腦心浸萃液態(tài)培養(yǎng)基（BrainHeartInfusionBroth，簡(jiǎn)稱BHI）是一種使用的微生物培養(yǎng)基，其特點(diǎn)如下：1.**營(yíng)養(yǎng)豐富**：BHI培養(yǎng)基含有牛腦浸粉和牛心浸粉，提供微生物生長(zhǎng)所需的碳氮源、維生素和生長(zhǎng)因子，適合培養(yǎng)各種細(xì)菌，包括營(yíng)養(yǎng)要求較高的微生物。2.**成分**：典型的BHI培養(yǎng)基配方包含胰蛋白胨、牛腦浸出粉、牛心浸出粉、氯化鈉、葡萄糖和磷酸氫二鈉等成分，這些成分共同維持培養(yǎng)基的滲透壓和pH值，確保微生物的良好生長(zhǎng)。3.**pH緩沖**：磷酸氫二鈉作為pH緩沖劑，幫助維持培養(yǎng)基的pH穩(wěn)定，通常pH值控制在7.4±0.2（25℃）。4.**應(yīng)用廣**：BHI培養(yǎng)基不僅用于細(xì)菌的培養(yǎng)，還適用于霉菌、酵母等其他微生物的培養(yǎng)。它特別適用于礦泉水和城市供水中糞性鏈球菌濾膜法的確證性實(shí)驗(yàn)。5.**制備方法**：將BHI培養(yǎng)基的粉末溶解在蒸餾水中，加熱煮沸至完全溶解，通常在121℃下高壓滅菌15分鐘，然后備用。6.**質(zhì)量控制**：BHI培養(yǎng)基在質(zhì)控實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出對(duì)多種菌株的良好支持，如糞腸球菌、屎腸球菌、金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌和大腸埃希氏菌等，這些菌株在BHI培養(yǎng)基上能夠良好生長(zhǎng)并表現(xiàn)出特定的生長(zhǎng)特征。TSI培養(yǎng)基用于檢測(cè)細(xì)菌對(duì)三種糖類（葡萄糖、乳糖和蔗糖）的發(fā)酵能力以及是否產(chǎn)生硫化氫。桑塔斯液體培養(yǎng)基

支原體培養(yǎng)基基礎(chǔ)（含精氨酸）是一種專門用于培養(yǎng)支原體的微生物培養(yǎng)基，其特點(diǎn)主要包括：1.**成分**：該培養(yǎng)基包含月示胨、蛋白胨、牛肉浸粉、牛心浸粉、氯化鈉、葡萄糖、酵母浸粉、苯酚紅和L-精氨酸等成分。這些成分為支原體提供氮源、維生素、礦物質(zhì)，以及碳源和必要的生長(zhǎng)因子。其中，L-精氨酸是可水解的氨基酸，苯酚紅作為pH指示劑。2.**pH值**：培養(yǎng)基的pH值通常控制在7.6-7.8（25℃），以保證支原體的生長(zhǎng)環(huán)境。3.**培養(yǎng)基配制**：使用時(shí)，需要稱取培養(yǎng)基基礎(chǔ)33克，溶解于1000mL蒸餾水中，經(jīng)過(guò)121℃高壓滅菌15分鐘后冷卻至室溫。然后無(wú)菌操作加入馬血清100mL、青霉素80萬(wàn)單位和1%醋酸鉈10mL，混勻后分裝無(wú)菌試管，放置-20℃保存。4.**應(yīng)用**：適用于培養(yǎng)支原體的基礎(chǔ)培養(yǎng)基，尤其適合于利用精氨酸的支原體，如口腔支原體等。支原體可以利用培養(yǎng)基中的精氨酸，使培養(yǎng)基pH值升高，遇指示劑酚紅使培養(yǎng)基變紅，從而可以判斷支原體的生長(zhǎng)情況。5.**靈敏度檢查**：通過(guò)變色單位試驗(yàn)法（CCU）進(jìn)行靈敏度檢查，以確保培養(yǎng)基能夠有效地檢測(cè)到支原體的存在。改良高氏合成一號(hào)液體培養(yǎng)基BCPA 培養(yǎng)基針對(duì)特定微生物的篩選和培養(yǎng)具有高度的特異性，能有效分離目標(biāo)微生物。

尿素培養(yǎng)基是一種用于檢測(cè)細(xì)菌是否具有尿素酶活性的微生物培養(yǎng)基。其特點(diǎn)主要包括：1.**成分**：尿素培養(yǎng)基的主要成分包括蛋白胨、氯化鈉、磷酸二氫鉀、尿素、葡萄糖、酚紅指示劑和瓊脂等。蛋白胨提供碳源和氮源；氯化鈉維持均衡的滲透壓；磷酸二氫鉀作為緩沖劑；尿素作為底物檢測(cè)細(xì)菌是否具有尿素酶活性；酚紅作為pH指示劑，瓊脂作為凝固劑。2.**pH值**：培養(yǎng)基的pH值通?？刂圃?.2±0.2（25℃），以保證微生物的生長(zhǎng)環(huán)境和酶活性的發(fā)揮。3.**尿素酶檢測(cè)**：某些細(xì)菌能產(chǎn)生尿素酶，將尿素分解產(chǎn)生氨，使培養(yǎng)基變?yōu)閴A性，酚紅指示劑在pH升高時(shí)變色（通常為粉紅色），通過(guò)觀察顏色變化來(lái)判斷細(xì)菌是否具有尿素酶活性。4.**配制方法**：將除尿素和瓊脂以外的成分配好，并校正pH，加入瓊脂，加熱溶化并分裝。高壓滅菌后，冷至50～55℃，加入經(jīng)除菌過(guò)濾的尿素溶液，pH應(yīng)為7.2±0.1。分裝于滅菌試管內(nèi)，放成斜面?zhèn)溆谩?.**應(yīng)用**：尿素培養(yǎng)基主要用于鑒定革蘭氏陰性菌中的尿素酶活性，如用于腸桿菌科細(xì)菌的鑒定，例如大腸埃希菌和奇異變形桿菌等細(xì)菌具有尿素酶活性，而鮑曼不動(dòng)桿菌則不具備尿素酶活性。

LG培養(yǎng)基（LindenGrainMedium）是一種用于微生物檢測(cè)的培養(yǎng)基，其特點(diǎn)和用途如下：1.**用途**：LG培養(yǎng)基主要用于霉菌、酵母菌、耐熱霉菌及細(xì)菌總數(shù)的檢測(cè)，也可用于PET瓶及無(wú)菌罐裝生產(chǎn)線的無(wú)菌驗(yàn)證。2.**成分**：LG培養(yǎng)基的主要成分包括胰蛋白胨、葡萄糖、酵母浸粉、硫酸銨、磷酸二氫鉀和硫酸鎂。3.**實(shí)驗(yàn)原理**：在LG培養(yǎng)基中，胨提供碳源和氮源；酵母浸出粉提供B族維生素；葡萄糖提供能源；磷酸氫二鉀作為緩沖劑；硫酸鎂提供必需的微量元素；硫酸銨可維持均衡的滲透壓及利于目標(biāo)菌的生長(zhǎng)。4.**pH值**：培養(yǎng)基的pH值通常控制在6.5-6.8之間。5.**制備方法**：稱取29.5g的LG培養(yǎng)基，加入1L的蒸餾水或去離子水中，攪拌加熱煮沸至完全溶解，分裝試管或三角瓶，121℃滅菌15分鐘。注意，培養(yǎng)基中含少量硫酸鎂，滅菌后可能出現(xiàn)微量沉淀。6.**質(zhì)量控制**：接種質(zhì)控菌株后，放置36±1℃需氧培養(yǎng)18-24小時(shí)，菌于28～32℃培養(yǎng)3-5天。例如，金黃色葡萄球菌ATCC6538、銅綠假單胞菌ATCC9027、枯草芽孢桿菌ATCC6633、白色念珠菌CMCC98001、酵母菌CMCC98007和黑曲霉菌CMCC98003在該培養(yǎng)基上應(yīng)有良好的生長(zhǎng)情況。麥康凱肌醇阿東醇羧芐青霉素瓊脂（MIAC）主要用于食品中克雷伯氏菌的分離培養(yǎng)。

KF鏈球菌瓊脂培養(yǎng)基（KF培養(yǎng)基基礎(chǔ)）是一種專門用于糞鏈球菌選擇性分離培養(yǎng)及計(jì)數(shù)的培養(yǎng)基。它的特點(diǎn)包括：1.**成分**：KF培養(yǎng)基包含?蛋白胨、酵母浸粉、甘油磷酸鈉、氯化鈉、麥芽糖、乳糖、疊氮鈉、瓊脂和溴甲酚紫等成分，以及TTC（氯化三苯基四氮唑）作為指示劑。這些成分為糞鏈球菌提供了適宜的生長(zhǎng)環(huán)境。2.**選擇性**：疊氮化鈉（疊氮鈉）的存在可以抑制革蘭氏陰性菌的生長(zhǎng)，使得KF培養(yǎng)基具有選擇性，有利于糞鏈球菌的分離。3.**指示性**：TTC作為指示劑，當(dāng)糞鏈球菌生長(zhǎng)并代謝時(shí)，能夠?qū)TC還原成一種酸性的偶氮染料，使菌落呈現(xiàn)深紅色，從而便于識(shí)別。4.**使用方法**：將KF培養(yǎng)基的粉末溶解在蒸餾水中，加熱煮沸至完全溶解，冷卻至50℃左右，然后傾入無(wú)菌平皿中使用。5.**質(zhì)量控制**：KF培養(yǎng)基在質(zhì)控實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出對(duì)糞鏈球菌的良好生長(zhǎng)支持，并對(duì)大腸埃希氏菌等非目標(biāo)菌株表現(xiàn)出抑制效果。6.**應(yīng)用**：KF培養(yǎng)基廣泛應(yīng)用于食品、飲料、水質(zhì)檢測(cè)等領(lǐng)域，用于腸球菌和鏈球菌的分離和計(jì)數(shù)。7.**儲(chǔ)存條件**：通常建議在2-8℃的條件下儲(chǔ)存，以保持其穩(wěn)定性和有效性。這種培養(yǎng)基的設(shè)計(jì)使其成為實(shí)驗(yàn)室中分離和鑒定糞鏈球菌的重要工具。TSI培養(yǎng)基的主要成分包括蛋白胨、牛肉浸粉、氯化鈉、乳糖、葡萄糖、蔗糖、酚紅、硫酸亞鐵和硫代硫酸鈉等。Korthof培養(yǎng)基基礎(chǔ)

LB瓊脂可以通過(guò)將粉末成分溶解在去離子水中，加熱煮沸以幫助瓊脂溶解，然后用NaOH調(diào)節(jié)pH至適宜值。桑塔斯液體培養(yǎng)基

改良高氏二號(hào)培養(yǎng)基的pH值對(duì)放線菌生長(zhǎng)有影響。放線菌通常偏好中性或微堿性的環(huán)境，一般適pH值在7.0到7.4之間。pH值的高低會(huì)直接影響放線菌的代謝活動(dòng)、酶的活性以及細(xì)胞膜的穩(wěn)定性。當(dāng)pH值低于或高于這個(gè)范圍時(shí)，可能會(huì)抑制放線菌的生長(zhǎng)，甚至導(dǎo)致細(xì)胞死亡。例如，在酸性條件下，細(xì)胞可能會(huì)失去能量產(chǎn)生效率，因?yàn)檫^(guò)多的質(zhì)子會(huì)干擾細(xì)胞內(nèi)的pH穩(wěn)態(tài)和代謝途徑。而在過(guò)于堿性的條件下，放線菌的酶活性可能會(huì)受到抑制，影響其正常的生長(zhǎng)和繁殖。在實(shí)驗(yàn)室條件下，通常會(huì)在配制培養(yǎng)基后調(diào)節(jié)pH至放線菌的適生長(zhǎng)范圍，并通過(guò)高壓滅菌確保培養(yǎng)基無(wú)菌。之后，在冷卻到適宜溫度時(shí)傾入無(wú)菌平皿中，用于放線菌的培養(yǎng)。如果培養(yǎng)基的pH值在滅菌過(guò)程中發(fā)生變化，可能需要在滅菌后進(jìn)行重新調(diào)整。了解和控制pH值對(duì)于優(yōu)化放線菌的培養(yǎng)條件至關(guān)重要，尤其是在進(jìn)行大規(guī)模發(fā)酵或抗生物質(zhì)生產(chǎn)等工業(yè)應(yīng)用時(shí)。此外，不同的放線菌種類可能對(duì)pH值的偏好有所不同，因此在培養(yǎng)特定菌株時(shí)，可能需要調(diào)整pH值以適應(yīng)其生長(zhǎng)需求。桑塔斯液體培養(yǎng)基