在干細(xì)胞醫(yī)治領(lǐng)域, 某些疾病靠單純的細(xì)胞替代并不能取得滿意效果。利用逆轉(zhuǎn)錄病毒和慢病毒將外源目的基因整合到干細(xì)胞基因組,對(duì)基因功能缺失的遺傳病具有良好療效,但也存在一定致瘤風(fēng)險(xiǎn)。相比之下,CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)能夠精確實(shí)現(xiàn)基因敲入、敲除及堿基修復(fù)。因此, 采用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)對(duì)干細(xì)胞進(jìn)行基因改造,不僅能夠增加干細(xì)胞醫(yī)治的疾病范圍,也能更大程度地保證療效的安全性。目前,CRISPR/Cas9在干細(xì)胞醫(yī)治領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用,同時(shí)更多由CRISPR/Cas9編輯的干細(xì)胞藥物正在開(kāi)發(fā)中。衢州中鹽核酸酶價(jià)格哪家好呢,歡迎咨詢上海倍篤生物 。浙江70950-150中鹽核酸酶價(jià)格
細(xì)胞基因藥物領(lǐng)域的進(jìn)展使得對(duì)高質(zhì)量基因轉(zhuǎn)移技術(shù)的需求急劇增加,包括高質(zhì)量慢病毒載體(LV)的大規(guī)模生產(chǎn)。宿主細(xì)胞DNA殘留(HCD)是一類(lèi)主要的工藝相關(guān)雜質(zhì),對(duì)下游純化帶來(lái)很大挑戰(zhàn)。根據(jù)相關(guān)法規(guī)要求,需要去除HCD才能達(dá)到臨床級(jí)LV。HCD去除是通過(guò)核酸酶處理聯(lián)合下游工藝(DSP)共同實(shí)現(xiàn)的。文章作者研究了兩款核酸酶M-SAN HQ中鹽核酸酶(ArcticZymes Technologies)和Benzonase(Merck)對(duì)HCD去除效率的差別,其下游工藝包含過(guò)濾澄清及TFF超濾。青海哪些中鹽核酸酶廠家直銷(xiāo)東臺(tái)中鹽核酸酶款式哪家好呢,歡迎咨詢上海倍篤生物 。
Medium-Salt Active Nuclease High Quality (M-SAN HQ,中鹽核酸酶),是用Pichia pastoris表達(dá)的重組非特異內(nèi)切核酸酶,廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)工藝流程中,在生理鹽條件下去除雙鏈及單鏈的DNA及RNA。這款核酸酶的適宜pH范圍很廣(pH 7.2-8.7),且在125-250 mM鹽濃度內(nèi)具有適宜活性。在細(xì)胞培養(yǎng)液或收獲的培養(yǎng)上清中,不需調(diào)整任何組分,直接加入M-SAN HQ即可表現(xiàn)高核酸酶活性。相比傳統(tǒng)的全能核酸酶,M-SAN HQ中鹽核酸酶在生理鹽條件下,對(duì)HCD的去除更高效、更徹底。因此,M-SAN HQ中鹽核酸酶非常適合部分病毒載體(如慢病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒及溶瘤病毒等)的生產(chǎn)。
監(jiān)管部門(mén)對(duì)HCD的殘留量有明確的規(guī)定。美國(guó)FDA發(fā)布的指導(dǎo)原則中指出生物制品HCD殘余限度為 100pg/劑,對(duì)于大劑量生物制品如單克隆抗體,根據(jù)其殘留DNA來(lái)源及給藥途徑,殘留量可放寬至 10ng/劑。細(xì)胞基因藥物終產(chǎn)品的DNA殘留有兩種來(lái)源,分別是宿主細(xì)胞DNA(HCD)和轉(zhuǎn)染用的質(zhì)粒。質(zhì)粒和HCD的存在形式不同,去除效率也差別很大。其中,質(zhì)粒是裸露的DNA雙鏈,帶強(qiáng)負(fù)電荷,通過(guò)色譜純化主要是離子交換能夠很高效去除;HCD則是以核小體緊密折疊形成的染色質(zhì)形式存在,幾乎不以裸DNA形式存在,所以很難去除。黃山中鹽核酸酶款式哪家好呢,歡迎咨詢上海倍篤生物 。
這款核酸酶的適宜pH范圍很廣(pH 7.2 - 8.7),且在125 – 250 mM鹽濃度內(nèi)具有優(yōu)活性。在細(xì)胞培養(yǎng)液或收獲的培養(yǎng)上清中,不需調(diào)整任何組分,直接加入M-SAN HQ即可表現(xiàn)良好核酸酶活性。相比傳統(tǒng)的全能核酸酶,M-SAN HQ中鹽核酸酶在生理鹽條件下,對(duì)HCD的去除更高效、更徹底。因此,M-SAN HQ中鹽核酸酶非常適合部分病毒載體(如慢病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒及溶瘤病毒等)的生產(chǎn)。ArcticZymesTechnologies成立于20世紀(jì)80年代后期,總部位于挪威北部的特羅姆瑟(Troms?)。立足北極海洋區(qū),致力于從海洋生物中識(shí)別新的冷適應(yīng)酶,用于分子研究、體外診斷和zhiliao領(lǐng)域。ArcticZymes專(zhuān)注于與全球的合作伙伴和商業(yè)創(chuàng)新者建立牢固可靠的關(guān)系。因此,我們一直在高水平工作,不斷滿足并且超過(guò)合作伙伴的期望。M-SAN HQ中鹽核酸酶生產(chǎn)符合ISO 13485:2016規(guī)范,提供相關(guān)文件用于申報(bào)。江西質(zhì)量中鹽核酸酶廠家直銷(xiāo)
M-SAN HQ ELISA kit檢測(cè)產(chǎn)品能定量檢測(cè)該核酸酶,與中鹽核酸酶搭配用在medicine生產(chǎn)。浙江70950-150中鹽核酸酶價(jià)格
ArcticZymes廠家對(duì)鹽活性核酸酶系列產(chǎn)品(Salt Active Nucleases,SANs)的生產(chǎn)及質(zhì)控,包括SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶,在符合ISO13485:2016體系基礎(chǔ)上,增加了cGMP質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn),如microbes、endotoxin、蛋白酶等;同時(shí)提供TSE/BSE聲明、無(wú)動(dòng)物源(Animal-Origin Free)聲明、非轉(zhuǎn)基因聲明等文件協(xié)助藥物申報(bào)。此外,ArcticZymes的生產(chǎn)場(chǎng)地接受客戶的定期審計(jì),其第三方審計(jì)文件已得到國(guó)際TOP CDMO及Biotech的認(rèn)可,并已經(jīng)成為國(guó)際TOP CDMO的供應(yīng)商。具體文件體系可以跟廠家或?qū)?yīng)銷(xiāo)售人員聯(lián)系。浙江70950-150中鹽核酸酶價(jià)格
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【詳情】大多數(shù)研究級(jí)別的慢病毒是通過(guò)批次濃縮而不是粗制劑之后應(yīng)用的,濃縮基本上是通過(guò)兩步離心法產(chǎn)生的。在70...
【詳情】ArcticZymes Technologies有兩條產(chǎn)品線,分別針對(duì)分子診斷和生物藥物生產(chǎn)兩個(gè)領(lǐng)域...
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【詳情】M-SAN HQ中鹽核酸酶在生理鹽條件下的優(yōu)勢(shì),讓其成為生物生產(chǎn)工藝中去除核酸污染的更好選擇。經(jīng)過(guò)多...
【詳情】ArcticZymes Technologies產(chǎn)品大都來(lái)源于深海microbes中,具有一些共同的...
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【詳情】文章作者按照經(jīng)典的慢病毒載體生產(chǎn)流程操作,在融化、核酸酶消化、澄清、超濾等步驟留樣,分別檢測(cè)dsDN...
【詳情】基因藥物是指將外源基因引入靶細(xì)胞,糾正或補(bǔ)償基因缺陷或異常引起的疾病的。這種策略對(duì)許多疾病的康復(fù)有很...
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