細胞毒性以及引發(fā)腸炎的嚴重性。該研究證明MP Biomedicals的DSS可引發(fā)嚴重腸炎，動物體重改變、DAI數(shù)值、結(jié)腸重量/長度數(shù)值和組織學(xué)實驗結(jié)果皆證實這一結(jié)論（見圖一和圖二）。圖一：給小鼠正常喂食并添加2%（wt/wt）的DSS水溶液，持續(xù)一周，然后處死。每天都監(jiān)測單個小鼠的體重。數(shù)據(jù)表示方法為SD標準差（數(shù)據(jù)來源于Bamba ）。圖一：給小鼠正常喂食并添加2%（wt/wt）的DSS水溶液，持續(xù)一周，然后處死。每天都監(jiān)測單個小鼠硫酸鈉葡聚糖哪家靠譜？江蘇結(jié)腸炎模型硫酸鈉葡聚糖聯(lián)系方式

MP本次直播以DSS誘導(dǎo)腸炎造模為主題，吸引了數(shù)千次瀏覽量，直播留言區(qū)互動不斷。精彩回顧：11月27日，MP Biomedicals舉辦了線上直播“DSS結(jié)腸炎動物造模講座”， 主講人是現(xiàn)任MP新加坡研發(fā)中心總監(jiān)的徐娜博士，徐博士具有十余年DSS誘導(dǎo)腸炎模型的豐富經(jīng)驗，相信通過本次講座，您將會了解更多DSS誘導(dǎo)腸炎動物模型的實驗解決方案。徐娜博士的講座內(nèi)容主要包括：1. 潰瘍性結(jié)腸炎造模方法與實驗技巧分享2. DSS誘導(dǎo)腸炎/腸炎研究的***進展3. DSS誘導(dǎo)腸炎相關(guān)案例分享。杭州硫酸鈉葡聚糖聯(lián)系方式益啟生物提供專業(yè)的硫酸鈉葡聚糖。

得分：0、1、2、3、4。描述：正常的結(jié)腸粘膜，隱窩腺體丟失1/3，隱窩腺體丟失2/3，隱窩腺體全部丟失，黏膜上皮糜爛，破壞，伴有明顯的炎性細胞浸潤。正常的結(jié)腸粘膜，局部黏膜損傷，損傷累及1/3腸道，損傷累及2/3腸道，損傷累及整個腸道。病理切片觀察：對照組、實驗組。對照組：結(jié)腸黏膜完整，黏膜上皮完整，腺體排列規(guī)則，結(jié)構(gòu)清楚，無炎癥細胞浸潤及潰瘍。實驗組：結(jié)腸黏膜破壞，腺體排列不規(guī)則甚至消失，炎性細胞浸潤，腺體膿腫，

大便隱血/肉眼血便：正常、隱血陽性、肉眼便血。計分：0、1、2、3、4。正常大便：成形大便；松散大便：不粘附與肛門的糊狀、半成形大便；稀便：可粘附與肛門的稀水樣便。2）、組織學(xué)損傷指數(shù)（HI）的評估觀察結(jié)腸內(nèi)有無出血，潰瘍等。取一小塊組織常規(guī)石蠟包埋、切片、HE染色，觀察組織學(xué)改變并按照下表進行評分，HI用黏膜損傷程度及范圍積分的和來表示（5，10）。黏膜損傷程度，黏膜損傷范圍。得分：0、1、2、3、4；0、1、2、3、4。上海益啟生物硫酸鈉葡聚糖訂購方便。

和血便。每天觀察動物體重、大便性狀和隱血情況，按照下表進行評分，將各項評分相加，得出每只動物的DAI，以評估疾病活動情況。1. 張艷麗,黃循銣,王承黨. 小鼠葡聚糖硫酸鈉急性潰瘍性結(jié)腸炎模型的建立和評價. 胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志,2006,15（2）：130-133。組織學(xué)損傷指數(shù)（ HI ）的評估：觀察結(jié)腸內(nèi)有無出血，潰瘍等。取一小塊組織常規(guī)石蠟包埋、切片、HE染色，觀察組織學(xué)改變并進行評分。黏膜損傷程度，黏膜損傷范圍。得分：0、1、2、3、4。上海益啟生物公司硫酸鈉葡聚糖的優(yōu)勢。奉賢區(qū)誘導(dǎo)腸炎硫酸鈉葡聚糖聯(lián)系人

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發(fā)作的時候也要出現(xiàn)急性腸炎的病理，比如炎性細胞浸潤，囊腫，出血等。Q9：急性腸炎 DSS 3% 6周小鼠喂食7天。體重預(yù)估降低10%，結(jié)腸縮短不明顯，便血也不明顯 PCR沒有檢測到炎癥因子，未做病理切片，停喂DSS后小鼠體重恢復(fù)。這種情況是否算造模不成功，應(yīng)該如何更改呢？建議選用8-12周小鼠，造模相對比較穩(wěn)定，6周的還處于不成熟期，可能對實驗結(jié)果有影響。DSS會抑制PCR反應(yīng)，建議DSS腸炎模型在做PCR反應(yīng)的時候加入陽性對照，排除DSS對PCR的抑制。江蘇結(jié)腸炎模型硫酸鈉葡聚糖聯(lián)系方式