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項卡（圖8）創(chuàng)建和啟動自定義協(xié)議。要手動控制流量，使用“手動模式”標(biāo)簽選擇所需的井，壓力，和溫度（如果使用加熱歧管）。有關(guān)自動化協(xié)議或每次融合的手冊，請參閱CellASICO《ONIX2微流體系統(tǒng)用戶指南》。注意：對于需要快速交換溶液的實驗，請執(zhí)行以下操作可以應(yīng)用以下技術(shù)：高壓（55.2kPa[8psi）下的流量對于初始過渡，然后將流量減小到標(biāo)準(zhǔn)壓力長期暴露于6.9-13.8kPa（1-2psi）。 軟件操作下圖顯示了使用ellAsICEONX2軟件進行實驗的兩種模式，請參閱CllASICEONIX2MicrofuidieSystem用戶有關(guān)軟件功能的詳細信息的指南。圖7.手動模式降低了ONI...

用SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng) 系統(tǒng)設(shè)置 1.將SNAP i.d.9 2.0底座放在水平工作臺上。2.通過推動管道末端的聯(lián)接插件，將真空管道連接至系統(tǒng)背面。插入系統(tǒng)基座背面的快速斷開接頭，直至其滑動。注意：要斷開管路連接，請用食指將管路連接器下方的卡舌向上推，然后將其拉出。管出來。3.將管道的另一端連接到真空源。使用一升的真空燒瓶作為疏水閥和一個Millex-FA。過濾器（目錄號SLFA05010）可保護真空源不受污染，如下所示。注意：任何可以產(chǎn)生410毫巴（12 inHg）和34 L / min的真空源就足夠了。如果是真空如果源的工作溫度高于410毫巴，則SNAP i.d.2.0系統(tǒng)將自...

lon@CrescendoWesternHRP基材WBLUR0500500毫升Immobilon@ClassicoWesternHRP底材WBLUC0500500毫升Immobilon@WesternHRP基材WBKLS05零零5零零毫升Immobilon@ECLUltraWestemHRP基材WBULS05零零5零零毫升TMB，不溶61毫升用于免疫檢測的Immobilon@信號增強劑WBSH05S05零零5零零毫升免疫印跡封閉劑20-20020克Re-BlotTMPlus強力抗體剝離解決方案，10倍25毫升Immobilon@Block-CH緩沖液WBAVDCH01S05零零毫升Immobi...

它提供相同的膜柔韌性和能力監(jiān)控波動趨勢您將愛上了新功能：●人體工程學(xué)的好處：您將輕松地打開，關(guān)閉和組裝新的Amicon卡車！●快速連接管道的接頭，可輕松，安全地進行設(shè)置?！窬哂新菁y和迭代功能的完美安全特性泄壓閥，無需外部外殼這意味著更容易組裝和拆卸，而且非常清晰確認迪伊已經(jīng)妥善擺弄。總體上較高的象素●膜片的選擇范圍更廣?！窠?jīng)過比較周全修訂的用戶指南，提供了更清晰的操作說明和如何與您的氣源連接●更好的備件和配件支持●更安全的攪拌棒消除了損壞膜的風(fēng)險。 SNAP i.d. @ 2.0系統(tǒng)的零件和功能SNAP i.d.0 2.0系統(tǒng)包含以下組成部分：部分功能SNAP i.d.o 2.0基本套件（包括...

x @ -FAgo過濾器（或等效過濾器）建議在保溫瓶和真空源之間使用，例如o保護真空源免受污染?！駥⒄婵掌窟B接到真空源的真空管●前肢●封閉劑，例如脫脂/低脂干奶（0.5％以下），酪蛋白，牛血清白蛋白（BSA）或其他市售的封閉劑，例如blok * -CH緩沖液（請參閱表5）抗體（單克隆和/或多克?。?，檢測試劑●洗滌緩沖液：Tris或磷酸鹽緩沖鹽溶液，pH 7.4，補充了Tween @ 20表面活性劑（TBST）或PBST）●轉(zhuǎn)移蛋白的印跡吸筆座尺寸比較大印跡尺寸（厘米）多印跡4.5 x8.4小型的7.5 x 8.48.5 x 13.5。 一般準(zhǔn)則●如果蛋白質(zhì)已經(jīng)轉(zhuǎn)移到已經(jīng)干燥的PVDF膜上，請用...

有關(guān)詳細信息，請參見表2?！癫唤ㄗh在SNAP i.d. @ 2.0系統(tǒng)中剝離印跡。印跡已被剝離可以從阻塞步驟開始在SNAP i.d.o 2.0系統(tǒng)中對遵循標(biāo)準(zhǔn)協(xié)議的系統(tǒng)進行重新探測。●如果不需要剝離（例如，如果使用其他二抗進行檢測），則可以重新檢測印跡快速清洗后，立即在SNAP i.d.9 2.0系統(tǒng)中使用。 優(yōu)化準(zhǔn)則抗體已經(jīng)開發(fā)了優(yōu)化指南，以使用戶能夠轉(zhuǎn)換所用抗體的濃度將標(biāo)準(zhǔn)免疫檢測測定法濃縮至適用于SNAP i.d. @ 2.0系統(tǒng)的濃度。大多數(shù)用戶會能夠使用相同量的抗體，但與標(biāo)準(zhǔn)品相比，體積更小，濃度更高免疫檢測。但是，當(dāng)使用擴展抗體方案（第12頁）時，可以使用相同的方法通常用于標(biāo)準(zhǔn)免疫...

（1）消除印跡和印跡支架之間的氣泡滾動墊（1）提供光滑的表面以用于組裝印跡潤濕托盤（2）用于潤濕吸墨紙架和吸墨紙抗體收集盤（2）收集抗體以進行回收快速入門指南（未顯示）SNAP i.d.o 2.0 MultiBlot持有接受MultiBlot支架進行印跡孵育SNAP2FRMB01框架和蓋子SNAP ID。@ 2.0迷你印跡保存接受Mini吸盤架進行吸盤孵育SNAP2FRM***框架和蓋子SNAP2FRMNO2SNAP i.d. @ 2.0 Midi印跡控股接受Midi印跡支架進行印跡孵育SNAP2FRMD01框架和蓋子SNAP2FRMD02SNAP i.d.o 2.0 MultiBlot固定器...

位孔收集盤與底座中的定位銷對齊。注意：對于Mini和Midi框架，將單個清潔托盤放置在底座的**。對于多印跡如圖所示，在框架上放置兩個收集托盤。在MultiBlot框架中運行單點印跡時，將空白的卡放在空的孔中，然后將孔下方的收集盤上有污點。4.將污漬固定框架放回底座上的位置。5.按照《通用規(guī)程》第6步和第7步中的指示，應(yīng)用一抗并進行孵育。6.孵育10分鐘后，打開真空并等待一分鐘，以確保所有螞蟻都具有被收集。注意：當(dāng)同時處理兩個框架時，請先對一側(cè)進行吸塵，然后再對另一側(cè)進行吸塵。這確保在每個框架上具有完全的真空力，并改善體積回收率。7.關(guān)閉真空并卸下框架。卸下抗體收集盤。8.將抗體轉(zhuǎn)移到合適的容...

2psi），并需要15秒的時間來灌注電池。加載，然后以27.6kPa（4psi）流動8和6組井停留15秒以捕獲細胞。然后在69kPa處流動6組井韋爾斯1-5（1psi）持續(xù)30秒以沖洗裝載通道這些條件可能需要根據(jù)您的細胞類型進行優(yōu)化所需的捕獲密度。6.評估顯微鏡的負載密度。如果負載不足發(fā)生了，rcpeat加載協(xié)議7.要清理去除未捕獲細胞的腔室，請流過一個或多個入口孔在34.5kPa（5psil的情況下持續(xù)5分鐘）的解決方案。在手動模式選項卡上：單擊“運行自定義序列”按鈕或轉(zhuǎn)到ProtocolEditor輸入所需的參數(shù)。有關(guān)創(chuàng)建的更多信息壓力[kPa）協(xié)議請參閱CellASICONIX2微流體系...

2psi），并需要15秒的時間來灌注電池。加載，然后以27.6kPa（4psi）流動8和6組井停留15秒以捕獲細胞。然后在69kPa處流動6組井韋爾斯1-5（1psi）持續(xù)30秒以沖洗裝載通道這些條件可能需要根據(jù)您的細胞類型進行優(yōu)化所需的捕獲密度。6.評估顯微鏡的負載密度。如果負載不足發(fā)生了，rcpeat加載協(xié)議7.要清理去除未捕獲細胞的腔室，請流過一個或多個入口孔在34.5kPa（5psil的情況下持續(xù)5分鐘）的解決方案。在手動模式選項卡上：單擊“運行自定義序列”按鈕或轉(zhuǎn)到ProtocolEditor輸入所需的參數(shù)。有關(guān)創(chuàng)建的更多信息壓力[kPa）協(xié)議請參閱CellASICONIX2微流體系...

使用，從單細胞到復(fù)雜細胞模型的每一步，參與細胞生長的每一步，用于測量Millicell插入式細胞培養(yǎng)皿中的細胞膜電壓和跨上皮細胞電阻(Transepithelial electrical resistance，TEER)，主要用于藥物轉(zhuǎn)運等的相關(guān)研究。 必殺技:可鹽可甜 電阻讀數(shù)不受膜電容和膜電壓影響；系統(tǒng)采用交流電，避免了對組織產(chǎn)生不利影響；在電極上不會有金屬沉淀；細胞上零凈電荷消除了直流電流在細胞膜上的不利影響。使用時只需要將電阻儀插入到細胞培養(yǎng)的模型上即可完成檢測。 實力概覽 來自過濾名門Amicon ?家族，高音細膩，High C仍有區(qū)分度。能夠?qū)Τ跏紳舛雀哌_10%的大分子溶質(zhì)的溶液進...

養(yǎng)室培養(yǎng)室的面積為20x1.2毫米，陷阱高度為0.7，09.1.1。13.23和45um。帶正蛋白標(biāo)記的支持帖保持統(tǒng)一的高度入口功能和下表列出了每個培養(yǎng)單位的比較小/比較大狼數(shù)量。圖1.平板配置BD04A板具有4個單獨分別的單元[A-DI。每個都有5個進水口（1-5升細胞入口（8升細胞（6）。大出口井（7）。流動）每個通道的孔（A-D）的阻力都匹配處理相應(yīng)的培養(yǎng)室。板已發(fā)貨用PBS（磷酸鹽緩沖鹽水）溶液預(yù)涂，可以在實驗之前，請先將其替換為所選擇的緩沖液。盤子是給的只能使用一次。 細胞誘捕機制局限性該板與乙酸和有機溶劑（例如餅酮，乙醇和甲醇的命運應(yīng)進行相容性測試在使用前與其他酸或有機溶劑一起使用...

P i.d.o 2.0SNAP i.d. @ 2.0多印跡框架迷你相框中框阻塞溶液量每孔15毫升30毫升30毫升抗體量每孔2.5 mL5毫升10毫升洗滌緩沖液*量每孔4x 15 mL每個4x 30 mL每個4x 30 mL●Tris或磷酸鹽緩沖鹽溶液，補充有0.1％Tweene 20表面活性劑在計算免疫檢測所需的抗體量時，三個要素對于成功檢測出蛋白質(zhì)并獲得了高質(zhì)量的印跡（低背景，高信號）：●樣品類型和凝膠上樣濃度●一級和二級抗體濃度●檢測試劑的種類和靈敏度下表中的所有抗體均使用LuminataTM Forte化學(xué)發(fā)光檢測試劑進行了測試。對于SNAP i.d. @ 2.0系統(tǒng)，抗體濃度高于標(biāo)準(zhǔn)免...