T4UvsX重組酶是一種來源于T4噬菌體的酶,屬于RecA/Rad51家族的同源體。這種重組酶在雙鏈DNA斷裂的修復(fù)以及復(fù)制叉重新啟動的過程中扮演著重要角色。T4UvsX重組酶能夠與其他DNA結(jié)合蛋白或輔助因子協(xié)同作用,與單鏈DNA形成核酸蛋白復(fù)合物。該復(fù)合物通過尋找與目標(biāo)DNA互補的區(qū)域進(jìn)行雜交,以完成鏈置換反應(yīng),且此酶本身不具有核酸酶...
查看詳細(xì) >>Benzonase核酸酶殘留檢測試劑盒的組分經(jīng)過優(yōu)化,以確保高靈敏度、高重復(fù)性和高準(zhǔn)確性的檢測結(jié)果。以下是該試劑盒優(yōu)化的組分:1.**2×BenzDetectionSolution**:這是檢測中的關(guān)鍵組分,用于提供反應(yīng)所需的緩沖環(huán)境,規(guī)格為1mL。2.**標(biāo)準(zhǔn)品**:試劑盒中包含多個濃度的標(biāo)準(zhǔn)品,包括25ng/ml、12.5ng/ml、...
查看詳細(xì) >>磁珠法質(zhì)粒小量抽提試劑盒通過一系列優(yōu)化的步驟來確保從細(xì)菌細(xì)胞中提取高質(zhì)量和高純度的質(zhì)粒DNA。以下是這一過程的一般步驟:1.**細(xì)胞培養(yǎng)**:-首先,將含有質(zhì)粒的大腸桿菌在適宜的培養(yǎng)基中培養(yǎng)至適宜密度(通常是OD600約0.6-1.2)。2.**裂解細(xì)胞**:-使用試劑盒提供的裂解液(含有SDS和可能的其他裂解成分)破壞細(xì)菌細(xì)胞壁和膜,釋...
查看詳細(xì) >>EB分子生物學(xué)通常指的是溴化乙錠(EthidiumBromide,EB)在分子生物學(xué)中的應(yīng)用。溴化乙錠是一種常用的熒光染料,主要用于觀察瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠中的DNA或RNA。它通過插入核酸的堿基對之間,在紫外光照射下發(fā)出橙紅色的熒光,從而實現(xiàn)對核酸的可視化。溴化乙錠與DNA的結(jié)合幾乎沒有堿基序列特異性,并且在高離子強(qiáng)度的飽和溶液中,大...
查看詳細(xì) >>Benzonase核酸酶殘留檢測試劑盒通過以下方式實現(xiàn)高靈敏性:1.**熒光探針技術(shù)**:試劑盒采用熒光標(biāo)記的DNA探針,這種探針在沒有Benzonase核酸酶的樣品中穩(wěn)定存在且不產(chǎn)生熒光信號。當(dāng)樣品中含有核酸酶殘留時,核酸酶會切割熒光標(biāo)記的DNA探針,導(dǎo)致熒光信號的增強(qiáng)。這種變化可以用來定量分析Benzonase的殘留量,實現(xiàn)高靈敏度檢...
查看詳細(xì) >>重組酶聚合酶擴(kuò)增技術(shù)(RecombinasePolymeraseAmplification,簡稱RPA)是一種核酸擴(kuò)增技術(shù),能夠在等溫條件下快速檢測特定DNA序列。這項技術(shù)以其快速、靈敏度高、特異性強(qiáng)、對設(shè)備要求低等優(yōu)點,在臨床快速診斷、食品檢測、防控、工業(yè)應(yīng)用、現(xiàn)場實時檢測等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用潛力。**技術(shù)原理**:RPA技術(shù)主要依賴于...
查看詳細(xì) >>Benzonase核酸酶殘留檢測試劑盒通過以下方式實現(xiàn)高靈敏性:1.**熒光探針技術(shù)**:試劑盒采用熒光標(biāo)記的DNA探針,這種探針在沒有Benzonase核酸酶的樣品中穩(wěn)定存在且不產(chǎn)生熒光信號。當(dāng)樣品中含有核酸酶殘留時,核酸酶會切割熒光標(biāo)記的DNA探針,導(dǎo)致熒光信號的增強(qiáng)。這種變化可以用來定量分析Benzonase的殘留量,實現(xiàn)高靈敏度檢...
查看詳細(xì) >>核酸(DNA和RNA)的可視化是分子生物學(xué)實驗中的一項基本技術(shù),用于檢測和分析核酸的存在、大小、數(shù)量和純度。以下是幾種常用的核酸可視化方法:1.**紫外線(UV)檢測**:-利用核酸分子對UV光的吸收特性,特別是在260nm波長下的吸收峰。-常用的UV檢測方法包括凝膠電泳后的凝膠成像系統(tǒng),可以觀察到凝膠中DNA或RNA的條帶。2.**熒光...
查看詳細(xì) >>1st Strand cDNA Synthesis Kit(RNase H-)的逆轉(zhuǎn)錄過程是將RNA模板轉(zhuǎn)換成cDNA的過程。這個過程通常包括以下幾個步驟:模板RNA的準(zhǔn)備:確保RNA模板的質(zhì)量和純度,可能需要使用DNase I來去除RNA樣品中的DNA污染。逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)體系的配制:根據(jù)試劑盒的說明,將RNA模板、引物(如Oligo(dT)...
查看詳細(xì) >>pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶是通過將ProteinA與Tn5轉(zhuǎn)座酶進(jìn)行融合來構(gòu)建的。ProteinA是一種來源于金黃色葡萄球菌的蛋白質(zhì),它具有高親和力結(jié)合大多數(shù)哺乳動物IgG抗體的Fc片段的能力。Tn5轉(zhuǎn)座酶是一種能夠識別特定DNA序列并在基因組上進(jìn)行“剪切-粘貼”或“復(fù)制-粘貼”的酶。融合ProteinA的目的是為了在實驗中實現(xiàn)對特定蛋白質(zhì)的靶向...
查看詳細(xì) >>Lambda核酸外切酶(LambdaExonuclease)高度特異性地作用于5'端磷酸化的雙鏈DNA主要通過以下幾個方面實現(xiàn):1.**結(jié)構(gòu)特異性識別**:Lambda核酸外切酶具有識別特定DNA結(jié)構(gòu)的能力,特別是5'端磷酸化的雙鏈DNA。這種識別能力通常由酶的活性位點結(jié)構(gòu)決定,能夠與5'-磷酸基團(tuán)形成特定的相互作用。2.**酶活...
查看詳細(xì) >>dGTPSolution(脫氧鳥苷三磷酸溶液)在分子克隆中扮演著重要角色,主要應(yīng)用包括但不限于以下幾個方面:1.**DNA合成**:dGTP作為DNA聚合酶的底物之一,在分子克隆中用于合成新的DNA鏈,特別是在PCR擴(kuò)增和cDNA合成中。2.**PCR擴(kuò)增**:在常規(guī)PCR和高保真PCR中,dGTP提供必要的核苷酸,以確保目標(biāo)DNA片段的...
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