外泌體初次于綿羊網(wǎng)織紅細(xì)胞中被發(fā)現(xiàn)， 1987年Johnstone將其命名為“exosome”。現(xiàn)今，其特指直徑在40-100nm的盤狀囊泡。多種細(xì)胞在正常及病理狀態(tài)下均可分泌外泌體。其主要來(lái)源于細(xì)胞內(nèi)內(nèi)溶酶體微粒內(nèi)陷形成的多囊泡體，經(jīng)多囊泡體外膜與細(xì)胞膜融合后釋放到胞外基質(zhì)中 。外泌體富含膽固醇和鞘磷脂。2007年， Valadi等發(fā)現(xiàn)鼠的肥大細(xì)胞分泌 的 exosome可以被人的肥大細(xì)胞捕獲，并且其攜帶的mRNA成分可以進(jìn)入細(xì)胞漿中可以被翻譯成蛋白質(zhì)，不僅只是mRNA，exosomes所轉(zhuǎn)移的microRNA同樣具有生物活性，在進(jìn)入靶細(xì)胞后可以靶向調(diào)節(jié)細(xì)胞中mRNA的水平。這一發(fā)現(xiàn)使得研究人員對(duì)exosome的研究熱情激增，截止已經(jīng)通過(guò)286項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)了41860種蛋白質(zhì)、2838種microRNA、3408種mRNA。代做實(shí)驗(yàn),外泌體檢測(cè)服務(wù),實(shí)驗(yàn)樣本檢測(cè)。河北靠譜的外泌體粒徑分析

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外泌體的主要功能被認(rèn)為是細(xì)胞之間的信息傳遞，了解它帶有的蛋白質(zhì)和多種RNA上的信息就變得尤其重要。2019年外泌體中標(biāo)項(xiàng)目中帶有熱門話題miRNA、lncRNA和環(huán)狀RNA的項(xiàng)目數(shù)量，我們可以看到，外泌體中的miRNA和lncRNA過(guò)去研究的是比較多了，例如發(fā)表在Hepatology（IF=14.971）上的一篇文章表明肝ai細(xì)胞釋放的外泌體miRNA調(diào)控巨噬細(xì)胞程序性死亡配體1的表達(dá)。另一篇文章發(fā)現(xiàn)膽管細(xì)胞來(lái)源的外泌體LncRNA H19促進(jìn)肝星狀細(xì)胞活化和膽汁淤積性肝纖維化。相對(duì)的，外泌體中的circRNA研究目前還較少，而circRNA分子自身獨(dú)特的穩(wěn)定性、組織特異性、時(shí)序和疾病特異性等，使它很有可能成為外泌體檢測(cè)的下一個(gè)熱門分子。

外泌體的生物學(xué)功能取決于起源細(xì)胞和起源組織或細(xì)胞在外泌體產(chǎn)生時(shí)的狀態(tài)。先前的研究表明，外泌體可能像細(xì)胞垃圾袋一樣，排出多余和/或無(wú)功能的細(xì)胞成分。此外，內(nèi)吞囊泡還參與細(xì)胞表面蛋白和信號(hào)分子的循環(huán)。**近的研究表明,外泌體在不同的生物過(guò)程扮演重要的角色, 如血管生成、抗原表達(dá)、細(xì)胞凋亡、凝固、細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)態(tài),炎癥和細(xì)胞間信號(hào)。這些角色歸因于能力轉(zhuǎn)移核糖核酸,蛋白質(zhì),酶和脂質(zhì),從而影響生理和病理過(guò)程的各種疾病,包括**、神經(jīng)退行性疾病、***和自身免疫性疾病。外泌體檢測(cè)服務(wù)，選擇一家專業(yè)放心的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)。

外泌體表面有其特異性標(biāo)記物（如CD63、CD9蛋白），用包被抗標(biāo)記物抗體的磁珠與外泌體囊泡孵育后結(jié)合，即可將外泌體吸附并分離出來(lái)。磁珠法具有特異性高、操作簡(jiǎn)便、不影響外泌體形態(tài)完整等優(yōu)點(diǎn)，但是效率低，外泌體生物活性易受pH和鹽濃度影響，不利于下游實(shí)驗(yàn)，難以***普及。外泌體是大多數(shù)細(xì)胞分泌的40 - 150nm的膜泡，存在于細(xì)胞培養(yǎng)基、血漿、血清、唾液、尿液、羊水和惡性腹水等生物液體中。外泌體檢測(cè)可找英瀚斯生物，測(cè)序、電鏡、粒徑分析都可做。外泌體那些事兒，南京英瀚斯生物。海南比較好的外泌體提取

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外泌體的生成，微泡是由質(zhì)膜的出芽形成的，膜雙層通過(guò)磷脂的不對(duì)稱分布來(lái)維持脂質(zhì)的“多面性”。外層富含磷脂酰膽堿和鞘磷脂，而內(nèi)層主要由磷脂酰絲氨酸和磷脂酰乙醇胺形成。然而，胞質(zhì)Ca2+的內(nèi)流可以破壞這種不對(duì)稱性，導(dǎo)致磷脂跨膜雙層的重新分配，促進(jìn)膜起泡。依賴Ca2+的蛋白水解同時(shí)降解膜相關(guān)的細(xì)胞骨架，促進(jìn)出芽過(guò)程。在外泌體形成過(guò)程中，首先，MVE(多囊體)向內(nèi)芽形成小泡，內(nèi)含來(lái)自細(xì)胞質(zhì)的貨物(蛋白質(zhì)、mRNA和miRNAs)。然后，MVE要么與細(xì)胞膜融合釋放外泌體(內(nèi)囊泡)，要么與溶酶體融合降解MVE含量。到達(dá)目的地后，外泌體通過(guò)內(nèi)吞途徑或與靶細(xì)胞膜融合，將其內(nèi)容物釋放到細(xì)胞質(zhì)中。細(xì)胞的膜的囊泡也可以直接從細(xì)胞膜上萌發(fā)，攜帶活性蛋白、RNA和其他化合物。河北靠譜的外泌體粒徑分析

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