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內(nèi)生菌共生于植物內(nèi)部，要獲得內(nèi)生菌首先需要破碎植物組織。植物組織和內(nèi)生菌在形態(tài)、硬度等性質(zhì)上均有差異，想要獲得更多內(nèi)生菌基因組DNA，對裂解介質(zhì)的選擇是難點。2、相對于植物基因組，雖然內(nèi)生菌包括細菌，***，放線菌等不同類型微生物，但其基因組*占微小部分單獨提取內(nèi)生菌DNA比較困難，提取到的是混合DNA，通過PCR才能鑒定。內(nèi)生菌DNA提... 【查看詳情】

l. Nicotiana tabacum seed endophytic communities share a commoncore structure and genotype-specific signatures in diverging cultivars【J】.Computational and Structural Biot... 【查看詳情】

實施例1 以二氧化硅納米顆粒提取土壤尿液DNA。 1）DNA提取 刮取含有尿液的表層土壤，烘干，取100-200 mg土壤樣品，加入樣品管中，然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k，震蕩混勻后，75℃加熱裂解15分鐘；最大轉(zhuǎn)速離心5分鐘，將上清液轉(zhuǎn)移至新的樣品管中，加入800 ul結(jié)合液，混勻；混合液轉(zhuǎn)移至裝有15 ul二氧... 【查看詳情】

加入500 ul漂洗液，混勻，上磁力架吸附1分鐘，吸棄上清；70℃加熱3分鐘；加入20 ul洗脫液，震蕩混勻，70℃加熱3分鐘；上磁力架吸附1分鐘，上清DNA溶液轉(zhuǎn)移至新的離心管中。 2）PCR擴增及電泳 PCR擴增使用Identifiler Plus試劑盒，10 μl擴增體系中含4 μl master mix、2 μl primer s... 【查看詳情】

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樣本，5-6m/s，研磨20-40s，難裂解樣本研磨2個循環(huán)，增加研磨力度，提取按土壤試劑盒提取protocol進行?！ぽ^軟的樣本，仍然可以采用介質(zhì)E，提高裂解的劇烈程度，增加研磨速度和時間，增加研磨次數(shù)。不僅如此，我們還有文獻支持。參考文獻1：·樣本類型：葡萄枝·樣本粉碎：使用液氮和攪拌機將植物材料在無菌鋼瓶中粉碎?！颖玖呀猓篎ast... 【查看詳情】

12000rpm離心1分鐘；倒棄收集管中廢液，加入500 ul漂洗液，12000rpm離心1分鐘；倒棄收集管中廢液，加入500 ul漂洗液，12000rpm離心1分鐘；倒棄收集管中廢液，12000rpm離心3分鐘，將離心柱轉(zhuǎn)移至新的離心管中，70℃加熱3分鐘；加入20 ul洗脫液，70℃加熱3分鐘；12000rpm離心1分鐘，丟棄離心柱，... 【查看詳情】

物，微生物殘體腐解產(chǎn)生的有機質(zhì)、土壤生物（固相物質(zhì)）以及水分（液相物質(zhì)）、空氣（氣相物質(zhì)）及氧化的腐殖質(zhì)等組成。2011-2018：地球微生物組計。200,000 samples, 500,000 MAGs,amplicon sequencing, metagenomics,and metabolomics. Pis: Jack A. G... 【查看詳情】

。3、多種環(huán)境土壤均能有效提取，適用性廣4、不添加有害試劑，安全環(huán)保?！疽肌俊举E】【叁】FastDNA Spin Kit For Soil丨貨號：11**60*00。SPINeasy DNA Kit for Soil丨貨號：11**3**50。MagBeads FastDNA? Kit for Soil丨貨號：11**610*0。試用＆反... 【查看詳情】

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條件確保電極完全浸濕，并且抵抗或需要優(yōu)化溶液在室溫下進行。確保電壓讀數(shù)MillicellR下沒有氣泡培養(yǎng)板插件。進行測量電極頭完全浸入解決方案。只電壓：按照以下步驟調(diào)節(jié)電極電極不平衡“平衡電極”。電極頭變臟按照“電極”中所述清潔電極清潔”。使用后，請確保電極是干之前用Milli-Qwater沖洗。 糾正措施|電阻讀數(shù)儀表故障執(zhí)行“儀表功能... 【查看詳情】

或者殺菌劑滅菌。不能使用高溫或者火焰滅菌，因為電極無法承受高溫。乙醇滅菌流程如下:1.將電極插入70%乙醇浸泡15min進行滅菌，取出電極風(fēng)干15秒;注意:不能將電極浸入乙醇中超過30min，這會損壞電極的保護層，縮短其使用壽命。2.用與培養(yǎng)基相似的電極液（或者0.1-0.15M NaCVKCI沖洗電極;3.若是進行電阻測量，此時電極已可... 【查看詳情】