首頁 > 新聞中心
首頁 > 新聞中心
在核移植過程中，紡錘體的穩(wěn)定性是首要考慮的問題。冷凍和解凍過程中的溫度變化和冷凍保護劑的毒性都可能對紡錘體造成損傷，導(dǎo)致染色體分離異常，進而影響胚胎發(fā)育。因此，如何在冷凍過程中保持紡錘體的穩(wěn)定性，是核移植紡錘體卵冷凍研究面臨的重要挑戰(zhàn)。體細胞核在移入去核卵母細胞后，需要經(jīng)歷復(fù)雜的重新編程過程，以獲得...
在卵母細胞冷凍保存過程中，紡錘體的形態(tài)變化是評估冷凍效果的重要指標之一。傳統(tǒng)的紡錘體觀察方法往往需要將卵母細胞固定并進行免疫熒光染色，這不僅破壞了細胞的活性，還限制了進一步觀察其發(fā)育潛能的機會。而偏光成像技術(shù)則能夠在不解凍、不染色的情況下，直接觀察紡錘體的形態(tài)變化。通過Polscope系統(tǒng)，研究者可...
對于那些曾經(jīng)經(jīng)歷過剖宮產(chǎn)手術(shù)的準媽媽們來說，她們在尋求生育的道路上或許會遇到更多的挑戰(zhàn)。特別是在胚胎移植這一關(guān)鍵環(huán)節(jié)，這部分準媽媽們往往更加渴望能夠獲得一枚品質(zhì)上乘的單胚胎進行移植，以增加成功妊娠的幾率。在這樣的背景下，時差培養(yǎng)箱的出現(xiàn)無疑為這些準媽媽們帶來了新的希望。相較于傳統(tǒng)的培養(yǎng)箱...
設(shè)置合理的參數(shù)根據(jù)實驗要求，準確設(shè)置溫度、濕度、氣體濃度等參數(shù)。不同類型的細胞可能對這些參數(shù)有不同的要求，因此需要參考相關(guān)的文獻資料或經(jīng)驗數(shù)據(jù)進行設(shè)置。例如，大多數(shù)哺乳動物細胞培養(yǎng)的適宜溫度為37℃，二氧化碳濃度為5%。實時監(jiān)控參數(shù)變化在培養(yǎng)箱運行過程中，要定期通過培養(yǎng)箱自帶的顯示屏或連...
藥物對細胞毒性的實時監(jiān)測時差培養(yǎng)箱可以實時監(jiān)測藥物對細胞的毒性作用。在藥物處理細胞后，通過連續(xù)觀察細胞的形態(tài)、活性和增殖情況，能夠及時發(fā)現(xiàn)藥物引起的細胞損傷和死亡。例如，在藥物安全性評價中，利用時差培養(yǎng)箱觀察到某些藥物在高濃度下會導(dǎo)致細胞皺縮、膜破裂等毒性表現(xiàn)，并且可以定量分析不同時間點...
濕度過高故障原因：加濕系統(tǒng)失控，如加濕器持續(xù)工作、水位傳感器故障；或者是培養(yǎng)箱內(nèi)有水分積聚，未及時清理。排除方法：檢查加濕器的工作狀態(tài)，關(guān)閉加濕器電源或調(diào)整加濕器的加濕量；檢查水位傳感器是否正常，清理傳感器上的污垢或雜質(zhì)；及時清理培養(yǎng)箱內(nèi)的積水，保持箱內(nèi)干燥。濕度過低故障原因：加濕系統(tǒng)故...
干細胞微環(huán)境研究干細胞的微環(huán)境對其功能和命運決定起著關(guān)鍵作用。時差培養(yǎng)箱可以用于研究干細胞與微環(huán)境中其他細胞（如基質(zhì)細胞等）的相互作用。通過觀察干細胞在不同微環(huán)境中的行為變化，研究人員可以揭示微環(huán)境因素對干細胞自我更新和分化的影響機制。例如，在骨髓干細胞研究中，發(fā)現(xiàn)骨髓基質(zhì)細胞分泌的某些細胞因子能夠...
在進行時差培養(yǎng)箱內(nèi)的研究時，科學(xué)家們往往需要精心調(diào)控一系列環(huán)境參數(shù)，以模擬出比較符合實驗需求的環(huán)境條件。這其中包括了光照的強弱、變化周期，以及溫度的精確操控等。為了實現(xiàn)這些復(fù)雜的調(diào)控，時差培養(yǎng)箱內(nèi)部配備了諸如制冷機、加熱器等精密的電子設(shè)備。這些設(shè)備在迅速運轉(zhuǎn)的同時，也不可避免地產(chǎn)生了噪音...
在數(shù)據(jù)處理方面，該培養(yǎng)箱配置了高性能電腦及功能強大的軟件，不僅能夠提供胚胎發(fā)育的高分辨率延時圖像，還配備了詳細的注釋工具，包括圖形、溫度、氣體測量值等關(guān)鍵數(shù)據(jù)的記錄與顯示。此外，軟件還支持自動生成文件，并允許用戶創(chuàng)建自定義的胚胎評估模型，以及基于人工智能的輔助注釋功能，能夠自動識別至少5...
精子手工計數(shù)原理及操作方法 1.原理：將精液用適當(dāng)?shù)南♂屢鹤饕欢肯♂尯?，混勻注入計?shù)池內(nèi)計數(shù)，再算出每毫升精液中精子數(shù)。2.方法（按照***版第四版《全國臨床檢驗操作規(guī)程》）1).于小試管內(nèi)加精子稀釋液0.38ml,取液化精液20μl,加入稀釋液內(nèi)混勻。2).充分搖勻后,滴入改良Neub...
對于胚胎學(xué)家而言，時差培養(yǎng)箱所提供的不只是一段段珍貴的胚胎發(fā)育短片，更是一座連接過去與未來的橋梁。通過這些視頻資料，他們能夠回溯胚胎成長的每一個關(guān)鍵節(jié)點，深入理解胚胎發(fā)育的復(fù)雜機制；同時，這些資料也為未來的科學(xué)研究提供了寶貴的素材，有助于推動輔助生育技術(shù)的持續(xù)進步與創(chuàng)新。此外，時差培養(yǎng)箱...
精液顯微鏡檢查 精子計數(shù)：正常人精子計數(shù)為0．6×1012～1．5×0.012/L，相當(dāng)于一次排出的精子總數(shù)為400×106～600×106。當(dāng)精子計數(shù)值＜20×106/ml或一次排精總數(shù)＜100×106為精子減少，超過致孕極限而導(dǎo)致不育。精液直接涂片或離心沉淀后均未查到精子為無精癥。見于...