腸道菌群的檢測(cè)非常重要，首先我們來看一下腸道微生物究竟是什么?腸道微生物組(GM)是指人類胃腸道內(nèi)存在的所有微生物的基因組成，包括噬菌體，病毒，細(xì)菌，原生生物，蠕蟲和zhenjun。據(jù)不完整的審核，這些微生物的種類非常多，有2,000種不同的細(xì)菌菌株或物種。腸道微生物的數(shù)量約為100萬億，這些微生物編碼超過300萬個(gè)基因，產(chǎn)生數(shù)千種代謝物，共同調(diào)節(jié)人類宿主的許多功能，比如營(yíng)養(yǎng)代謝、異生物質(zhì)和藥物代謝、維持腸道粘膜屏障的結(jié)構(gòu)完整性、免疫調(diào)節(jié)和抵御病原體等等，可以說功能非常強(qiáng)大~ 在生物科技日新月異的現(xiàn)在，人類對(duì)自身微生物菌群的認(rèn)識(shí)和探索已經(jīng)取得了進(jìn)步。河南亞健康人群菌群檢測(cè)查什么

目前已公認(rèn)，腸道菌群在2型糖尿病的發(fā)展中起重要作用，但具體機(jī)制如何？腸道菌群究竟對(duì)腸黏膜細(xì)胞做了什么，進(jìn)而影響到血糖？2019年P(guān)NAS（《美國(guó)科學(xué)院院報(bào)》）上發(fā)表的一項(xiàng)研究給出了自己的答案。加拿大和澳大利亞的研究人員發(fā)現(xiàn)，失調(diào)的腸道菌群可通過分泌次級(jí)膽汁酸刺激腸壁細(xì)胞大量分泌5-羥色胺，進(jìn)而升血糖升高水平，使患者長(zhǎng)期處于持續(xù)血糖升高狀態(tài)，導(dǎo)致糖尿病的發(fā)生?？梢姡渭?jí)膽汁酸分泌增加是腸道菌群對(duì)血糖下手的重要第一步。安徽腹瀉菌群檢測(cè)查什么上海沃本，腸道菌群檢測(cè)更專業(yè)。

腸道菌群檢測(cè)是繼“人體基因組計(jì)劃”后，2007年，“人體微生物組計(jì)劃（HMP）”在美國(guó)正式啟動(dòng)，由美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院（NIH）投入1.5億美元進(jìn)行研究?！叭四c道宏基因組計(jì)劃（MetaHIT）”則由歐盟投入資金進(jìn)行研發(fā)，共有8個(gè)國(guó)家的13個(gè)科研及工業(yè)機(jī)構(gòu)參與研究。至今，兩大計(jì)劃在腸道微生物與孕期健康、早產(chǎn)、人體免疫、早期糖尿病的關(guān)系等多個(gè)領(lǐng)域取得了令人矚目的研究結(jié)果，并在《科學(xué)》、《自然》等前列期刊發(fā)表數(shù)十篇科研論文，引起巨大反響。

腸道菌群的檢測(cè)非常重要，首先我們來看一下腸道微生物究竟是什么?腸道微生物組(GM)是指人類胃腸道內(nèi)存在的所有微生物的基因組成，包括噬菌體，病毒，細(xì)菌，原生生物，蠕蟲。據(jù)不完整的審核，這些微生物的種類非常多，有2,000種不同的細(xì)菌菌株或物種。腸道微生物的數(shù)量約為100萬億，這些微生物編碼超過300萬個(gè)基因，產(chǎn)生數(shù)千種代謝物，共同調(diào)節(jié)人類宿主的許多功能，比如營(yíng)養(yǎng)代謝、異生物質(zhì)和藥物代謝、維持腸道粘膜屏障的結(jié)構(gòu)完整性、免疫調(diào)節(jié)和抵御病原體等等，可以說功能非常強(qiáng)大!我們?yōu)槭裁葱枰c道菌群檢測(cè)？

腸道菌群失調(diào)與自身免疫疾病的發(fā)展相關(guān)。Nature Communications上發(fā)表的一項(xiàng)新研究，發(fā)現(xiàn)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）的發(fā)生與腸道屏障功能的受損密切相關(guān)，新發(fā)病RA患者的血清連蛋白表達(dá)增加，而腸道緊密連接蛋白表達(dá)降低。在關(guān)節(jié)炎小鼠模型中，腸道炎癥發(fā)生早于關(guān)節(jié)炎的發(fā)病，而靶向腸道屏障或連蛋白可起到緩解關(guān)節(jié)炎的作用。該研究提示，靶向腸道屏障或是改善類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等自身免疫疾病的潛在策略。①對(duì)比40名RA患者、41名健康對(duì)照、19名cancer患者及21名丙肝患者，發(fā)現(xiàn)RA患者的血清連蛋白水平明顯升高；②縱向研究結(jié)果顯示，血清連蛋白水平較高者在1年內(nèi)發(fā)生RA的風(fēng)險(xiǎn)更高；③RA患者（包括新發(fā)病患者）腸道上皮細(xì)胞中的緊密連接蛋白（包括occludin與claudin-1）表達(dá)明顯降低；④在膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎（CIA）小鼠模型中，腸道炎癥及T細(xì)胞在腸道中的累積發(fā)生于關(guān)節(jié)炎發(fā)病之前；⑤丁酸鹽處理降低腸道通透性，或使用藥物靶向抑制連蛋白可緩解CIA。腸道菌群與人類健康息息相關(guān)。浙江醫(yī)院菌群檢測(cè)報(bào)告內(nèi)容

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ArthritisandRheumatology上發(fā)表的一項(xiàng)研究，發(fā)現(xiàn)在關(guān)節(jié)炎小鼠模型及強(qiáng)直性脊柱炎患者中發(fā)生炎性小體的活化，后者與腸道菌群失調(diào)相關(guān)。而在關(guān)節(jié)炎小鼠模型中，炎性小體活化可驅(qū)動(dòng)回腸炎的發(fā)生。①HLA-B27轉(zhuǎn)基因小鼠的腸道NLRP3、NLRC4及AMI2表達(dá)增加，***處理可降低；②NLRP3抑制劑可預(yù)防凝膠多糖誘導(dǎo)的SKG小鼠的回腸炎，并延緩關(guān)節(jié)炎發(fā)??；③對(duì)比40名強(qiáng)直性脊柱炎（AS）患者及20名健康對(duì)照，AS患者回腸中的NLRP3、NLRC4、AIM2、Caspase-1、IL-1β及IL-18表達(dá)增加，且Caspase-1活性增加；④AS患者腸道菌群中的粘膜相關(guān)粘附侵襲細(xì)菌富集，并與PBMC中的炎性小體組分表達(dá)相關(guān)；⑤NLRP3表達(dá)與疾病活動(dòng)度及IL-23A表達(dá)相關(guān)。河南亞健康人群菌群檢測(cè)查什么