CAS培養(yǎng)基，也稱為ChromeAzurolS（CAS）檢測培養(yǎng)基，主要用于檢測微生物是否產(chǎn)生鐵載體（siderophore）。鐵載體是一類能特異性結(jié)合鐵離子并供給微生物細(xì)胞的低分子量物質(zhì)，對于微生物在缺鐵環(huán)境中的生長至關(guān)重要。CAS培養(yǎng)基的特點(diǎn)主要包括：1.**成分**：CAS培養(yǎng)基包含鉻天青S（CAS）、十六烷基三甲基溴化銨（HDTMA）、鐵離子等成分，這些成分與微生物分泌的鐵載體反應(yīng)，產(chǎn)生顏色變化，從而可以判斷微生物是否產(chǎn)生鐵載體。此外，培養(yǎng)基中還包含葡萄糖、蛋白胨、硫酸鎂、氯化鈣等，提供微生物生長所需的碳源、氮源和其他生長因子。2.**顏色變化**：當(dāng)微生物產(chǎn)生的鐵載體與CAS培養(yǎng)基中的復(fù)合物結(jié)合后，會奪走鐵離子，使培養(yǎng)基顏色由藍(lán)色變?yōu)殚冱S色，出現(xiàn)鐵載體分泌圈，這有助于判斷細(xì)菌是否產(chǎn)生鐵載體。3.**pH值**：CAS培養(yǎng)基的pH值通?？刂圃?.8±0.1（25℃），以保證微生物的生長和鐵載體的活性。4.**配制方法**：CAS培養(yǎng)基的配制方法相對復(fù)雜，但一些產(chǎn)品如Coolaber改良的CAS瓊脂培養(yǎng)基已經(jīng)進(jìn)行了改良，減少了實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備時間。該產(chǎn)品分為培養(yǎng)基基礎(chǔ)、已滅菌的緩沖劑和已滅菌的CAS檢測液三個部分，使用時只需將這些組分按說明混合即可。在 TSI 培養(yǎng)基中，細(xì)菌產(chǎn)酸產(chǎn)氣及產(chǎn)生硫化氫的反應(yīng)能直觀呈現(xiàn)，為細(xì)菌鑒定提供重要依據(jù)。ETSA培養(yǎng)基基礎(chǔ)

M1培養(yǎng)基是一種用于細(xì)菌培養(yǎng)的培養(yǎng)基。它包含多種營養(yǎng)成分，適用于多種細(xì)菌的生長。M1培養(yǎng)基的配制方法一般是將干粉與一定量的水混合，加熱溶解后進(jìn)行高壓滅菌，然后用于微生物的培養(yǎng)。**M1培養(yǎng)基的特點(diǎn)**包括：1.**營養(yǎng)成分**：含有碳源、氮源、維生素和礦物質(zhì)等，這些是細(xì)菌生長所需的基本營養(yǎng)成分。2.**pH穩(wěn)定性**：通常在配制后調(diào)節(jié)至適宜的pH值，以保證細(xì)菌的生長。3.**滅菌處理**：通過高壓蒸汽滅菌確保培養(yǎng)基無菌，防止雜菌污染。4.**應(yīng)用廣**：適用于多種細(xì)菌的培養(yǎng)，包括但不限于大腸桿菌、假單胞菌等。**配制方法**（以一種典型的配制方法為例）：-稱取M1培養(yǎng)基干粉20.41g。-加熱溶解于1000ml蒸餾水中。-分裝后進(jìn)行121℃高壓滅菌15分鐘。-備用。M1培養(yǎng)基的用途主要是在微生物實(shí)驗(yàn)室中用于細(xì)菌的分離、鑒定和計數(shù)。需要注意的是，配制過程中要確保無菌操作，以避免污染。具體的配方和配制方法可能會根據(jù)不同的細(xì)菌種類和實(shí)驗(yàn)需求有所變化。在實(shí)際應(yīng)用中，應(yīng)根據(jù)具體的實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)書或產(chǎn)品說明書進(jìn)行操作。改良R2A瓊脂對于一些難以培養(yǎng)的微生物，BCPA 培養(yǎng)基有著獨(dú)特的優(yōu)勢，可提高培養(yǎng)的成功率。

支原體培養(yǎng)基基礎(chǔ)（含精氨酸）是一種專門用于培養(yǎng)支原體的微生物培養(yǎng)基，其特點(diǎn)主要包括：1.**成分**：該培養(yǎng)基包含月示胨、蛋白胨、牛肉浸粉、牛心浸粉、氯化鈉、葡萄糖、酵母浸粉、苯酚紅和L-精氨酸等成分。這些成分為支原體提供氮源、維生素、礦物質(zhì)，以及碳源和必要的生長因子。其中，L-精氨酸是可水解的氨基酸，苯酚紅作為pH指示劑。2.**pH值**：培養(yǎng)基的pH值通?？刂圃?.6-7.8（25℃），以保證支原體的生長環(huán)境。3.**培養(yǎng)基配制**：使用時，需要稱取培養(yǎng)基基礎(chǔ)33克，溶解于1000mL蒸餾水中，經(jīng)過121℃高壓滅菌15分鐘后冷卻至室溫。然后無菌操作加入馬血清100mL、青霉素80萬單位和1%醋酸鉈10mL，混勻后分裝無菌試管，放置-20℃保存。4.**應(yīng)用**：適用于培養(yǎng)支原體的基礎(chǔ)培養(yǎng)基，尤其適合于利用精氨酸的支原體，如口腔支原體等。支原體可以利用培養(yǎng)基中的精氨酸，使培養(yǎng)基pH值升高，遇指示劑酚紅使培養(yǎng)基變紅，從而可以判斷支原體的生長情況。5.**靈敏度檢查**：通過變色單位試驗(yàn)法（CCU）進(jìn)行靈敏度檢查，以確保培養(yǎng)基能夠有效地檢測到支原體的存在。

營養(yǎng)鹽瓊脂培養(yǎng)基（NSA）的pH值對微生物生長有影響。pH值是影響微生物生命活動的重要因素之一，因?yàn)樗梢愿淖兗?xì)胞膜的電荷狀態(tài)，從而影響微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的吸收和代謝過程中酶的活性。不同的微生物對pH值的適應(yīng)范圍不同，大多數(shù)細(xì)菌適生長pH值為6.5～7.5，而酵母和霉菌則偏好pH值在4～6之間。營養(yǎng)鹽瓊脂培養(yǎng)基的pH值通?？刂圃?.0~6.5（25℃），這個pH值范圍為許多微生物提供了適宜的生長環(huán)境。例如，黑曲霉在pH值為5.5±0.2時生長良好。如果pH值偏離這個范圍，可能會抑制某些微生物的生長，而促進(jìn)其他更適應(yīng)該pH值的微生物種類的生長。此外，環(huán)境中的pH值還可能影響營養(yǎng)物質(zhì)的離子化程度和可給性，以及某些化合物分子進(jìn)入細(xì)胞的狀態(tài)，從而促進(jìn)或抑制微生物的生長。因此，了解和控制pH值對于微生物的分離和鑒定非常重要，尤其是在進(jìn)行臨床樣本分析或食品工業(yè)中的微生物檢測時。通過調(diào)整營養(yǎng)鹽瓊脂培養(yǎng)基的pH值，可以優(yōu)化特定微生物的生長條件，也可以用于選擇性地分離特定的微生物種類。LB瓊脂可以通過將粉末成分溶解在去離子水中，加熱煮沸以幫助瓊脂溶解，然后用NaOH調(diào)節(jié)pH至適宜值。

乙基紫疊氮鈉肉湯（EthylVioletAzideBroth，簡稱EVA肉湯）是一種用于微生物學(xué)中培養(yǎng)鏈球菌的選擇性培養(yǎng)基。以下是其特點(diǎn)：1.**成分**：EVA肉湯的主要成分包括酪蛋白胨、酵母浸粉、葡萄糖、氯化鈉、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、疊氮鈉和乙基紫。這些成分為細(xì)菌提供必需的營養(yǎng)和生長環(huán)境，同時提供選擇性抑制和指示作用。2.**pH值**：培養(yǎng)基的pH值控制在7.0±0.2（25℃），為細(xì)菌提供適宜的生長條件。3.**選擇性**：疊氮鈉是一種抑制劑，能夠抑制革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性產(chǎn)芽孢菌的生長，而乙基紫作為指示劑，有助于識別特定菌落。4.**應(yīng)用**：EVA肉湯主要用于鏈球菌的增菌培養(yǎng)，尤其是在食品微生物檢測中用于指示食品是否受到糞便或污水污染。5.**制備方法**：將EVA肉湯的干粉與蒸餾水混合，加熱煮沸至完全溶解，然后進(jìn)行高壓滅菌，通常在121℃下滅菌15分鐘。6.**質(zhì)量控制**：使用標(biāo)準(zhǔn)菌株進(jìn)行質(zhì)量控制，確保培養(yǎng)基能夠支持目標(biāo)微生物的生長，并抑制非目標(biāo)微生物。7.**儲存條件**：通常建議在陰涼干燥的條件下儲存，以保持培養(yǎng)基的穩(wěn)定性和有效性。乙基紫疊氮鈉肉湯因其選擇性和指示性特點(diǎn)，在微生物實(shí)驗(yàn)室中被用于特定菌種的分離和鑒定。TSI培養(yǎng)基廣泛應(yīng)用于微生物實(shí)驗(yàn)室，用于細(xì)菌的鑒定和分類?？梢詫?xì)菌進(jìn)行初步的生化鑒定 。CIN1培養(yǎng)基基礎(chǔ)添加劑

TSI 培養(yǎng)基可快速鑒別腸道菌對葡萄糖、乳糖、蔗糖的發(fā)酵利用情況，是細(xì)菌鑒定的得力助手。ETSA培養(yǎng)基基礎(chǔ)

LG培養(yǎng)基（LindenGrainMedium）是一種用于微生物檢測的培養(yǎng)基，其特點(diǎn)和用途如下：1.**用途**：LG培養(yǎng)基主要用于霉菌、酵母菌、耐熱霉菌及細(xì)菌總數(shù)的檢測，也可用于PET瓶及無菌罐裝生產(chǎn)線的無菌驗(yàn)證。2.**成分**：LG培養(yǎng)基的主要成分包括胰蛋白胨、葡萄糖、酵母浸粉、硫酸銨、磷酸二氫鉀和硫酸鎂。3.**實(shí)驗(yàn)原理**：在LG培養(yǎng)基中，胨提供碳源和氮源；酵母浸出粉提供B族維生素；葡萄糖提供能源；磷酸氫二鉀作為緩沖劑；硫酸鎂提供必需的微量元素；硫酸銨可維持均衡的滲透壓及利于目標(biāo)菌的生長。4.**pH值**：培養(yǎng)基的pH值通?？刂圃?.5-6.8之間。5.**制備方法**：稱取29.5g的LG培養(yǎng)基，加入1L的蒸餾水或去離子水中，攪拌加熱煮沸至完全溶解，分裝試管或三角瓶，121℃滅菌15分鐘。注意，培養(yǎng)基中含少量硫酸鎂，滅菌后可能出現(xiàn)微量沉淀。6.**質(zhì)量控制**：接種質(zhì)控菌株后，放置36±1℃需氧培養(yǎng)18-24小時，菌于28～32℃培養(yǎng)3-5天。例如，金黃色葡萄球菌ATCC6538、銅綠假單胞菌ATCC9027、枯草芽孢桿菌ATCC6633、白色念珠菌CMCC98001、酵母菌CMCC98007和黑曲霉菌CMCC98003在該培養(yǎng)基上應(yīng)有良好的生長情況。ETSA培養(yǎng)基基礎(chǔ)