改良McBride瓊脂基礎(chǔ)（MMA）是一種用于微生物學(xué)研究和診斷的培養(yǎng)基，它具有一些特定的特點和用途：1.**選擇性分離培養(yǎng)基**：改良McBride瓊脂基礎(chǔ)（MMA）主要用于李斯特氏菌的選擇性分離。它通過添加特定的抗生物質(zhì)或化學(xué)物質(zhì)，抑制其他非目標(biāo)微生物的生長，從而促進(jìn)目標(biāo)微生物——在這種情況下是李斯特氏菌的生長。2.**配方成分**：該培養(yǎng)基的配方包括酪胨、多價胨、牛肉浸粉、葡萄糖、氯化鈉、磷酸氫二鈉、甘氨酸、氯化鋰和瓊脂等。這些成分為微生物提供了生長所需的營養(yǎng)物質(zhì)和環(huán)境。3.**pH值**：改良McBride瓊脂基礎(chǔ)（MMA）的pH值通?？刂圃?.3±0.2(25℃)，這為李斯特氏菌的生長提供了適宜的酸堿環(huán)境。4.**添加物**：在使用時，每升培養(yǎng)基中需添加2.5g苯乙醇以及200mg環(huán)乙酰亞胺或30mg復(fù)達(dá)欣，這些添加物有助于抑制其他微生物的生長，提高李斯特氏菌分離的選擇性。5.**高壓滅菌**：在制備過程中，需要將培養(yǎng)基加熱至完全溶解，然后進(jìn)行121℃高壓滅菌15分鐘，以確保培養(yǎng)基的無菌性。6.**冷卻和添加抗生物質(zhì)**：滅菌后，培養(yǎng)基需要冷卻至50℃，然后在無菌環(huán)境下加入抗生物質(zhì)，備用。

四號瓊脂基礎(chǔ)（No.4AgarBase）是一種用于微生物培養(yǎng)的培養(yǎng)基，主要用于霍亂弧菌的選擇性分離培養(yǎng)。以下是它的一些主要特點和使用方法：1.**成分**：-蛋白胨：20.0g/L-牛肉浸粉：5.0g/L-氯化鈉：5.0g/L-無水亞硫酸鈉：3.0g/L-十二烷基硫酸鈉：0.5g/L-豬膽粉：5.0g/L-利凡諾：0.03g/L-慶大霉素：500U/L-瓊脂：15.0g/L-pH值：8.5±0.2（25℃）2.**檢驗原理**：-蛋白胨和牛肉浸粉提供碳氮源、維生素和生長因子；-氯化鈉維持均衡的滲透壓；-亞硫酸鈉可刺激弧菌生長；-十二烷基硫酸鈉、豬膽粉、利凡諾、慶大霉素和亞碲酸鉀及較高的pH值可抑制革蘭氏陽性菌和部分革蘭氏陰性雜菌；-霍亂弧菌對酸性環(huán)境比較敏感，因此該pH值可增強(qiáng)其生長；-瓊脂是培養(yǎng)基的凝固劑。3.**配制方法**：-稱取53.5g干粉培養(yǎng)基，加入1L蒸餾水或去離子水，加熱煮沸充分溶解，冷卻至50℃左右，每500mL培養(yǎng)基加入配套試劑1支(SR0080)(5mg亞碲酸鉀)，搖勻立即傾注平皿。4.**使用方法**：-從冷藏柜中取出平板皿，并恢復(fù)至室溫。-將包裝整體送入試驗地點。-試驗或接種。-將平板從潔凈室取出，按規(guī)定的溫度和時間倒置培養(yǎng)。-觀察、計數(shù)。氣單胞菌瓊脂培養(yǎng)皿明膠的凝固點在28℃左右，受運輸過程的溫度及震蕩影響，出現(xiàn)培養(yǎng)基在管壁凝固形成不規(guī)則狀，此為正?，F(xiàn)象。

DTA培養(yǎng)基（葡萄糖胰蛋白胨瓊脂）是一種用于微生物培養(yǎng)的培養(yǎng)基，其特點和使用方法如下：1.**用途**：DTA培養(yǎng)基主要用于嗜熱菌芽孢（包括需氧芽孢總數(shù)、平酸芽孢和厭氧芽孢）的分離培養(yǎng)。2.**成分**：該培養(yǎng)基的成分通常包括胰酪蛋白胨、葡萄糖、瓊脂和溴甲酚紫。具體成分比例為胰酪蛋白胨10.0g/L、葡萄糖5.0g/L、瓊脂15.0g/L以及溴甲酚紫0.04g/L。3.**pH值**：pH值控制在6.7±0.1（25℃）。4.**檢驗原理**：胰酪蛋白胨提供碳氮源、維生素和生長因子；葡萄糖作為可發(fā)酵的糖，溴甲酚紫作為酸堿指示劑；瓊脂作為凝固劑。5.**配制方法**：稱取30.0gDTA培養(yǎng)基粉末，加熱溶解于1000ml蒸餾水中，然后在121℃下高壓滅菌15分鐘，備用。6.**使用方法**：在加熱滅菌前，培養(yǎng)基成分應(yīng)邊攪拌邊溶解于水中。滅菌時間通常要在121℃下保持15~20分鐘，這個時間從中心溫度達(dá)到121℃開始計算。7.**結(jié)果觀察**：嗜熱脂肪芽孢桿菌在DTA培養(yǎng)基上的生長特征為黃色菌落。8.**微生物靈敏度試驗**：按標(biāo)簽用法制備培養(yǎng)基，接種質(zhì)控菌株，放置于55℃需氧培養(yǎng)48小時，以驗證培養(yǎng)基的性能。

營養(yǎng)瓊脂方瓶（羅氏瓶）通常是指營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基的一種包裝形式，適合實驗室進(jìn)行微生物培養(yǎng)使用。營養(yǎng)瓊脂是一種基礎(chǔ)培養(yǎng)基，用于非苛養(yǎng)微生物的培養(yǎng)，以及在生化或血清學(xué)測試前的質(zhì)量控制和純度檢查。以下是營養(yǎng)瓊脂的典型配方：1.**成分**：-蛋白胨：10.0g/L-牛肉膏粉：3.0g/L-氯化鈉：5.0g/L-瓊脂：15.0g/L-終pH值：7.3±0.2（25℃）2.**配制方法**：-稱取33g營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基粉末，加入1000mL蒸餾水或去離子水。-攪拌加熱煮沸至完全溶解。-分裝到方瓶（羅氏瓶）中，通常分裝量為100mL或500mL。-121℃高壓滅菌15分鐘。3.**使用方法**：-滅菌完成后，取出方瓶并冷卻至大約40-45°C。-如果需要富集，可在滅菌后加入血液或其他生物液體。-在無菌條件下，將培養(yǎng)基倒入無菌的培養(yǎng)皿中或作為液體培養(yǎng)基使用。-培養(yǎng)基凝固后，可將培養(yǎng)皿放置在熱空氣烤箱中，用較低溫度烘烤幾分鐘，以去除使用前培養(yǎng)皿上的任何水分。4.**儲存方法**：-粉末形式的培養(yǎng)基應(yīng)儲存在10至30°C之間，容器需緊密封閉。-制備好的培養(yǎng)基應(yīng)在20-30°C的環(huán)境中儲存。巴氏芽孢桿菌的芽孢具有多層保護(hù)結(jié)構(gòu)，包括芽孢外殼和芽孢皮層，這些結(jié)構(gòu)由多種蛋白質(zhì)組成。

DPD培養(yǎng)基（DPDMedium）是一種用于植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基，其特點是全無機(jī)鹽配方，適用于多種植物細(xì)胞的培養(yǎng)。以下是DPD培養(yǎng)基的一些關(guān)鍵特點：1.**成分**：DPD培養(yǎng)基包含多種無機(jī)鹽和有機(jī)物，如硝酸銨、硫酸鉀、硫酸鎂、氯化鈣、硫酸二氫鉀、硫酸亞鐵、乙二胺四乙酸二鈉（EDTA二鈉）、硫酸錳、鉬酸鈉、硼酸、硫酸鋅、硫酸銅、氯化鈷、碘化鉀、煙酸、鹽酸吡哆醇、鹽酸硫胺素、肌醇、葉酸、甘氨酸、生物素、蔗糖、甘露醇、2,4-D和激動素等。2.**pH值**：培養(yǎng)基的pH值調(diào)整至5.8，以滿足植物細(xì)胞生長的需要。3.**用途**：DPD培養(yǎng)基主要用于植物組織的培養(yǎng)，包括植物細(xì)胞、組織的生長和發(fā)育。4.**配制方法**：通常稱取一定量的DPD培養(yǎng)基粉末，加熱溶解于蒸餾水中，分裝后進(jìn)行高壓滅菌。5.**保存條件**：DPD培養(yǎng)基的保質(zhì)期通常為三年，應(yīng)避光、干燥保存，或根據(jù)需要保存于2-8°C。6.**注意事項**：在使用時，應(yīng)檢查培養(yǎng)基是否有顏色變化、蒸發(fā)/脫水情況或微生物生長。培養(yǎng)基融化后應(yīng)立即使用，避免重復(fù)融化和長時間放置。7.**用法**：在使用前，需要調(diào)整pH值至5.8，并進(jìn)行高壓滅菌處理。DPD培養(yǎng)基因其成分穩(wěn)定和適用性廣，在植物組織培養(yǎng)領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。 下層培養(yǎng)基成分則包括血消化湯、瓊脂、葡萄糖和酚紅溶液。這些成分為細(xì)菌提供碳源、氮源。酵母氮源瓊脂預(yù)裝培養(yǎng)皿

CAS培養(yǎng)基的pH值通?？刂圃?.8±0.1（25℃），以保證微生物的生長和鐵載體的活性 。梭狀芽孢桿菌計數(shù)瓊脂平板

胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎(chǔ)（Trypticase-Soy-PolymyxinBrothBase）是一種用于微生物培養(yǎng)的培養(yǎng)基，具有以下特點和用途：1.**成分**：該培養(yǎng)基的主要成分包括胰酪胨、植物胨、氯化鈉、磷酸氫二鉀和葡萄糖。胰酪胨和植物胨提供氮源、維生素和生長因子；葡萄糖作為碳源；磷酸氫二鉀作為緩沖劑；氯化鈉幫助維持滲透壓。2.**pH值**：培養(yǎng)基的pH值控制在7.3±0.1（25℃），為微生物提供適宜的生長環(huán)境。3.**用途**：主要用于蠟樣芽孢桿菌的選擇性增菌培養(yǎng)，也可用于MPN值測定和消毒劑消毒效果的測試。4.**添加劑**：在使用時，需要添加多粘菌素B以抑制雜菌的生長，促進(jìn)目標(biāo)微生物蠟樣芽孢桿菌的生長。多粘菌素B的添加量根據(jù)產(chǎn)品說明進(jìn)行，例如每100ml培養(yǎng)基基礎(chǔ)添加1支多粘菌素B（1mg）或每225ml培養(yǎng)基添加1支多粘菌素B（2.25萬單位）。5.**制備方法**：通常需要稱取一定量的培養(yǎng)基粉末，加熱溶解于蒸餾水中，煮沸后進(jìn)行高壓滅菌。滅菌后冷卻至50℃左右，加入多粘菌素B，混勻后無菌分裝于滅菌試管中備用。6.**質(zhì)量控制**：接種蠟樣芽孢桿菌后，在30℃下培養(yǎng)48小時，應(yīng)觀察到良好的生長和溶液混濁，以驗證培養(yǎng)基的有效性。