農(nóng)業(yè)部登記肥料續(xù)展資料：1《肥料續(xù)展登記申請書》。2加蓋申請人公章的肥料登記證復印件。3年度產(chǎn)品質(zhì)量報告。申請人應提交由具備相應檢測資質(zhì)機構(gòu)出具的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告。同時，提交產(chǎn)品登記證有效期內(nèi)產(chǎn)品質(zhì)量管理、質(zhì)量認證、監(jiān)督抽查等方面的情況。4產(chǎn)品應用情況報告。該產(chǎn)品在登記證有效期內(nèi)使用面積、施用作物、應用效果和主要推廣地區(qū)等情況。5生產(chǎn)企業(yè)考核表。境內(nèi)申請人還提交由所在地省級農(nóng)業(yè)主管部門出具意見的生產(chǎn)企業(yè)考核表。生產(chǎn)企業(yè)考核表要求參照《肥料登記行政許可事項服務指南》。上述申請材料中以下證明材料可選擇采用書面承諾方式，以告知承諾書（見附件）替代。2.加蓋申請人公章的肥料登記證復印件。農(nóng)業(yè)農(nóng)村部辦公廳關(guān)于對部分肥料登記產(chǎn)品實施備案管理！自貢農(nóng)藥生產(chǎn)許可證登記續(xù)展和變更

相同原藥資料要求2.2.1M1生產(chǎn)企業(yè)名稱和登記證號。2.2.2M2生產(chǎn)工藝、全組分分析報告、理化性質(zhì)、產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格、鼠傷寒沙門氏菌/回復突變試驗數(shù)據(jù)。2.2.3視需要提供M2毒理學和環(huán)境影響資料2.2.3.1毒理學資料，包括：急性經(jīng)口、經(jīng)皮和吸入毒性試驗、眼睛刺激性試驗、皮膚刺激性試驗、皮膚致敏性試驗、亞慢（急）性毒性試驗（要求90天大鼠喂養(yǎng)試驗。根據(jù)產(chǎn)品特點還應當提供28天經(jīng)皮或28天吸入毒性試驗）、致突變性試驗、體外哺乳動物細胞基因突變試驗、體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗、體內(nèi)哺乳動物骨髓細胞微核試驗。2.2.3.2環(huán)境影響資料，包括：鳥類急性經(jīng)口毒性試驗、魚類急性毒性試驗、大型溞急性活動抑制試驗、蜜蜂急性接觸毒性試驗、家蠶急性毒性試驗。2.2.4經(jīng)M1登記證持有人授權(quán)的，還應提供經(jīng)授權(quán)方法定代表人簽字并加蓋公章的授權(quán)書原件。自貢農(nóng)藥生產(chǎn)許可證登記續(xù)展和變更農(nóng)藥登記的資料和費用預算？

農(nóng)藥登記資料授權(quán)：根據(jù)《農(nóng)藥登記管理辦法》第十八條規(guī)定：農(nóng)藥登記證持有人duli擁有的符合登記資料要求的完整登記資料，可以授權(quán)其他申請人使用。授權(quán)方應是取得農(nóng)藥登記證的新農(nóng)藥研制者、國內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或是境外企業(yè)，是weiyi可以對外授權(quán)的權(quán)利“人”，其登記證應是在有效狀態(tài)的，尚未取得農(nóng)藥登記證，或者農(nóng)藥登記證已過期的產(chǎn)品，其登記資料不允許授權(quán)；被授權(quán)方應是新農(nóng)藥研制者、國內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或是境外企業(yè)，被授權(quán)方接受授權(quán)資料后不可再將其登記資料授權(quán)給其他企業(yè)；授權(quán)的資料應符合新版《農(nóng)藥登記資料要求》，且是授權(quán)企業(yè)duli完成并擁有的，授權(quán)資料只能全套授權(quán)，而不能部分授權(quán)，但可授權(quán)多個企業(yè)使用。

根據(jù)新標準《肥料標識內(nèi)容和要求》GB18382-2021，要求：1、新增：產(chǎn)品外包裝容器上應采用適宜的方法（含二維碼、條形碼等電子標簽）標注使用說明，包括但不限于以下內(nèi)容：使用方法、適宜作物或不適宜作物、建議使用量、注意事項等。若標注肥料功效以外的其它功效，應能提供有資質(zhì)的機構(gòu)出具的充分證據(jù)。更詳細的信息可在企業(yè)網(wǎng)站、產(chǎn)品宣傳冊等處標明。2、運輸、貯存、使用不當，容易造成財產(chǎn)損壞或可能危害人體健康和安全的產(chǎn)品，應以***方式標注安全說明或警示說明。3、企業(yè)認為必要的符合GB/T18455的包裝回收標志，以及符合國家法律法規(guī)要求的其他標識。4、不應標注原料產(chǎn)地為XXXX等會引起用戶誤解為進口或**品牌產(chǎn)品。引進國外技術(shù)或部分使用進口原料的產(chǎn)品，不應標注含有引進方的國外企業(yè)名稱。農(nóng)藥"三證"指農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證和農(nóng)藥標準。

目前實施的《肥料登記管理辦法》規(guī)定，農(nóng)業(yè)部負責全國肥料登記和監(jiān)督管理工作，省、自治區(qū)、直轄市人民農(nóng)業(yè)行政主管部門負責本行政區(qū)域內(nèi)的復混肥、配方肥(不含葉面肥)、精制有機肥、床土調(diào)酸劑的登記審批、登記證發(fā)放和公告工作。省、自治區(qū)、直轄市人民農(nóng)業(yè)行政主管部門不得越權(quán)審批登記。“這次下放行政許可事項是為了深化簡政放權(quán)、放管結(jié)合、優(yōu)化服務，好處是方便省內(nèi)肥料企業(yè)就近辦事?！睆V東省耕地肥料總站相關(guān)負責人透露，農(nóng)業(yè)廳則會相應加強工作指導、業(yè)務培訓和實施監(jiān)督。企業(yè)標準制定的的幾種情況。眉山含氨基酸水溶肥料登記代辦

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農(nóng)藥登記類別:農(nóng)藥產(chǎn)品類別包括化學農(nóng)藥、衛(wèi)生用農(nóng)藥、殺鼠劑、生物化學農(nóng)藥、微生物農(nóng)藥、植物源農(nóng)藥等。按登記類型分，農(nóng)藥登記包括：原藥登記：新農(nóng)藥原藥（母藥）、相同原藥（母藥）、非相同原藥（母藥）制劑登記:新農(nóng)藥制劑、新劑型、新含量、新混配制劑、新使用范圍、新使用方法、相同制劑、相似制劑變更登記：擴大使用范圍、使用方法變更、增加使用劑量、降低使用劑量、原藥（母藥）質(zhì)量規(guī)格或組成變更、制劑質(zhì)量規(guī)格或組成變更、毒性級別變更農(nóng)藥登記資料要求取決產(chǎn)品類別和登記類型。自貢農(nóng)藥生產(chǎn)許可證登記續(xù)展和變更