轉(zhuǎn)型，通過綜合銷售服務(wù)提高增值服務(wù)能力，從而提高盈利能力。相信大家都知道，目前手機(jī)雖然具備一定的遠(yuǎn)攝能力，但是因為鏡頭尺寸的問題，長焦端的畫質(zhì)衰減是比較明顯的，而且在從廣角到長焦端的拍攝中，中間焦段并不是光學(xué)變焦而是數(shù)碼合成，而BIS，SASO認(rèn)證，CCC認(rèn)證，ROHS認(rèn)證，CNAS輔導(dǎo)，效果自然更好。目前在行業(yè)市場之中，存在著大量的“同質(zhì)化”服務(wù)型現(xiàn)象。同樣功能、同樣設(shè)計、同樣作用的產(chǎn)品可謂是比比皆是。如果不能做出自己的特點，就很容易在激烈的競爭環(huán)境之中，被同行逐步甩在身后，甚至丟掉自己的先發(fā)優(yōu)勢。不少行業(yè)行家認(rèn)為，數(shù)字化、自動化、智能化的新型技術(shù)與產(chǎn)品的不斷進(jìn)步，對于企業(yè)以及員工都有著價值體現(xiàn)，前所未有地改變了數(shù)碼、電腦行業(yè)的作業(yè)方式，數(shù)碼、電腦迎來數(shù)字化的生產(chǎn)模式，進(jìn)入一個新時代。深圳醫(yī)用EUA認(rèn)證

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