SlantzandBartley培養(yǎng)基是一種專門設(shè)計用于分離和計數(shù)腸球菌的選擇性培養(yǎng)基，廣泛應(yīng)用于水和食品樣本中的腸球菌檢測。以下是它的一些特點(diǎn)：1.**成分**：包含胰蛋白胨、酵母提取物、葡萄糖、磷酸二氫鉀、疊氮鈉和瓊脂等成分。其中，胰蛋白胨和酵母提取物提供細(xì)菌生長所需的營養(yǎng)物質(zhì)，葡萄糖作為碳源，磷酸二氫鉀作為緩沖劑，疊氮鈉作為抑菌劑抑制革蘭氏陰性菌的生長，瓊脂作為凝固劑。2.**pH值**：培養(yǎng)基的pH值控制在7.2±0.2（25°C），為腸球菌提供適宜的生長環(huán)境。3.**選擇性**：疊氮鈉對革蘭氏陰性菌具有抑制作用，確保培養(yǎng)基的選擇性。4.**應(yīng)用**：開始設(shè)計用于通過膜過濾技術(shù)檢測和計數(shù)腸球菌，但也證明作為直接涂布培養(yǎng)基同樣有效。5.**配制方法**：通常稱取41.5g培養(yǎng)基粉末，加入1升蒸餾水，加熱至沸騰以溶解瓊脂，高壓滅菌20分鐘。滅菌后冷卻至45-50°C，并分裝進(jìn)培養(yǎng)皿。6.**質(zhì)量控制**：通過特定的質(zhì)控菌株進(jìn)行測試，確保培養(yǎng)基支持目標(biāo)菌株的生長。例如，腸球菌ATCC29212在該培養(yǎng)基上應(yīng)表現(xiàn)出良好的生長，而大腸桿菌ATCC25922則應(yīng)被抑制。7.**儲存條件**：未配制的培養(yǎng)基粉末應(yīng)密封保存在15-30°C的陰涼干燥處。配制好的培養(yǎng)基應(yīng)保存在2-8°C。此外，BHI Agar可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要添加不同的補(bǔ)充劑，如血液、等，以增強(qiáng)其選擇性或提供額外的營養(yǎng)。LBS瓊脂培養(yǎng)皿

酵母浸粉葡萄糖瓊脂（YPDA）是一種常用的微生物培養(yǎng)基，尤其是在酵母菌的培養(yǎng)中。以下是它的一些主要特點(diǎn)：1.**成分**：YPDA的主要成分包括酵母浸粉、蛋白胨（或胰化胨）、葡萄糖和瓊脂。具體配方為1%酵母浸粉、2%蛋白胨、2%葡萄糖，若制固體培養(yǎng)基，加入2%瓊脂粉。2.**pH值**：YPDA的pH值通常調(diào)節(jié)在6.0±0.2（25℃）。3.**滅菌處理**：制備好的培養(yǎng)基需要進(jìn)行121℃高壓滅菌15分鐘。葡萄糖溶液滅菌后加入，以避免高溫下可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)導(dǎo)致培養(yǎng)基成分變化。4.**用途**：YPDA主要用于酵母菌的培養(yǎng)，也用于藥品和生物制品中含王漿和蜂蜜的合劑酵母菌數(shù)測定。5.**配制方法**：首先溶解10g酵母浸粉和20g蛋白胨于900ml水中，如制平板加入20g瓊脂粉，然后進(jìn)行高壓滅菌。滅菌后加入100ml20g葡萄糖溶液。6.**儲存條件**：液體YPDA培養(yǎng)基可常溫保存；瓊脂YPDA平板在4℃可保存幾個月。7.**微生物生長特征**：不同細(xì)菌在酵母浸粉葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基上的生長特征不同，例如酵母菌形成白色凸起光滑菌落，白色念珠菌也形成白色凸起光滑菌落，而黑曲霉菌則有黑色孢子。LBS瓊脂培養(yǎng)皿假單胞菌分離瓊脂培養(yǎng)皿在生物學(xué)和微生物學(xué)研究中應(yīng)用，用于分離和純化假單胞菌。

NGKG瓊脂基礎(chǔ)是一種用于食品中蠟樣芽孢桿菌分離培養(yǎng)的培養(yǎng)基。以下是它的一些主要特點(diǎn)：1.**成分**：NGKG瓊脂基礎(chǔ)的配方包含蛋白胨、酵母浸粉、氯化鈉、甘氨酸、苯酚紅和瓊脂等成分。蛋白胨和酵母浸粉提供碳源、氮源、維生素和生長因子；氯化鈉維持滲透壓；甘氨酸提供氮源；苯酚紅作為酸堿指示劑；瓊脂作為凝固劑。2.**pH調(diào)節(jié)**：NGKG瓊脂基礎(chǔ)的pH值通常調(diào)節(jié)在6.8±0.1（25℃）。3.**滅菌處理**：制備好的培養(yǎng)基需要進(jìn)行121℃高壓滅菌15分鐘。4.**添加物**：在冷卻至50℃左右時，需要加入20%卵黃液100mL（卵黃液制備：取無菌卵黃液20mL，生理鹽水80mL，混勻）。卵黃液提供卵磷脂，產(chǎn)卵磷脂酶的細(xì)菌可水解卵磷脂，使其菌落周圍形成一個白色的沉淀環(huán)。5.**抗生物質(zhì)**：每200mL培養(yǎng)基中添加多粘菌素B溶液1支，以抑制革蘭氏陰性細(xì)菌生長。6.**用途**：NGKG瓊脂基礎(chǔ)主要用于食品中蠟樣芽孢桿菌的分離培養(yǎng)。7.**培養(yǎng)特征**：在30℃±1℃需氧培養(yǎng)18-24小時后，典型的蠟樣芽孢桿菌在NGKG瓊脂基礎(chǔ)上表現(xiàn)為淺紅色菌落，邊緣不規(guī)則，有卵磷脂沉淀環(huán)。8.**質(zhì)量控制**：通過接種質(zhì)控菌株并觀察培養(yǎng)特征來驗(yàn)證培養(yǎng)基的質(zhì)量。

DTA培養(yǎng)基（葡萄糖胰蛋白胨瓊脂）是一種用于微生物培養(yǎng)的培養(yǎng)基，其特點(diǎn)和使用方法如下：1.**用途**：DTA培養(yǎng)基主要用于嗜熱菌芽孢（包括需氧芽孢總數(shù)、平酸芽孢和厭氧芽孢）的分離培養(yǎng)。2.**成分**：該培養(yǎng)基的成分通常包括胰酪蛋白胨、葡萄糖、瓊脂和溴甲酚紫。具體成分比例為胰酪蛋白胨10.0g/L、葡萄糖5.0g/L、瓊脂15.0g/L以及溴甲酚紫0.04g/L。3.**pH值**：pH值控制在6.7±0.1（25℃）。4.**檢驗(yàn)原理**：胰酪蛋白胨提供碳氮源、維生素和生長因子；葡萄糖作為可發(fā)酵的糖，溴甲酚紫作為酸堿指示劑；瓊脂作為凝固劑。5.**配制方法**：稱取30.0gDTA培養(yǎng)基粉末，加熱溶解于1000ml蒸餾水中，然后在121℃下高壓滅菌15分鐘，備用。6.**使用方法**：在加熱滅菌前，培養(yǎng)基成分應(yīng)邊攪拌邊溶解于水中。滅菌時間通常要在121℃下保持15~20分鐘，這個時間從中心溫度達(dá)到121℃開始計算。7.**結(jié)果觀察**：嗜熱脂肪芽孢桿菌在DTA培養(yǎng)基上的生長特征為黃色菌落。8.**微生物靈敏度試驗(yàn)**：按標(biāo)簽用法制備培養(yǎng)基，接種質(zhì)控菌株，放置于55℃需氧培養(yǎng)48小時，以驗(yàn)證培養(yǎng)基的性能。VRBA也被用于監(jiān)測食品和水的衛(wèi)生質(zhì)量，以及在臨床微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行一些腸道細(xì)菌的鑒定工作。

四號瓊脂基礎(chǔ)（No.4AgarBase）是一種用于微生物培養(yǎng)的培養(yǎng)基，主要用于霍亂弧菌的選擇性分離培養(yǎng)。以下是它的一些主要特點(diǎn)和使用方法：1.**成分**：-蛋白胨：20.0g/L-牛肉浸粉：5.0g/L-氯化鈉：5.0g/L-無水亞硫酸鈉：3.0g/L-十二烷基硫酸鈉：0.5g/L-豬膽粉：5.0g/L-利凡諾：0.03g/L-慶大霉素：500U/L-瓊脂：15.0g/L-pH值：8.5±0.2（25℃）2.**檢驗(yàn)原理**：-蛋白胨和牛肉浸粉提供碳氮源、維生素和生長因子；-氯化鈉維持均衡的滲透壓；-亞硫酸鈉可刺激弧菌生長；-十二烷基硫酸鈉、豬膽粉、利凡諾、慶大霉素和亞碲酸鉀及較高的pH值可抑制革蘭氏陽性菌和部分革蘭氏陰性雜菌；-霍亂弧菌對酸性環(huán)境比較敏感，因此該pH值可增強(qiáng)其生長；-瓊脂是培養(yǎng)基的凝固劑。3.**配制方法**：-稱取53.5g干粉培養(yǎng)基，加入1L蒸餾水或去離子水，加熱煮沸充分溶解，冷卻至50℃左右，每500mL培養(yǎng)基加入配套試劑1支(SR0080)(5mg亞碲酸鉀)，搖勻立即傾注平皿。4.**使用方法**：-從冷藏柜中取出平板皿，并恢復(fù)至室溫。-將包裝整體送入試驗(yàn)地點(diǎn)。-試驗(yàn)或接種。-將平板從潔凈室取出，按規(guī)定的溫度和時間倒置培養(yǎng)。-觀察、計數(shù)。VRBA培養(yǎng)基提供了一種簡便而有效的方法，用于選擇性地富集和分離腸道細(xì)菌。SC瓊脂培養(yǎng)皿

EMB培養(yǎng)基成為鑒定腸道細(xì)菌的一種常用工具，特別是在食品衛(wèi)生和臨床微生物學(xué)方面。LBS瓊脂培養(yǎng)皿

TYC培養(yǎng)基（TryptoneYeastCystineMedium）是一種用于分離口腔中鏈球菌（Streptococcusspp）的選擇性培養(yǎng)基。除了用于分離血鏈球菌外，TYC培養(yǎng)基也可以用于制備變形鏈球菌（Streptococcusmutans）的分離培養(yǎng)基。這種培養(yǎng)基的配方包含胰蛋白胨、酵母浸粉、L-胱氨酸、亞硫酸鈉、氯化鈉、磷酸氫二鈉、碳酸氫鈉、無水乙酸鈉和蔗糖等成分，瓊脂作為凝固劑，pH值調(diào)整至7.3±0.2（25℃）。TYC培養(yǎng)基通過其成分提供了細(xì)菌生長所需的氮源、碳源、維生素和生長因子。其中，L-胱氨酸和亞硫酸鈉有助于抑制某些非目標(biāo)細(xì)菌的生長，而促進(jìn)目標(biāo)鏈球菌的生長。此外，TYC培養(yǎng)基也可以添加桿菌肽（0.2U/ml）以增加其選擇性。在實(shí)驗(yàn)室中，TYC培養(yǎng)基通常按照以下方法配制：1.稱取98.0g培養(yǎng)基粉末，加入1000mL蒸餾水或去離子水中。2.加熱煮沸至完全溶解。3.分裝后，在121℃高壓下滅菌15分鐘。4.滅菌結(jié)束后搖勻，以防瓊脂沉積于器皿底部而凝固。5.如有需要，培養(yǎng)基冷卻至50～55℃時，可選擇性添加過濾除菌的桿菌肽0.2U/ml以增加選擇性。TYC培養(yǎng)基在微生物學(xué)研究和臨床診斷中具有重要應(yīng)用，特別是在口腔微生物的檢測和研究中。LBS瓊脂培養(yǎng)皿