DG18瓊脂基礎(chǔ)（Dichloran-GlycerolAgarBase）是一種用于培養(yǎng)嗜滲酵母，特別是蜂蜜中嗜滲酵母的選擇性分離培養(yǎng)的培養(yǎng)基。其特點(diǎn)如下：1.**配方成分**：包括酪蛋白胨、無水葡萄糖、磷酸二氫鉀、硫酸鎂、氯硝胺、氯霉素和瓊脂等。每升培養(yǎng)基中，酪蛋白胨5.0g，無水葡萄糖10.0g，磷酸二氫鉀1.0g，硫酸鎂0.5g，氯硝胺0.002g，氯霉素0.1g，瓊脂15.0g，pH值為5.6±0.2（25℃）。2.**檢驗(yàn)原理**：酪蛋白胨提供碳源、氮源、維生素和礦物質(zhì)；磷酸二氫鉀作為緩沖劑；硫酸鎂提供必需的微量元素；葡萄糖提供碳源；氯霉素抑制細(xì)菌生長；瓊脂作為凝固劑；氯硝胺抑制霉菌菌落蔓延生長；甘油維持較低的滲透壓。3.**使用方法**：稱取31.6gDG18瓊脂基礎(chǔ)，加入1升蒸餾水或去離子水，加熱攪拌煮沸至完全溶解。加入200g甘油，混勻后，121℃高壓滅菌15分鐘。4.**質(zhì)量控制**：釀酒酵母ATCC9763和黑曲霉ATCC16404的生長率（PR）應(yīng)≥0.7，表現(xiàn)為奶油色菌落和白色菌絲、黑色孢子?？莶菅堪麠U菌ATCC6633和大腸埃希氏菌ATCC25922的抑菌性應(yīng)≤1。5.**儲(chǔ)存條件**：應(yīng)貯存于避光、干燥處，用后立即旋緊瓶蓋；未開封產(chǎn)品保質(zhì)期為三年。能直觀呈現(xiàn)細(xì)菌產(chǎn)酸產(chǎn)氣及產(chǎn)生硫化氫的情況，TSI 培養(yǎng)基在細(xì)菌特性研究中不可或缺。CAS檢測(cè)培養(yǎng)基

秕糠馬拉色拉菌（Malasseziafurfur），是一種與人類皮膚共生的酵母菌，有時(shí)也會(huì)引起皮膚疾病。對(duì)于秕糠馬拉色拉菌的固體培養(yǎng)基，其特點(diǎn)主要包括：1.**特定的營養(yǎng)成分**：秕糠馬拉色拉菌的固體培養(yǎng)基通常包含麥芽浸粉、牛膽粉、瓊脂、吐溫40和甘油單油酸酯等成分。這些成分為微生物的生長提供氮源、碳源、凝固劑以及必需的脂肪酸。2.**抑制其他微生物生長**：牛膽粉在培養(yǎng)基中的作用是抑制革蘭氏陽性菌的生長，從而為秕糠馬拉色拉菌提供一個(gè)更適宜的生長環(huán)境。3.**促進(jìn)脂肪酸的擴(kuò)散**：吐溫40在培養(yǎng)基中的作用是促進(jìn)甘油單油酸酯在培養(yǎng)基中的擴(kuò)散，這對(duì)于秕糠馬拉色拉菌的生長至關(guān)重要，因?yàn)樗鼈冃枰舅醽砩L。4.**凝固劑**：瓊脂是培養(yǎng)基的凝固劑，它使得培養(yǎng)基能夠固化，便于微生物在固體表面上生長。5.**優(yōu)化的pH值**：雖然搜索結(jié)果中沒有明確提到pH值，但通常微生物培養(yǎng)基的pH值會(huì)根據(jù)微生物的生長需求進(jìn)行調(diào)整。對(duì)于秕糠馬拉色拉菌，其生長比較好的條件pH值通常在5.0至6.8之間。6.**培養(yǎng)溫度和時(shí)間**：秕糠馬拉色拉菌的培養(yǎng)溫度通常為30°C，培養(yǎng)時(shí)間為24-48小時(shí)。pH7.8磷酸鹽緩沖液作為一種常用的細(xì)菌培養(yǎng)基，TSI 培養(yǎng)基操作簡便，易于掌握，適合實(shí)驗(yàn)室廣泛應(yīng)用。

細(xì)菌固體分離培養(yǎng)基是一種用于從混合微生物群體中分離出單一種類細(xì)菌的培養(yǎng)基。其主要特點(diǎn)和應(yīng)用如下：1.**營養(yǎng)成分**：細(xì)菌固體分離培養(yǎng)基通常包含碳源（如葡萄糖）、氮源（如蛋白胨、牛肉浸粉）、無機(jī)鹽（如氯化鈉、硫酸鎂、磷酸鹽）、維生素和生長因子，以及凝固劑（如瓊脂）。2.**pH值**：培養(yǎng)基的pH值通?？刂圃?.2±0.2（25℃），以保證細(xì)菌的生長環(huán)境。3.**選擇性**：某些細(xì)菌固體分離培養(yǎng)基可能含有特定的選擇性添加劑，如抗生物質(zhì)或特定的化學(xué)物質(zhì)，以促進(jìn)目標(biāo)細(xì)菌的生長，同時(shí)抑制其他不需要的微生物。4.**制備方法**：細(xì)菌固體分離培養(yǎng)基的制備通常包括將干燥的培養(yǎng)基粉末與適量的水混合，加熱至瓊脂完全溶解，然后分裝到培養(yǎng)皿或試管中，經(jīng)過高壓滅菌后冷卻凝固。5.**應(yīng)用**：細(xì)菌固體分離培養(yǎng)基用于從臨床標(biāo)本、環(huán)境樣本或混合微生物群體中分離和純化特定的細(xì)菌。通過平板分離法，如稀釋倒平板法、涂布平板法和平扳劃線法，可以從混合群體中獲得單一種類的細(xì)菌。6.**保存條件**：培養(yǎng)基應(yīng)儲(chǔ)存在室溫、避光、干燥的條件下，以保持其有效性。7.**注意事項(xiàng)**：在操作過程中應(yīng)注意無菌操作，避免微生物污染。使用后的干粉培養(yǎng)基應(yīng)立即旋緊瓶蓋，避免吸潮結(jié)塊。

除了DRBC培養(yǎng)基，適合霉菌分離的培養(yǎng)基還包括：1.**馬鈴薯葡萄糖瓊脂（PotatoDextroseAgar,PDA）**：這是一種常用的培養(yǎng)基，適用于多種霉菌的生長，是霉菌實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基之一。2.**孟加拉紅瓊脂（RoseBengalAgar）**：含有孟加拉紅染料，可以抑制細(xì)菌的生長，同時(shí)促進(jìn)霉菌的生長，特別適用于酵母和霉菌的分離。3.**高鹽察氏培養(yǎng)基（HighSaltCzapek'sAgar）**：適用于耐高鹽環(huán)境霉菌的分離和計(jì)數(shù)，常用于食品中霉菌總數(shù)的測(cè)定。4.**氯硝胺18%甘油培養(yǎng)基（DG18）**：在研究中發(fā)現(xiàn)，這種培養(yǎng)基對(duì)黃曲霉的分離效果很好，能夠抑制毛霉的生長。5.**YES培養(yǎng)基**：用于培養(yǎng)酵母和霉菌，具有較好的分離效果。6.**沙氏葡萄糖瓊脂（SabouraudDextroseAgar,SDA）**：中國藥典推薦的霉菌計(jì)數(shù)培養(yǎng)基，常用于霉菌和酵母的計(jì)數(shù)。7.**霉菌培養(yǎng)基（含瓊脂和氯霉素）**：這種培養(yǎng)基含有氯霉素，可以抑制細(xì)菌的生長，同時(shí)促進(jìn)霉菌的生長。每種培養(yǎng)基都有其特定的應(yīng)用場景和優(yōu)勢(shì)，選擇合適的培養(yǎng)基可以根據(jù)霉菌的類型和檢驗(yàn)?zāi)康膩泶_定。LIM培養(yǎng)基主要用于腸道菌科細(xì)菌，如沙門氏菌和志賀氏菌的鑒定 。

改良卵磷脂肉湯（ModifiedLetheenBroth，MLB）是一種用于微生物檢測(cè)的培養(yǎng)基，它在抗菌洗手液細(xì)菌檢測(cè)中具有實(shí)用性。以下是改良卵磷脂肉湯的一些特點(diǎn)和制備方法：1.**成分**：改良卵磷脂肉湯的主要成分包括牛肉提取物、酵母提取物、蛋白胨、胰蛋白胨、吐溫-80、卵磷脂、氯化鈉和亞硫酸鹽。這些成分提供了碳氮源、維生素和生長因子，同時(shí)卵磷脂和吐溫-80有助于中和防腐劑，并在乳濁液中分散物質(zhì)。2.**pH值**：培養(yǎng)基的pH值通?？刂圃?.9~7.3之間。3.**制備方法**：-稱取42.8g的培養(yǎng)基粉末，加入1000mL的蒸餾水或去離子水中。-攪拌加熱煮沸至完全溶解。-分裝到試管中，進(jìn)行121℃高壓滅菌15分鐘。4.**應(yīng)用**：改良卵磷脂肉湯用于化妝品微生物檢測(cè)中的樣品稀釋和增菌。它能有效中和抑菌類產(chǎn)品中的抗（抑）菌活性物質(zhì)，提高微生物檢出率。5.**質(zhì)量控制**：使用特定的質(zhì)控菌株進(jìn)行生長測(cè)試，確保培養(yǎng)基的質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。例如，金黃色葡萄球菌ATCC6538、大腸埃希氏菌ATCC25922和銅綠假單胞菌ATCC27853在該培養(yǎng)基上應(yīng)有良好的生長情況。該培養(yǎng)基具有良好的穩(wěn)定性，在常規(guī)儲(chǔ)存和使用條件下，成分不易發(fā)生變化。APT肉湯

SIM培養(yǎng)基（也稱為硫化氫吲哚動(dòng)力培養(yǎng)基）是一種用于檢測(cè)細(xì)菌硫化氫產(chǎn)生、動(dòng)力以及吲哚反應(yīng)的生化培養(yǎng)基。CAS檢測(cè)培養(yǎng)基

牛肉膏蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基（TryptoneSoyAgar，TSA）是一種常用的微生物培養(yǎng)基，其特點(diǎn)和制備方法如下：1.**成分**：牛肉膏蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基的主要成分包括牛肉膏、蛋白胨、氯化鈉（NaCl）和瓊脂。其中，牛肉膏提供碳源和能源，蛋白胨主要提供氮源，NaCl提供無機(jī)鹽，瓊脂作為凝固劑。2.**pH值**：該培養(yǎng)基的pH值通?？刂圃?.4-7.6之間，以保證細(xì)菌的生長環(huán)境。3.**制備方法**：-稱量：準(zhǔn)確稱取牛肉膏3.0g、蛋白胨10.0g、NaCl5.0g。-溶化：在燒杯中加入少于所需的水量，用玻璃棒攪勻，然后加熱使其溶解。待藥品完全溶解后，補(bǔ)充水分到所需的總體積。-調(diào)pH：在未調(diào)pH前，先用精密pH試紙測(cè)量培養(yǎng)基的原始pH值。如果pH偏酸，用滴管向培養(yǎng)基中逐滴加入1mol/LNaOH，邊加邊攪拌，并隨時(shí)用pH試紙測(cè)其pH值，直至pH達(dá)7.6。反之，則用1mol/LHCl進(jìn)行調(diào)節(jié)。-分裝：按實(shí)驗(yàn)要求，可將配制的培養(yǎng)基分裝入試管內(nèi)或三角燒瓶內(nèi)。分裝過程中注意不要使培養(yǎng)基沾在管口或瓶口上，以免沾污棉塞而引起污染。CAS檢測(cè)培養(yǎng)基