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登記基本參數(shù)
  • 品牌
  • 農(nóng)藥登記,農(nóng)藥生產(chǎn)許可證,肥料登記代理服務(wù)的公司
  • 型號
  • 登記
登記企業(yè)商機(jī)

用于特色小宗作物的農(nóng)藥登記資料要求:適用范圍限于已取得農(nóng)藥登記的產(chǎn)品擴(kuò)大使用范圍登記,鼓勵開展聯(lián)合試驗(yàn)。試驗(yàn)要求:試驗(yàn)點(diǎn)數(shù);田間藥效試驗(yàn)點(diǎn)不少于3個(gè);殘留試驗(yàn)點(diǎn)不少于4個(gè);多個(gè)省(區(qū)、市)種植的作物,應(yīng)在不同生態(tài)類型的?。▍^(qū)、市)開展試驗(yàn);只在1-2個(gè)省(區(qū)、市)局部種植的作物,可以在同一?。▍^(qū)、市)的不同區(qū)域開展試驗(yàn)。試驗(yàn)?zāi)晗尢厣∽谧魑镉盟幍怯浰幮г囼?yàn)可1年完成。資料要求:摘要;登記證復(fù)印件;核準(zhǔn)標(biāo)簽及標(biāo)簽和說明書樣張;藥效:效益分析;申請登記作物及靶標(biāo)生物概況;社會經(jīng)濟(jì)效益分析;對已登記產(chǎn)品的可替代性分析;藥效試驗(yàn)資料;室內(nèi)生物活性資料(*對涉及新防治對象的產(chǎn)品);室內(nèi)作物安全性報(bào)告(*對涉及新作物產(chǎn)品);田間小區(qū)藥效試驗(yàn)報(bào)告;其他田間藥效試驗(yàn)報(bào)告可以是申請作物和防治對象上的試驗(yàn)報(bào)告,也可按照特色小宗作物農(nóng)藥登記藥效試驗(yàn)群組化管理要求的同一群組的**作物和防治對象上的試驗(yàn)報(bào)告。綜合評估報(bào)告;殘留:農(nóng)藥殘留儲藏穩(wěn)定性資料;殘留分析方法資料;農(nóng)作物中農(nóng)藥殘留試驗(yàn)資料按照《農(nóng)藥登記殘留試驗(yàn)點(diǎn)數(shù)要求》,提交相應(yīng)作物上的農(nóng)藥殘留試驗(yàn)資料,也可以根據(jù)特色小宗作物農(nóng)藥登記殘留試驗(yàn)群組化管理要求?!斗柿现兄参锷L調(diào)節(jié)劑的測定高效液相色譜法》標(biāo)準(zhǔn)2020年1月1日實(shí)施,肥料中添加農(nóng)藥按假農(nóng)藥處罰。成都企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)登記代理

成都企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)登記代理,登記

農(nóng)藥的定義:是指用于預(yù)防、控制危害農(nóng)業(yè)、林業(yè)的病、蟲、草、鼠和其他有害生物以及有目的地調(diào)節(jié)植物、昆蟲生長的化學(xué)合成或者來源于生物、其他天然物質(zhì)的一種物質(zhì)或者幾種物質(zhì)的混合物及其制劑。前款規(guī)定的農(nóng)藥包括用于不同目的、場所的下列各類:(一)預(yù)防、控制危害農(nóng)業(yè)、林業(yè)的病、蟲(包括昆蟲、蜱、螨)、草、鼠、軟體動物和其他有害生物;(二)預(yù)防、控制倉儲以及加工場所的病、蟲、鼠和其他有害生物;(三)調(diào)節(jié)植物、昆蟲生長;(四)農(nóng)業(yè)、林業(yè)產(chǎn)品防腐或者保鮮;(五)預(yù)防、控制蚊、蠅、蜚蠊、鼠和其他有害生物;(六)預(yù)防、控制危害河流堤壩、鐵路、碼頭、機(jī)場、建筑物和其他場所的有害生物。根據(jù)作用對象分為:殺蟲劑、殺菌劑、除草劑,植物生長調(diào)節(jié)劑。根據(jù)使用范圍分別大田農(nóng)藥,鼠藥,衛(wèi)生農(nóng)藥。重慶大田農(nóng)藥登記需要多長時(shí)間農(nóng)藥續(xù)展登記資料要求?

成都企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)登記代理,登記

根據(jù)新標(biāo)準(zhǔn)《肥料標(biāo)識內(nèi)容和要求》GB18382-2021,養(yǎng)分含量的標(biāo)注:1、標(biāo)明執(zhí)行國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品按照7.3.1—7.3.6標(biāo)注,標(biāo)明執(zhí)行團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品按照肥料登記批準(zhǔn)的養(yǎng)分指標(biāo)標(biāo)注。2、若加入中量元素、微量元素,可標(biāo)明中量元素、微量元素,標(biāo)注的要求按單一肥料執(zhí)行。3、含量小于4.0%的單一中量元素不得標(biāo)明。4、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定需要限制并標(biāo)明的物質(zhì)或元素等應(yīng)單獨(dú)標(biāo)明。不應(yīng)標(biāo)注元素敏感或忌用作物的圖案。警示語應(yīng)按規(guī)定字號以***方式標(biāo)明(并附示例)。5、標(biāo)識中表明或暗示含有某一微量元素的,視為此微量元素≥0.02%。6、應(yīng)標(biāo)明有機(jī)質(zhì)含量、總養(yǎng)分含量。

農(nóng)業(yè)部公告第2579號:《農(nóng)藥標(biāo)簽二維碼管理規(guī)定》:根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》、《農(nóng)藥標(biāo)簽和說明書管理辦法》有關(guān)規(guī)定和要求,現(xiàn)就農(nóng)藥標(biāo)簽二維碼格式及生成要求有關(guān)事項(xiàng)公告如下。1農(nóng)藥標(biāo)簽二維碼碼制采用QR碼或DM碼。2二維碼內(nèi)容由追溯網(wǎng)址、單元識別代碼等組成。通過掃描二維碼應(yīng)當(dāng)能夠識別顯示農(nóng)藥名稱、登記證持有人名稱等信息。3單元識別代碼由32位阿拉伯?dāng)?shù)字組成。第1位為該產(chǎn)品農(nóng)藥登記類別代碼,“1”**登記類別代碼為PD,“2”**登記類別代碼為WP,“3”**臨時(shí)登記;第2~7位為該產(chǎn)品農(nóng)藥登記證號的后6位數(shù)字,登記證號不足6位數(shù)字的,可從中國農(nóng)藥信息網(wǎng))查詢;第8位為生產(chǎn)類型,“1”**農(nóng)藥登記證持有人生產(chǎn),“2”**委托加工,“3”**委托分裝;第9~11位為產(chǎn)品規(guī)格碼,企業(yè)自行編制;第12~32位為隨機(jī)碼。4標(biāo)簽二維碼應(yīng)具有***性,一個(gè)標(biāo)簽二維碼對應(yīng)***一個(gè)銷售包裝單位。5農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、向中國出口農(nóng)藥的企業(yè)負(fù)責(zé)落實(shí)追溯要求,可自行建立或者委托其他機(jī)構(gòu)建立農(nóng)藥產(chǎn)品追溯系統(tǒng),制作、標(biāo)注和管理農(nóng)藥標(biāo)簽二維碼,確保通過追溯網(wǎng)址可查詢該產(chǎn)品的生產(chǎn)批次、質(zhì)量檢驗(yàn)等信息。追溯查詢網(wǎng)頁應(yīng)當(dāng)具有較強(qiáng)的兼容性,可在PC端和手機(jī)端瀏覽。肥料登記審批的流程和審批時(shí)限!

成都企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)登記代理,登記

2相同原藥認(rèn)定2.1程序及標(biāo)準(zhǔn)2.1.1產(chǎn)品化學(xué)資料認(rèn)定2.1.1.1與對照產(chǎn)品(M1,下同)相比,申請認(rèn)定產(chǎn)品(M2,下同)符合以下全部要求時(shí),可認(rèn)定M2與M1為相同原藥。2.1.1.1.1M2有效成分含量不低于M1;2.1.1.1.2M2相關(guān)雜質(zhì)限量不高于M1;2.1.1.1.3M2其他主要項(xiàng)目控制指標(biāo)不低于M1;2.1.1.1.4與M1相比,M2無新的相關(guān)雜質(zhì);2.1.1.1.5與M1相比,M2非相關(guān)雜質(zhì)限量的相對值增加不超過50%或***值增加不超過0.3%,以較大值進(jìn)行判定;2.1.1.1.6與M1相比,M2無新的非相關(guān)雜質(zhì);2.1.1.1.7M2鼠傷寒沙門氏菌/回復(fù)突變試驗(yàn)結(jié)果,等于或優(yōu)于M1。2.1.1.2當(dāng)不符合2.1.1.1.1、2.1.1.1.3、2.1.1.1.7任一項(xiàng)要求時(shí),認(rèn)定M2為非相同原藥。2.1.1.3當(dāng)同時(shí)符合2.1.1.1.1、2.1.1.1.3、2.1.1.1.7要求,但不符合2.1.1.1.2、2.1.1.1.4、2.1.1.1.5、2.1.1.1.6任一項(xiàng)要求時(shí),需進(jìn)行第二階段認(rèn)定?!斗柿蠘?biāo)識內(nèi)容和要求》GB18382-2021,養(yǎng)分要求!瀘州微生物肥料登記費(fèi)用

取消新農(nóng)藥登記試驗(yàn)審查事項(xiàng)行政許可,改為備案。成都企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)登記代理

化學(xué)農(nóng)藥原藥(母藥)產(chǎn)品化學(xué)資料:有效成分和安全劑、穩(wěn)定劑、增效劑等其他限制性組分的識別;生產(chǎn)工藝原材料描述;化學(xué)反應(yīng)方程式;生產(chǎn)工藝說明生產(chǎn)工藝流程圖;生產(chǎn)裝置工藝流程圖及描述;生產(chǎn)過程中質(zhì)量控制措施描述;理化性質(zhì);有效成分理化性質(zhì);原藥(母藥)理化性質(zhì);全組分分析;全組分分析試驗(yàn)報(bào)告;雜質(zhì)形成分析;有效成分含量及雜質(zhì)限量;產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格;外觀;有效成分含量;相關(guān)雜質(zhì)含量;其他限制性組分含量;酸度、堿度或pH范圍;不溶物;水分或加熱減量;與產(chǎn)品質(zhì)量控制項(xiàng)目相對應(yīng)的檢測方法和方法確認(rèn);產(chǎn)品中有效成分的鑒別試驗(yàn)方法;有效成分、相關(guān)雜質(zhì)和安全劑、穩(wěn)定劑、增效劑等其他限制性組分的檢測方法和方法確認(rèn);其他技術(shù)指標(biāo)檢測方法;產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格確定說明;產(chǎn)品質(zhì)量檢測報(bào)告與檢測方法驗(yàn)證報(bào)告;包裝(材料、形狀、尺寸、凈含量)、儲運(yùn)(運(yùn)輸和儲存)、安全警示等。成都企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)登記代理

與登記相關(guān)的**
與登記相關(guān)的標(biāo)簽
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