7,8-二氫-1H,6H-喹啉-2,5-二酮，也被稱為7,8-dihydroquinoline-2,5(1H,6H)-dione，其CAS號(hào)為15450-69-8，是一種在有機(jī)化學(xué)和藥物化學(xué)領(lǐng)域中備受關(guān)注的化合物。這種分子結(jié)構(gòu)獨(dú)特，具有兩個(gè)關(guān)鍵的酮羰基官能團(tuán)，分別位于喹啉骨架的2號(hào)和5號(hào)位置上，而7號(hào)和8號(hào)碳原子上的氫原子則被飽和，形成了二氫結(jié)構(gòu)。這種結(jié)構(gòu)特性賦予了它特定的物理和化學(xué)性質(zhì)，使其成為合成多種藥物和有機(jī)材料的重要中間體。例如，在藥物研發(fā)中，7,8-二氫-1H,6H-喹啉-2,5-二酮可以作為合成具有、抗疾病或神經(jīng)保護(hù)活性的藥物分子的起始原料。通過對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾和衍生化，科學(xué)家們能夠探索出具有更高生物活性和選擇性的新型藥物候選物，為醫(yī)治多種疾病提供新的可能。醫(yī)藥中間體研發(fā)國際合作加強(qiáng)，推動(dòng)全球醫(yī)藥創(chuàng)新。3-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-5-(三氟甲基)苯胺哪里買

2,5-吡嗪二丙酸，也被稱為2,5-Pyrazinedipropanoic acid，其CAS號(hào)為77479-02-8，是一種重要的醫(yī)藥中間體。該化合物的分子式為C10H12N2O4，分子量達(dá)到224.21。作為一種類白色粉末，它在醫(yī)藥領(lǐng)域具有普遍的應(yīng)用前景。據(jù)了解，2,5-吡嗪二丙酸通常被儲(chǔ)存在密封、干燥的環(huán)境中，且溫度需保持在零下20攝氏度以下，以確保其穩(wěn)定性和品質(zhì)。其熔點(diǎn)超過162攝氏度，預(yù)測(cè)的沸點(diǎn)則高達(dá)444.6±40.0攝氏度，密度預(yù)測(cè)值為1.368±0.06g/cm3。在溶解度方面，它微溶于水、二甲基亞砜和甲醇（加熱時(shí)）。該化合物的酸度系數(shù)（pKa）預(yù)測(cè)值為3.89±0.10。由于這些獨(dú)特的物理和化學(xué)性質(zhì)，2,5-吡嗪二丙酸成為了醫(yī)藥研發(fā)和生產(chǎn)過程中不可或缺的一部分。全球范圍內(nèi)，有多家供應(yīng)商提供這一產(chǎn)品，不同品牌和產(chǎn)地可能有著不同的純度等級(jí)和包裝規(guī)格，以滿足不同客戶的需求。貴州5-氟-2-甲氧基-3-吡啶甲醛醫(yī)藥中間體的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)是藥品安全的基礎(chǔ)。

7-氟-2-吲哚酮（CAS號(hào)71294-03-6），也被稱為7-氟吲哚啉-2-酮、7-氟氧吲哚或7-氟吲哚林-2-酮，是一種具有普遍應(yīng)用的有機(jī)化合物。除了基本的物理化學(xué)性質(zhì)外，它的合成方法也是化學(xué)研究的重要領(lǐng)域之一。目前，已報(bào)道了多種合成7-氟-2-吲哚酮的有效路線，這些路線通常涉及復(fù)雜的有機(jī)反應(yīng)步驟和高精度的操作條件。在合成過程中，原料的選擇、催化劑的使用以及反應(yīng)溶劑的種類等因素都會(huì)對(duì)產(chǎn)物的純度和收率產(chǎn)生明顯影響。7-氟-2-吲哚酮作為中間體，在醫(yī)藥、農(nóng)藥和染料等工業(yè)領(lǐng)域具有普遍的應(yīng)用前景。例如，在藥物合成中，它可以作為關(guān)鍵步驟的反應(yīng)物，參與構(gòu)建藥物分子的重要骨架。在農(nóng)藥領(lǐng)域，它則可以用于合成具有特定生物活性的化合物，提高農(nóng)藥的殺蟲或除草效果。因此，深入研究7-氟-2-吲哚酮的合成方法和應(yīng)用領(lǐng)域，對(duì)于推動(dòng)相關(guān)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展和進(jìn)步具有重要意義。

多西他賽側(cè)鏈酸(4S,5R)-2,2-二甲基-4-苯基-3-叔丁氧基羰基-3,5-氧氮雜環(huán)戊烷甲酸，其CAS號(hào)為143527-70-2，是一種在醫(yī)藥合成領(lǐng)域具有關(guān)鍵作用的化學(xué)中間體。這種化合物以其獨(dú)特的立體結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)組合，成為了合成多西他賽等抗疾病藥物不可或缺的一部分。多西他賽作為一種廣譜抗疾病藥物，在臨床上普遍應(yīng)用于乳腺疾病、非小細(xì)胞肺疾病等多種疾病的醫(yī)治，而側(cè)鏈酸的精確合成與質(zhì)量控制直接關(guān)系到藥物的療效與安全性。通過先進(jìn)的合成技術(shù)和嚴(yán)格的質(zhì)量控制手段，確保該側(cè)鏈酸的高純度與穩(wěn)定性，對(duì)于提升藥物生產(chǎn)效率和患者的醫(yī)治效果具有重要意義。隨著對(duì)疾病發(fā)病機(jī)制的深入研究，對(duì)該類側(cè)鏈酸的化學(xué)修飾與結(jié)構(gòu)優(yōu)化，有望為開發(fā)新型高效低毒的抗疾病藥物提供新的思路與方向。醫(yī)藥中間體的研發(fā)成功可以帶來巨大的經(jīng)濟(jì)效益。

紫杉醇側(cè)鏈酸（五元環(huán)）CAS：949023-16-9不僅在醫(yī)藥領(lǐng)域大放異彩，其在科學(xué)研究中扮演著重要角色。作為研究細(xì)胞分裂、微管動(dòng)力學(xué)以及抗疾病機(jī)制的寶貴工具，這種化合物為科學(xué)家們提供了深入了解生命奧秘的窗口。通過對(duì)其結(jié)構(gòu)與功能的深入解析，科研人員能夠揭示出更多關(guān)于細(xì)胞增殖調(diào)控的細(xì)節(jié)，為開發(fā)新型抗疾病療法提供理論依據(jù)。同時(shí)，紫杉醇側(cè)鏈酸也是藥物化學(xué)和有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)之一，其獨(dú)特的五元環(huán)結(jié)構(gòu)激發(fā)了化學(xué)家們探索新型合成方法和反應(yīng)機(jī)理的興趣。在跨學(xué)科合作中，這種化合物的研究不斷推動(dòng)著醫(yī)藥科學(xué)與化學(xué)學(xué)科的交叉融合，為人類戰(zhàn)勝疾病這一頑疾貢獻(xiàn)著智慧與力量。醫(yī)藥中間體價(jià)格波動(dòng)分析，指導(dǎo)企業(yè)采購策略。甲基琥珀酸酐現(xiàn)價(jià)

在醫(yī)藥中間體的生產(chǎn)過程中，催化劑的選擇至關(guān)重要。3-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-5-(三氟甲基)苯胺哪里買

多西紫杉醇側(cè)鏈酸（五元環(huán)），其化學(xué)編號(hào)為CAS:196404-55-4，是一種在抗疾病藥物合成中占據(jù)重要地位的有機(jī)化合物。作為多西紫杉醇這一高效抗疾病藥物的關(guān)鍵組成部分，多西紫杉醇側(cè)鏈酸不僅展現(xiàn)了其獨(dú)特的五元環(huán)結(jié)構(gòu)特征，還通過復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng)過程，與藥物重要結(jié)構(gòu)緊密相連，共同構(gòu)成了多西紫杉醇分子。這種分子結(jié)構(gòu)上的設(shè)計(jì)，使得多西紫杉醇能夠特異性地作用于疾病細(xì)胞內(nèi)的微管系統(tǒng)，有效抑制細(xì)胞分裂，從而達(dá)到抗疾病的效果。在制藥工業(yè)中，科研人員通過精確調(diào)控多西紫杉醇側(cè)鏈酸的合成路徑與條件，不斷優(yōu)化其產(chǎn)率與純度，以滿足大規(guī)模生產(chǎn)高質(zhì)量抗疾病藥物的需求。同時(shí)，對(duì)多西紫杉醇側(cè)鏈酸結(jié)構(gòu)特性的深入研究，也為開發(fā)新型抗疾病藥物提供了寶貴的思路與方向。3-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-5-(三氟甲基)苯胺哪里買