板有效膜面積PHsF2直徑mm)膜面積(cm2)產(chǎn)品類型iirool6-we1l站立式培養(yǎng)皿4.23024-well站立式培養(yǎng)皿0.6126-we1l懸掛式培養(yǎng)皿4.52412-well懸掛式培養(yǎng)皿1.11224-well懸掛式培養(yǎng)皿0.36.524-we11培養(yǎng)板0.71096-we1l培養(yǎng)板0.114六.電壓測量(膜電壓量程:士200.0 mV,靈敏度:0.1mV)1.將細(xì)胞置于室溫下平衡30分鐘;2.如前所述,測試Millicell ERS-2系統(tǒng),并確保電極經(jīng)過平衡;3.將模式調(diào)到Millivolts,開關(guān)打到ON;4.將電極模擬量輸出毫伏模式:1 mV = 10 mV歐姆模式:1Q = 1mV環(huán)境范圍50-100嚇F(10-38。C)想在細(xì)胞模型上進(jìn)行內(nèi)皮細(xì)胞通透性實驗的用細(xì)胞跨膜電阻儀。虹口區(qū)測量單層培養(yǎng)的細(xì)胞片的完整性電阻儀批發(fā)
量電阻,請按照以下步驟操作。注意:盡管儀表可以讀取高達(dá)13,000 Q,但只是精度保證高達(dá)9,999 Q1.讓細(xì)胞恢復(fù)到室溫。2.按照第4頁所述測試Millicell ERS-2系統(tǒng)。3.確保儀表已與充電器斷開連接。4.將MODE開關(guān)設(shè)置為Ohms,然后打開POWER開關(guān)。5.浸入電極,使較短的比較好處于Millicellculture中板插入物,較長的比較好在外孔中。較短的比較好應(yīng)不能接觸生長在膜上的細(xì)胞,較長的比較好應(yīng)只需觸摸外部孔的底部即可確保穩(wěn)定和可重現(xiàn)結(jié)果,請確保電極保持穩(wěn)定,并且與電極成90“角。板插入。注意:如果在兩次測量之間需嘉定區(qū)監(jiān)控細(xì)胞單層的致密程度電阻儀哪家好上海益啟生物公司默克細(xì)胞跨膜電阻儀的優(yōu)勢。
子被腐蝕。如果功能性檢測沒有問題,說明Meter是正常的。2)電極如果壞了,比較常見的現(xiàn)象是讀數(shù)不穩(wěn)定,或者讀數(shù)異常高。建議使用如下方法檢測電極是否有問題。在孔板中加入PBS等緩沖液(不加入小室),電阻值<50Q,孔板中加入PBS緩沖液和空白小室,電阻值在802~200Q(與小室的品牌和大小有關(guān))。如果讀數(shù)不在這個范圍內(nèi),建議更換電極。上述正常則表明硬件沒有問題。對于實驗設(shè)計的問題,老師可以參考相應(yīng)細(xì)胞系的文章。1.固定電極和可變電極的區(qū)別MERSO0002中包含固定電極,但不包含可變電極。固定電極(MERSSTX01)的兩個電極的高度
極清洗1.用浸有70%乙醇的棉簽輕輕擦拭電極頭部;2.如需進(jìn)一步清洗,將電極頭部放在未稀釋的家用漂白劑里3分鐘。不要讓漂白劑接觸到頭部以上部位。然后立刻用水沖洗;3.砂紙打磨(只當(dāng)電壓測量時):用提供的深藍(lán)色砂紙輕輕擦拭電壓電極(位于電極頭部附近表面內(nèi)部的兩個銀色芯片),不要擦拭頭部外側(cè)的銀色芯片。 Millicell ERS-2(MERSO0002)包含組分Millicell ERS2測量儀,包括電源線、可充電池。固定電極對(MERSSTX01,電極間距固定,用于測量)1000Q校驗電極(MERSSTX04,用于校驗)600級超細(xì)砂想在細(xì)胞模型上進(jìn)行藥物滲透實驗的用細(xì)胞跨膜電阻儀。
電極相比,膜的面積相對較小。請參見下頁的Millicellcell培養(yǎng)插入物直徑表和板。 電阻計算,續(xù)在不同的印版格式上實現(xiàn)一致性(不包括24 mm或更大直徑的刀片),電阻與面積的乘積為通常計算并報告。此值與膜用。單位面積電阻是通過將儀表讀數(shù)乘以濾膜的有效表面積,計量單位為Ωcm3。Millicellcell培養(yǎng)插入物和培養(yǎng)皿的有效膜面積為列在下表中。單位面積電阻(Ω)x有效膜面積(cm3)反抗單位面積= 1 cm2單位面積電阻與所用膜的面積無關(guān),并且可用于比較從12毫米或更小的刀片獲得的數(shù)據(jù)。 測量電壓請按照以下步驟測量電壓。1.使益啟生物提供專業(yè)的多種默克細(xì)胞跨膜電阻儀。虹口區(qū)在細(xì)胞模型上進(jìn)行內(nèi)皮細(xì)胞通透性實驗電阻儀代理價格
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異物。這種堆積會降低其性能。每次使用后,請用Milli-QRwater沖洗電極并存放如上所示定期使用Tergazyme清潔電極清潔劑(Alconox,I比較好304)如下:1.用Milli-QRwater沖洗電極并干燥。2.制成1%的Tergazymedetergent溶液并懸浮電極電極頭完全浸沒在溶液中。如果如果需要,請用軟刷(例如牙刷)刷洗電極表面。 電極清潔,續(xù)3.用Milli-QR水沖洗干凈。按照電極存儲中的詳細(xì)說明進(jìn)行存儲部分。打磨(只在測量電壓時)4.輕輕擦拭電壓電極(內(nèi)部的兩個銀粒電極比較好附近的表面)用6虹口區(qū)測量單層培養(yǎng)的細(xì)胞片的完整性電阻儀批發(fā)
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