改良高氏二號(hào)培養(yǎng)基（Gauze’sFluidMediumNo.2,Modified）是一種常用于放線菌培養(yǎng)的培養(yǎng)基，具有以下特點(diǎn)：1.**成分**：-葡萄糖：1.0g-蛋白胨：0.5g-胰蛋白胨：0.3g-氯化鈉：0.5g-復(fù)合維生素：2.75mg（包括VB1、VB2、VB3、VB5、VB6各0.5mg，VB70.25mg）-瓊脂：20.0g（用于固體培養(yǎng)基）-蒸餾水：1000mL-pH值：7.2-7.42.**用途**：-主要用于放線菌的分離和培養(yǎng)，特別適用于高溫放線菌的篩選和培養(yǎng)。3.**配制方法**：-稱取培養(yǎng)基粉末2.3g，溶解于1L蒸餾水或去離子水中，微溫溶解，分裝，121℃高壓滅菌15分鐘，備用。本品易結(jié)塊，但不影響使用。4.**滅菌方法**：-121℃高壓滅菌20分鐘。5.**pH調(diào)節(jié)**：-pH值控制在7.2±0.2（25℃），使用前需調(diào)節(jié)pH值至適宜范圍。6.**應(yīng)用實(shí)例**：-在醬香型大曲中高溫放線菌的篩選及風(fēng)味成分分析中，改良高氏二號(hào)培養(yǎng)基被用作分離篩選培養(yǎng)基，成功分離出高溫放線菌株。7.**儲(chǔ)存條件**：-常溫保存，避光防潮密閉干燥。8.**注意事項(xiàng)**：-培養(yǎng)基在使用前需充分溶解并調(diào)節(jié)pH值，確保培養(yǎng)條件適宜。-培養(yǎng)基易結(jié)塊，但不影響使用效果。這些特點(diǎn)使得改良高氏二號(hào)培養(yǎng)基在微生物學(xué)研究和工業(yè)應(yīng)用中具有重要價(jià)值。BCYE瓊脂培養(yǎng)皿具有選擇性，主要用于軍團(tuán)菌的選擇性分離培養(yǎng)，符合國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）的標(biāo)準(zhǔn) 。0.1%煌綠溶液

連四硫酸鹽肉湯培養(yǎng)基（TetrathionateBroth，簡稱TTB）是一種選擇性富集培養(yǎng)基，主要用于分離和富集沙門氏菌。以下是其主要特點(diǎn)：1.**成分組成**：-連四硫酸鹽肉湯培養(yǎng)基的基礎(chǔ)成分包括胰酪蛋白胨、動(dòng)物組織消化物、膽鹽、碳酸鈣和硫代硫酸鈉等。每升培養(yǎng)基中通常包含胰酪蛋白胨2.5g、動(dòng)物組織消化物2.5g、膽鹽1.0g、碳酸鈣10.0g和硫代硫酸鈉30.0g。2.**選擇性**：-該培養(yǎng)基通過添加去氧膽鹽和亮綠染料等抑制劑，抑制革蘭氏陽性菌的生長，從而提高對沙門氏菌的選擇性。碘-碘酸鉀與硫代硫酸鈉反應(yīng)生成四硫磺酸鹽，阻遏常規(guī)腸道細(xì)菌生長。3.**鑒別功能**：-葡萄糖和甘露醇是可發(fā)酵的糖類物質(zhì)，輔助腸道致病菌尤其是沙門氏菌的鑒別。連四硫酸鹽肉湯培養(yǎng)基含有碘液和煌綠水溶液，這些添加劑有助于抑制共生生物，從而改善沙門氏菌的分離。4.**應(yīng)用廣**：-主要用于傷寒沙門氏菌和其他沙門氏菌的分離、增菌和鑒定。常用于從糞便、污水等樣品中分離沙門氏菌。5.**配制方法**：-一般將培養(yǎng)基粉末溶解在蒸餾水或去離子水中，加熱煮沸，分裝后進(jìn)行高壓滅菌。使用時(shí)需現(xiàn)配現(xiàn)用，以保證培養(yǎng)基的穩(wěn)定性和選擇性。芽孢桿菌培養(yǎng)基TSA不僅用于微生物的常規(guī)培養(yǎng)，還可用于醫(yī)藥環(huán)境監(jiān)測沉降菌、浮游菌等。

亞硫酸鉍瓊脂平板培養(yǎng)皿（BismuthSulfiteAgar，簡稱BSA）是一種用于選擇性分離培養(yǎng)沙門氏菌的培養(yǎng)基，具有以下特點(diǎn)：1.**試驗(yàn)原理**：-亞硫酸鉍瓊脂培養(yǎng)基通過其成分抑制大腸桿菌、變形桿菌和革蘭氏陽性菌的生長，但對沙門氏菌的生長沒有影響。沙門氏菌能利用葡萄糖，將亞硫酸鹽還原成硫化物并與硫酸亞鐵反應(yīng)，使得菌落呈黑色，此外還可以將鉍離子還原成金屬鉍，使菌落呈現(xiàn)金屬光澤，從而使沙門氏菌得到分離。2.**培養(yǎng)基配方**：-培養(yǎng)基的主要成分包括蛋白胨、牛肉粉、葡萄糖、硫酸亞鐵、亞硫酸鉍、磷酸氫二鈉、亮綠和瓊脂。具體配方為每升含有蛋白胨10.0g、牛肉浸粉5.0g、葡萄糖5.0g、硫酸亞鐵0.3g、磷酸氫二鈉4.0g、瓊脂15.0g、亞硫酸鈉6.0g、檸檬酸鉍銨2.0g、煌綠0.025g、純化水1000mL，pH值為7.5±0.2。3.**使用方法**：-亞硫酸鉍瓊脂平板培養(yǎng)皿為即用型成品平板，拆包即可使用，注意無菌操作。培養(yǎng)基中的檸檬酸鉍銨和亞硫酸鈉反應(yīng)生成不溶物，培養(yǎng)基呈渾濁狀，有黑色沉淀，搖勻后倒平板使用即可。4.**儲(chǔ)存條件與保質(zhì)期**：-亞硫酸鉍瓊脂平板培養(yǎng)皿應(yīng)儲(chǔ)存在2~8℃，避光保存，有效期見包裝。

除了Pachlewski固體培養(yǎng)基，適合用于厭氧微生物培養(yǎng)的培養(yǎng)基還包括以下幾種：1.**皰肉培養(yǎng)基**：這種培養(yǎng)基本身就是一個(gè)不需特殊設(shè)備的厭氧培養(yǎng)法，適合梭狀芽孢桿菌等厭氧菌的培養(yǎng)。2.**硫基乙酸鈉培養(yǎng)基**：通常用于培養(yǎng)厭氧菌，通過加入還原劑來創(chuàng)造無氧環(huán)境。3.**牛心腦浸液培養(yǎng)基**：這是一種常用的培養(yǎng)基，可以通過物理或化學(xué)方法去除環(huán)境中的游離氧，以降低氧化還原電勢，從而適合厭氧菌的培養(yǎng)。4.**Hungate厭氧管**：這是一種特殊的厭氧培養(yǎng)技術(shù)，使用Hungate厭氧管可以為厭氧微生物提供一個(gè)無氧的生長環(huán)境。培養(yǎng)基的制備需要在厭氧條件下進(jìn)行，并且要使用厭氧培養(yǎng)箱和厭氧技術(shù)進(jìn)行接種和培養(yǎng)。5.**厭氧袋（Bio-bag）**：這是一種在塑料袋內(nèi)造成厭氧環(huán)境來培養(yǎng)厭氧菌的方法。塑料袋內(nèi)裝有氣體發(fā)生管、美蘭指示劑管、鈀催化劑管和干燥劑，通過一系列操作在袋內(nèi)形成無氧環(huán)境，然后進(jìn)行培養(yǎng)。6.**厭氧手套箱（Anaerobicglovebox）**：這是一種大型的密閉金屬箱，箱內(nèi)通過控制氣體成分（H2，CO2，N2）達(dá)到厭氧狀態(tài)，適合進(jìn)行厭氧菌的大量培養(yǎng)和研究。含糖牛肉湯瓊脂培養(yǎng)基在生產(chǎn)過程中會(huì)進(jìn)行質(zhì)量控制，確保其性能和準(zhǔn)確性，適用于微生物實(shí)驗(yàn)室研究 。

葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基（G.P）是一種常見的細(xì)菌培養(yǎng)基，具有以下特點(diǎn)：1.**成分組成**：-葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基的主要成分包括葡萄糖、蛋白胨、酵母粉、磷酸氫二鉀、硫酸鎂和瓊脂。具體配方為每升含有蛋白胨5.0克，葡萄糖20.0克，酵母粉2.0克，磷酸氫二鉀1.0克，無水硫酸鎂0.24克，瓊脂適量，pH值控制在6.4±0.2（25℃）。2.**用途**：-該培養(yǎng)基用于藥品、生物制品的無菌試驗(yàn)，也用于獸用生物制品的無菌試驗(yàn)。它還用于觀察、分離和定量培養(yǎng)不同類型的細(xì)菌，同時(shí)用于研究菌株的特性和藥敏試驗(yàn)。3.**pH值**：-葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基的pH值一般在7.0左右，適合大多數(shù)細(xì)菌的生長。4.**制法**：-制備葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基的方法相對簡單，通常需要將葡萄糖、無機(jī)鹽和其他營養(yǎng)物質(zhì)溶解在蒸餾水中，然后加熱至溶解，再經(jīng)過濾消毒即可。5.**培養(yǎng)條件**：-培養(yǎng)基在121℃高壓滅菌15分鐘，備用。培養(yǎng)時(shí)通常在36±1℃培養(yǎng)18-24小時(shí)，記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果。6.**微生物質(zhì)控**：-接種質(zhì)控菌株如單增李斯特氏菌、大腸埃希氏菌、金黃色葡萄球菌、傷寒沙門氏菌等，在36±1℃培養(yǎng)18-24小時(shí)，觀察生長情況和特征。沙氏瓊脂培養(yǎng)基（Sabouraud Dextrose Agar，簡稱SDA）是一種常用的培養(yǎng)基。毛蘚菌瓊脂6號(hào)

甘油天門冬素瓊脂培養(yǎng)皿包含L-天門冬酰胺、七水合硫酸鋅、七水合硫酸亞鐵、四水合氯化錳、磷酸氫二鉀等。0.1%煌綠溶液

硫酸鹽還原菌培養(yǎng)基E是一種專門用于培養(yǎng)硫酸鹽還原菌（SRB）的培養(yǎng)基，其配方和使用說明如下：1.**配方**：-成分(g/L)：磷酸氫二鉀0.5g、氯化銨1.0g、硫酸鈉0.5g、氯化鈣0.1g、硫酸鎂2.0g、乳酸鈉3.5g、酵母汁1.0g、硫酸亞鐵銨0.3g、維生素C0.1g，pH值控制在7.2±0.2（25℃）。2.**配制方法**：-按照上述配方準(zhǔn)確稱量各種成分，加入蒸餾水溶解，調(diào)節(jié)pH值至7.2±0.2，然后進(jìn)行滅菌處理。3.**滅菌處理**：-配制好的培養(yǎng)基通常在121℃高壓下滅菌15分鐘以確保無菌。4.**培養(yǎng)條件**：-硫酸鹽還原菌的培養(yǎng)條件需要在無氧環(huán)境下進(jìn)行，因?yàn)檫@些細(xì)菌通常是厭氧的。培養(yǎng)溫度和pH值需要根據(jù)具體菌株的偏好進(jìn)行調(diào)整。5.**使用說明**：-培養(yǎng)基融化后應(yīng)立即移開，室溫靜置片刻，以免玻璃容器發(fā)生破裂。融化后的培養(yǎng)基放入47℃～50℃恒溫水浴鍋中保溫，冷卻到適宜溫度后盡快使用，放置時(shí)間一般不超過4小時(shí)。剩余的培養(yǎng)基凝固后不得再次融化使用。6.**注意事項(xiàng)**：-在使用和進(jìn)一步加熱前，應(yīng)將培養(yǎng)基放置到室溫。經(jīng)過高壓滅菌的培養(yǎng)基應(yīng)盡量減少重新加熱的時(shí)間，避免過度加熱。加入樣品的培養(yǎng)基應(yīng)將溫度調(diào)節(jié)到44℃～47℃，或按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)調(diào)節(jié)溫度。

0.1%煌綠溶液